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Poulvac IB MM für Hühner

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Poulvac IB MM für Hühner
  • Einheiten im Paket:
  • 10 x 1000 Dosen in 6 ml Glasflasche Typ I mit Chlorbutylgummistopfen, Laufzeit: 18 Monate,10 x 2500 Dosen, Laufzeit: 18 Monate,1
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


    Fordern Sie das Informationsblatt für die Öffentlichkeit.

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Poulvac IB MM für Hühner
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 8-20211
  • Letzte Änderung:
  • 07-11-2016

17-1-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu R3 0 HOLE ACETABULAR SHELL 50 MM / R3 CONTRAINED A von Smith & Nephew, Inc.,

Dringende Sicherheitsinformation zu R3 0 HOLE ACETABULAR SHELL 50 MM / R3 CONTRAINED A von Smith & Nephew, Inc.,

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

16-1-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu SPI VECTOdrill twist drill, long, Ø 2.8 mm von Thommen Medical  AG

Dringende Sicherheitsinformation zu SPI VECTOdrill twist drill, long, Ø 2.8 mm von Thommen Medical AG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

8-11-2017

Dringende Sicherheitsinformation zu 2.5 mm GemLock Hex Driver, RHD2.5 von Zimmer Dental Inc.

Dringende Sicherheitsinformation zu 2.5 mm GemLock Hex Driver, RHD2.5 von Zimmer Dental Inc.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

16-8-2017

Dringende Sicherheitsinformation zu BEO NC PTCA Catheters 3,0,lengths 17, 20 and 22 mm, and 3,5 lengths von SIS Medical AG

Dringende Sicherheitsinformation zu BEO NC PTCA Catheters 3,0,lengths 17, 20 and 22 mm, and 3,5 lengths von SIS Medical AG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

16-6-2017

Hospira Issues a Voluntary Nationwide Recall For 8.4% Sodium Bicarbonate Injection, USP, Neut <sup>tm</sup> (Sodium Bicarbonate 4% Additive Solution), QUELICIN <sup>tm</sup> (Succinylcholine Chloride Injection, USP) and Potassium Phosphates Injection, USP

Hospira Issues a Voluntary Nationwide Recall For 8.4% Sodium Bicarbonate Injection, USP, Neut <sup>tm</sup> (Sodium Bicarbonate 4% Additive Solution), QUELICIN <sup>tm</sup> (Succinylcholine Chloride Injection, USP) and Potassium Phosphates Injection, USP

Hospira, Inc., a Pfizer company, is voluntarily recalling 42 lots of 8.4% Sodium Bicarbonate Injection, USP, 50 mL vials, 5 lots of NeutTM (Sodium Bicarbonate 4% additive solution) 5 mL vials, 5 lots of QUELICINTM (Succinylcholine Chloride Injection, USP) 200 mg/10 mL vials and 7 lots of Potassium Phosphates Injection, USP, 45 mM vials to the hospital/retail level due to microbial growth detected during a routine simulation of the manufacturing process, which represents the potential introduction of micr...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

9-6-2017

AviPro IB H52 ad us. vet.

AviPro IB H52 ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 09.06.2017 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-4-2017

Chargenrückruf für Standard Lag Screw Omega Länge 110 / 105 mm, Stryker GmbH

Chargenrückruf für Standard Lag Screw Omega Länge 110 / 105 mm, Stryker GmbH

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers (nur in englischer Sprache verfügbar).

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

11-4-2017

Chargenrückruf für PROBE Verankerungsschaft gebogen Gr. Ø13 x 200 mm / Ø14 x 200 mm, PETER BREHM GmbH

Chargenrückruf für PROBE Verankerungsschaft gebogen Gr. Ø13 x 200 mm / Ø14 x 200 mm, PETER BREHM GmbH

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

6-4-2017

Rückruf für Frazier Sauger 3 mm / Länge 200 mm-SUGGF3533, Yellow's Medical Instruments GmbH

Rückruf für Frazier Sauger 3 mm / Länge 200 mm-SUGGF3533, Yellow's Medical Instruments GmbH

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers (derzeit nur in englischer Sprache verfügbar).

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

25-3-2017

Chargenrückruf für Kortikalisschraube Ø 3.5 mm / selbstschneidend / Stainless Steel / steril, DePuy Synthes

Chargenrückruf für Kortikalisschraube Ø 3.5 mm / selbstschneidend / Stainless Steel / steril, DePuy Synthes

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

10-3-2017

Dringende Sicherheitsmitteilung für Verticale-Pedikel- / Ilium-Schrauben Ø8,2 / 9,2 / 10,2 mm, Silony Medical Europe GmbH

Dringende Sicherheitsmitteilung für Verticale-Pedikel- / Ilium-Schrauben Ø8,2 / 9,2 / 10,2 mm, Silony Medical Europe GmbH

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

3-3-2017

Rückruf für Endurant / Endurant II 3 mm und 25 mm Bifurkations-Stentgraft-System, Medtronic GmbH

Rückruf für Endurant / Endurant II 3 mm und 25 mm Bifurkations-Stentgraft-System, Medtronic GmbH

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

3-3-2017

Chargenrückruf für Multi-unit Abutment Plus CC RP 25 mm, Nobel Biocare

Chargenrückruf für Multi-unit Abutment Plus CC RP 25 mm, Nobel Biocare

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

1-2-2018

MOTRIN IB (Ibuprofen) Tablet, Film Coated [Jones Contract Packaging Services]

MOTRIN IB (Ibuprofen) Tablet, Film Coated [Jones Contract Packaging Services]

Updated Date: Feb 1, 2018 EST

US - DailyMed

24-1-2018

MOTRIN IB (Ibuprofen) Tablet, Film Coated [Mechanical Servants, LLC]

MOTRIN IB (Ibuprofen) Tablet, Film Coated [Mechanical Servants, LLC]

Updated Date: Jan 24, 2018 EST

US - DailyMed

1-1-2018

01.01.2018: Imnovid 1mg, Hartkapseln, 21 Kapsel(n), 9965.95, -17.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61249001 ZulassungsinhaberCelgene GmbHNameImnovid 1mg, HartkapselnRegistrierungsdatum02.06.2014  Erstzulassung Sequenz02.06.2014ATC-KlassierungPomalidomide (L04AX06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.40.Packungsgrösse21 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.40.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungBehandlung des Multiplen MyelomsFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Imnovid 2mg, Hartkapseln, 21 Kapsel(n), 10092.75, -17.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61249002 ZulassungsinhaberCelgene GmbHNameImnovid 2mg, HartkapselnRegistrierungsdatum02.06.2014  Erstzulassung Sequenz02.06.2014ATC-KlassierungPomalidomide (L04AX06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.40.Packungsgrösse21 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.40.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungBehandlung des Multiplen MyelomsFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Imnovid 3mg, Hartkapseln, 21 Kapsel(n), 10219.55, -17.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61249003 ZulassungsinhaberCelgene GmbHNameImnovid 3mg, HartkapselnRegistrierungsdatum02.06.2014  Erstzulassung Sequenz02.06.2014ATC-KlassierungPomalidomide (L04AX06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.40.Packungsgrösse21 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.40.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungBehandlung des Multiplen MyelomsFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Imnovid 4mg, Hartkapseln, 21 Kapsel(n), 10304.35, -17.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61249004 ZulassungsinhaberCelgene GmbHNameImnovid 4mg, HartkapselnRegistrierungsdatum02.06.2014  Erstzulassung Sequenz02.06.2014ATC-KlassierungPomalidomide (L04AX06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.40.Packungsgrösse21 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.40.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungBehandlung des Multiplen MyelomsFachinformationFIPatienteninformat...

ODDB -Open Drug Database

26-12-2017

PROFEN IB INFANTS (Ibuprofen) Suspension [Publix Super Markets Inc]

PROFEN IB INFANTS (Ibuprofen) Suspension [Publix Super Markets Inc]

Updated Date: Dec 26, 2017 EST

US - DailyMed

21-12-2017

PROFEN IB CHILDRENS (Ibuprofen) Suspension [Publix Super Markets Inc]

PROFEN IB CHILDRENS (Ibuprofen) Suspension [Publix Super Markets Inc]

Updated Date: Dec 21, 2017 EST

US - DailyMed

7-12-2017

PROFEN IB (Ibuprofen) Suspension/ Drops [Publix Super Markets Inc]

PROFEN IB (Ibuprofen) Suspension/ Drops [Publix Super Markets Inc]

Updated Date: Dec 7, 2017 EST

US - DailyMed

17-11-2017

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka (Krka d. d., Novo Mesto)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka (Krka d. d., Novo Mesto)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka (Active substance: emtricitabine / tenofovir disoproxil) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)7740 of Fri, 17 Nov 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4215/IB/5G

Europe -DG Health and Food Safety

17-11-2017

PROFEN IB (Ibuprofen) Suspension [Publix Super Markets Inc]

PROFEN IB (Ibuprofen) Suspension [Publix Super Markets Inc]

Updated Date: Nov 17, 2017 EST

US - DailyMed

14-11-2017

Emtricitabine /Tenofovir disoproxil Krka d.d. (Krka d. d., Novo Mesto)

Emtricitabine /Tenofovir disoproxil Krka d.d. (Krka d. d., Novo Mesto)

Emtricitabine /Tenofovir disoproxil Krka d.d. (Active substance: emtricitabine / tenofovir disoproxil) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)7633 of Tue, 14 Nov 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4686/IB/2/G

Europe -DG Health and Food Safety

17-10-2017

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Zentiva, k.s.)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva (Active substance: emtricitabine / tenofovir disoproxil) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)7020 of Tue, 17 Oct 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4137/IB/2/G

Europe -DG Health and Food Safety

1-10-2017

01.10.2017: Erivedge, Kapseln, 28 Kapsel(n), 5892.95, -2.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62497001 PSZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameErivedge, KapselnRegistrierungsdatum30.05.2013  Erstzulassung Sequenz30.05.2013ATC-Klassierungvismodegib (L01XX43)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.05.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.40.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.40.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory...

ODDB -Open Drug Database

4-8-2017

Zyllt (Krka, d. d., Novo Mesto)

Zyllt (Krka, d. d., Novo Mesto)

Zyllt (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017) 5558 of Fri, 04 Aug 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1058/IB/29/G

Europe -DG Health and Food Safety

24-7-2017

Qtern (AstraZeneca AB)

Qtern (AstraZeneca AB)

Qtern (Active substance: saxagliptin / dapagliflozin) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)5254 of Mon, 24 Jul 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4057/IB/07

Europe -DG Health and Food Safety

21-7-2017

Clopidogrel Krka (Krka, d. d., Novo Mesto)

Clopidogrel Krka (Krka, d. d., Novo Mesto)

Clopidogrel Krka (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)5252 of Fri, 21 Jul 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1056/IB/29/G

Europe -DG Health and Food Safety

21-7-2017

Clopidogrel TAD (TAD Pharma GmbH)

Clopidogrel TAD (TAD Pharma GmbH)

Clopidogrel TAD (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)5253 of Fri, 21 Jul 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1136/IB/28/G

Europe -DG Health and Food Safety

21-7-2017

Grepid (Pharmathen S.A.)

Grepid (Pharmathen S.A.)

Grepid (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017) 6153 of Fri, 21 Jul 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1059/IB/40/G

Europe -DG Health and Food Safety

18-7-2017

Nobilis IB Primo QX (Intervet International B.V.)

Nobilis IB Primo QX (Intervet International B.V.)

Nobilis IB Primo QX (Active substance: Live avian infectious bronchitis virus, strain D388) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2017)5114 of Tue, 18 Jul 2017

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2017

Clopidogrel Krka d.d. (Krka, d. d., Novo Mesto)

Clopidogrel Krka d.d. (Krka, d. d., Novo Mesto)

Clopidogrel Krka d.d. (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)4923 of Mon, 10 Jul 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1137/IB/24/G

Europe -DG Health and Food Safety

4-7-2017

Clopidogrel HCS (HCS bvba)

Clopidogrel HCS (HCS bvba)

Clopidogrel HCS (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)4658 of Tue, 04 Jul 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2255/IB/22

Europe -DG Health and Food Safety

27-6-2017

Clopidogrel Teva (Teva B.V.)

Clopidogrel Teva (Teva B.V.)

Clopidogrel Teva (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017) 4477 of Tue, 27 Jun 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1053/IB/42/G

Europe -DG Health and Food Safety

20-6-2017

Clopidogrel ratiopharm GmbH (Archie Samuel s.r.o.)

Clopidogrel ratiopharm GmbH (Archie Samuel s.r.o.)

Clopidogrel ratiopharm GmbH (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)4302 of Tue, 20 Jun 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1165/IB/33/G

Europe -DG Health and Food Safety

19-6-2017

Clopidogrel Mylan (Mylan S.A.S)

Clopidogrel Mylan (Mylan S.A.S)

Clopidogrel Mylan (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)4265 of Mon, 19 Jun 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1134/IB/35/G

Europe -DG Health and Food Safety

2-6-2017

InductOs (Medtronic BioPharma B.V.)

InductOs (Medtronic BioPharma B.V.)

InductOs (Active substance: Dibotermin alfa) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)3885 of Fri, 02 Jun 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/408/IB/85

Europe -DG Health and Food Safety

17-5-2017

Poulvac E. coli (Zoetis Belgium S.A.)

Poulvac E. coli (Zoetis Belgium S.A.)

Poulvac E. coli (Active substance: Live aroA gene deleted Escherichia coli, type O78, strain EC34195) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2017)3407 of Wed, 17 May 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2007/R/12

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2017

Cholestagel (Genzyme Europe B.V.)

Cholestagel (Genzyme Europe B.V.)

Cholestagel (Active substance: colesevelam hydrochloride) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2017)2955 of Wed, 03 May 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/512/IB/37

Europe -DG Health and Food Safety

31-3-2017

Scientific guideline:  Concept paper on the need to revise Condition – Specific guidance, Appendix 4 to the guideline on the evaluation of anticancer medicinal products in man, draft: consultation open

Scientific guideline: Concept paper on the need to revise Condition – Specific guidance, Appendix 4 to the guideline on the evaluation of anticancer medicinal products in man, draft: consultation open

The guideline on anticancer medicinal products as revised in early 2010 (rev.3)1 included disease specific guidance which was later expanded (rev. 4 published January 2013) to constitute a separate appendix (Appendix 4). The Appendix 4 was recently revised (rev 2 published February 2016). This concept paper describes and discusses the basis for the revision to the existing Appendix 4 in relation to the use of minimal residual disease (MRD) as a clinical endpoint in multiple myeloma (MM) clinical studies.

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-3-2017

01.03.2017: Konakion MM Paediatric Mischmizellen-Ampullen, Injektionslösung, 5 Ampulle(n) à 0.2 ml, 9.10, +15.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer48112021 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameKonakion MM Paediatric Mischmizellen-Ampullen, InjektionslösungRegistrierungsdatum13.02.1987  Erstzulassung Sequenz28.09.1994ATC-KlassierungPhytomenadion (B02BA01)Revisionsdatum17.12.2004WHOWHO-DDDGültig bis16.12.2019Index Therapeuticus (BSV)06.04.Packungsgrösse5 Ampulle(n) à 0.2 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)06.04.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungHypopr...

ODDB -Open Drug Database

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