Poulvac E. coli

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Živý aroA gen odstranil Escherichia coli, typ 078, kmen EC34195

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI01AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Therapiegruppe:

Chicken; Turkeys

Therapiebereich:

Imunopreparát pro aves, Živé bakteriální vakcíny

Anwendungsgebiete:

Pro aktivní imunizaci brojlerů a budoucích vrstev / chovatelů za účelem snížení mortality a lézí (perikarditida, perihepatitis, airsacculitis) spojených s Escherichia coli, sérotyp O78.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2012-06-15

Gebrauchsinformation

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
POULVAC E. COLI LYOFILIZÁT PRO SUSPENZI K PODÁNÍ ROZPRAŠOVÁNÍM
PRO KURA DOMÁCÍHO A KRŮTY NEBO
V PITNÉ VODĚ PRO KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Poulvac E. coli lyofilizát pro suspenzi k podání rozprašováním
pro kura domácího a krůty nebo v pitné
vodě pro kura domácího
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka obsahuje:
Živý aroA gen deletovaný
_Escherichia coli_
,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
typ O78, kmen EC34195
* Colony forming units – jednotky tvořící kolonie, pokud jsou
pěstovány na trypton sojovém agaru.
Krémově zbarvený lyofilizát.
Po rekonstituci (v závislosti na množství použitého
rozpouštědla) průhledná až bílo-nažloutlá
neprůhledná suspenze.
4.
INDIKACE
Pro aktivní imunizaci brojlerů, budoucích nosnic/chovných slepic a
krůt pro snížení mortality a lézí
(perikarditida, perihepatitida, aerosakulitida) spojených s
_Escherichia coli_
, sérotyp O78.
Nástup imunity:
Kur domácí: 2 týdny po podání pro snížení lézí. Nástup
imunity nebyl stanoven pro snížení mortality.
Krůty: 3 týdny po druhé vakcinaci pro snížení lézí a
mortality.
Trvání imunity:
Kur domácí: 8 týdnů pro snížení lézí a 12 týdnů pro
snížení mortality (podání rozprašováním).
12 týdnů pro snížení lézí a mortality (podání v pitné
vodě).
Krůty: trvání imunity nebylo stanoveno.
16
Studie křížové imunity prokázala snížení výskytu a
závažnosti aerosakulitidy způsobené
_E. coli_
,
sérotypy O1, O2 a O18 po podání 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Poulvac E. coli lyofilizát pro suspenzi k podání rozprašováním
pro kura domácího a krůty nebo v pitné
vodě pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Živý aroA gen deletovaný
_Escherichia coli_
,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
typ O78, kmen EC34195
* Colony forming units – jednotky tvořící kolonie, pokud jsou
pěstovány na trypton sojovém agaru.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát pro suspenzi k podání rozprašováním nebo v pitné
vodě.
Krémově zbarvený lyofilizát.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí (brojleři, budoucí nosnice/chovné slepice) a krůty.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro aktivní imunizaci brojlerů, budoucích nosnic/chovných slepic a
krůt pro snížení mortality a lézí
(perikarditida, perihepatitida, aerosakulitida) spojených s
_Escherichia coli_
, sérotyp O78.
Nástup imunity:
Kur domácí: 2 týdny po podání pro snížení lézí. Nástup
imunity nebyl stanoven pro snížení mortality.
Krůty: 3 týdny po druhé vakcinaci pro snížení lézí a
mortality.
Trvání imunity:
Kur domácí: 8 týdnů pro snížení lézí a 12 týdnů pro
snížení mortality (podání rozprašováním).
12 týdnů pro snížení lézí a mortality (podání v pitné
vodě).
Krůty: trvání imunity nebylo stanoveno.
Studie křížové imunity prokázala snížení výskytu a
závažnosti aerosakulitidy způsobené
_E. coli_
,
sérotypy O1, O2 a O18 po podání rozprašováním pro kura
domácího. Pro tyto sérotypy nebyl stanoven
nástup a trvání imunity.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nevakcinujte zvířata procházející antibakteriální nebo
imunosupresivní léčbou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Nepoužívejte antibiotika 1 týden před a po vakcinaci, proto
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-02-2022

Dokumentverlauf anzeigen