Possia

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Ticagrelor

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

B01AC24

INN (Internationale Bezeichnung):

ticagrelor

Therapiegruppe:

Antitromboottiset aineet

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Anwendungsgebiete:

Possia, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuispotilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotaudin oireyhtymät (epästabiili angina pectoris, ST-nousu-sydäninfarkti [NSTEMI] tai ST-nousu sydäninfarkti [STEMI]); myös potilaiden hoitaa lääketieteellisesti ja niille, jotka ovat onnistuneet perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai sepelvaltimoiden by-pass varttaminen (Ohitusleikkausta).

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2010-12-03

Gebrauchsinformation

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
29 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
POSSIA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tikagrelori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Possia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Possia-valmistetta
3.
Miten Possia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Possia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POSSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ POSSIA ON
Possia sisältää tikagrelori-nimistä vaikuttavaa ainetta, joka
kuuluu verihiutaleiden toimintaa estäviin,
antitromboottisiin lääkeaineisiin.
MITEN POSSIA VAIKUTTAA
Possia vaikuttaa trombosyytteihin eli verihiutaleisiin. Nämä
erittäin pienet verisolut auttavat
pysäyttämään verenvuodon kasaantumalla yhteen ja tukkimalla
haavojen tai vaurioiden aiheuttamat
pienet reiät verisuonissa.
Verihiutaleet voivat muodostaa hyytymiä myös sydämen ja aivojen
sairaiden verisuonien sisällä. Se
voi olla hyvin vaarallista, sillä:
•
hyytymä voi estää verenkierron kokonaan, mikä voi johtaa
sydänkohtaukseen (sydäninfarktiin)
tai aivohalvaukseen.
•
hyytymä voi tukkia sydämeen johtavan verisuonen osittain ja alentaa
siten verenvirtausta
sydämeen. Tämä voi aiheuttaa ohimeneviä rintakipuja (eli
epästabiilia angina pectorista).
Possia estää verihiutaleide
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 90 mg tikagreloria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Pyöreä, kaksoiskupera, keltainen tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä "90" ja sen alapuolella
kirjain T. Tabletin toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Possia on tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti
asetyylisalisyylihapon (ASA) kanssa
aterotromboottisten tapahtumien ehkäisyyn aikuisilla potilailla,
joilla on akuutti koronaarioireyhtymä
(epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti ilman ST-nousua [NSTEMI]
tai ST-nousuinfarkti [STEMI])
mukaan lukien lääkehoidossa olevat potilaat sekä potilaat, joille
tehdään perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai ohitusleikkaus (CABG).
Katso lisätietoja kohdasta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Possia-hoito aloitetaan yhdellä 180 mg:n latausannoksella (kaksi 90
mg:n tablettia) ja sitä jatketaan
tämän jälkeen ottamalla 90 mg kaksi kertaa vuorokaudessa.
Possia-valmistetta käyttävien potilaiden tulee ottaa päivittäin
myös asetyylisalisyylihappoa paitsi, jos
se on nimenomaisesti vasta-aiheista. Ensimmäisen
asetyylisalisyylihappoannoksen jälkeen Possia-
valmistetta käytetään 75-150 mg:n ASA-ylläpitoannoksen kanssa (ks.
kohta 5.1).
On suositeltavaa, että hoitoa jatketaan 12 kuukauteen saakka paitsi,
jos sen keskeyttäminen on
kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1). Kokemus yli 12 kuukautta
kestävästä hoidosta on rajallista.
Akuuttia koronaarioireyhtymää (ACS) sairastavilla potilailla
Possia-hoidon ennenaikainen keskeytys
voi, kuten minkä tahansa antitromboottisen hoidon keskeytys, lisätä
sydän- ja verisuoniperäisen
kuoleman tai sydäninfarktin riskiä taustalla olevan sairauden
vuoksi. Siksi hoidon ennenaikaista
keskeyttämistä tulee välttää.
Hoitotaukoja tulee 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-02-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen