Posatex

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

orbifloxacin, Mometason furoate, posaconazole

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QS02CA91

INN (Internationale Bezeichnung):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Therapiegruppe:

Hunde

Therapiebereich:

Otologica

Anwendungsgebiete:

Behandling af akut otitis externa og akutte eksacerbationer af recidiverende otitis externa, der er forbundet med bakterier, der er modtagelige for orbifloxacin og svampe, der er modtagelige for posaconazole, især Malassezia pachydermatis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2008-06-23

Gebrauchsinformation

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL TIL
POSATEX ØREDRÅBER, SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Posatex øredråber, suspension til hunde.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (som monohydrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
4.
INDIKATIONER
Til behandling af akut betændelse i den ydre øregang eller til akut
forværring af en tilbagevendende
øregangsbetændelse forårsaget af bakterier, som er følsomme over
for orbifloxacin, og svampe, som
er følsomme over for posaconazol, specielt
_Malassezia pachydermatis._
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes, hvis trommehinden ikke er intakt.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for nogen af
stofferne i lægemidlet,
kortikosteroider, andre azol-svampemidler eller andre fluorokinoloner.
6.
BIVIRKNINGER
Milde hudforandringer med rødme kan forekomme.
Brugen kan medføre nedsat hørelse, som almindeligvis er
forbigående. Dette ses oftest hos ældre
hunde.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
19
7.
DYREARTER
Hunde.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til anvendelse i øret. En dråbe indeholder 267 µg orbifloxacin, 27
µg mometasonfuroat og 27 µg
posaconazol.
Omrystes grundigt før brug.
Applicér 2 dråber i øret en gang dagligt på hunde med en
kropsvægt på mindre end 2 kg.
Applicér 4 dråber i øret en gang dagligt på hunde med en
kropsvægt på mellem 2-15 kg.
Applicér 8 dråber i øret en gang dagligt på hunde med en
kropsv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Posatex øredråber, suspension til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Orbifloxacin
8,5 mg/ml
Mometasonfuroat (som monohydrat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Paraffinolie
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øredråber, suspension
Hvid til offwhite viskøs suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af akut otitis externa og akut forværring af
recidiverende otitis externa, der er
forårsaget af bakterier, der er følsomme over for orbifloxacin, og
svampe, der er følsomme over for
posaconazol, specielt
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne, kortikosteroider, andre azol-antimykotika eller
andre fluorokinoloner.
Må ikke anvendes under hele eller en del af drægtigheden.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Otitis, der er forårsaget af bakterier eller svampe, er ofte af
sekundær natur. Den tilgrundliggende
årsag bør diagnosticeres og behandles.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Ensidig anvendelse af en enkelt klasse af antibiotika kan medføre
udvikling af resistens hos en
bakteriepopulation. Anvendelsen af fluorokinoloner bør reserveres til
behandling af de kliniske
3
tilfælde, der har responderet dårligt eller kan forventes at ville
respondere dårligt på anden
antibakteriel behandling.
Anvendelsen af præparatet bør baseres på følsomhedsbestemmelse af
isoleret bakterie og/eller andre
hensigtsmæssige diagnostiske metoder.
Kinoloner, klassificeret som veterinærlægemiddel, har været
associeret med bruskerosioner i
vægtbærende led og andre former for arthropatier hos ikke udvo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-06-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen