Porcilis Porcoli DF ad us. vet.[L]
Hauptinformation
- Handelsname:
- Porcilis® Porcoli DF ad us. vet.[L], Injektionssuspension
- Verfügbar ab:
- MSD Animal Health GmbH
- ATC-Code:
- QI09AB02
- Darreichungsform:
- Injektionssuspension
- Verwenden für:
- Tiere
- Art der Medizin:
- allopathic Droge
Dokumenten
- für die Allgemeinheit:
- Packungsbeilage
-
- Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung
- Erhältlich in:
-
Schweiz
- Sprache:
- Deutsch
Therapeutische Informationen
- Therapiegruppe:
- Subunit-Impfstoff gegen die E. coli-Enterotoxikose der Ferkel; für trächtige Sauen
Weitere Informationen
Status
- Quelle:
- Institut für Veterinärpharmakologie
- Zulassungsnummer:
- Abgabekategorie
- Letzte Änderung:
- 03-11-2018
Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit
Porcilis
Porcoli DF ad us. vet.
, Injektionssuspension
MSD Animal Health GmbH
HINWEIS: momentan nicht lieferbar (Lieferengpass)!
Subunit-Impfstoff gegen die E. coli-Enterotoxikose der Ferkel; für trächtige Sauen
ATCvet: QI09AB02
Zusammensetzung
1 Impfdosis (2 ml) enthält:
-inaktivierte Fimbrienadhäsine der folgenden E. coli-Stämme:
F4ab (K88ab
mind. 9.0 log AK-Titer
F4ac (K88ac)
mind. 5.4 log AK-Titer
F5 (K99)
mind. 6.8 log AK-Titer
F6 (987P)
mind. 7.1 log AK-Titer
LT-Toxoid
mind. 6.8 log AK-Titer
-Adjuvans (Diluvac forte):
dl-α-
Tocopherolacetat
150 mg
Durchschnittlicher Antikörpertiter, welcher nach Impfung mit 0.1 ml Porcilis
Porcoli DF
bei Mäusen erreicht wird.
Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)
Escherichia coli
Eigenschaften / Wirkungen
Die in Porcilis
Porcoli DF enthaltenen Fimbrienantigene sind verantwortlich für die
Adhäsion und die Virulenz der E. coli-Stämme, welche die Enterotoxikose bei
neugeborenen Ferkeln auslösen. Diese Antigene sind in das Adjuvans Diluvac Forte (DF)
eingebettet, das die immunogene Wirkung verstärkt und verlängert. Neugeborene Ferkel
erhalten einen passiven Impfschutz durch Aufnahme von Kolostrum ihrer geimpften
Mütter.
Indikationen
Passive Immunisierung von neugeborenen Ferkeln mittels aktiver Immunisierung von
Sauen und Jungsauen gegen E. coli-Enterotoxikose.
Dosierung / Anwendung
Dosis:
2 ml
Anwendung:
intramuskuläre Injektion hinter dem
Ohr.
Den Impfstoff vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15° - 25°C) bringen und gut schütteln.
Grundimmunisierung:
1. Impfung
6 - 8 Wochen vor dem
Abferkeln.
Booster:
4 Wochen nach 1. Impfung.
Wiederholungsimpfung:
Bei jeder Trächtigkeit: einmalige Injektion 2 bis 4 Wochen vor dem Abferkeln.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Kranke Tiere dürfen nicht geimpft werden.
Unerwünschte Wirkungen
VetVigilance: Vaccinovigilance-Meldung erstatten
Nach der Impfung kann es zu einer vorübergehenden Erhöhung der Körpertemperatur von
durchschnittlich 1°C, in Einzelfällen bis zu 3°C, kommen. Etwa 5% der geimpften Tiere
weisen vorübergehend eine Schwellung (bis zu 5 cm) oder Rötung der Injektionsstelle auf,
welche innerhalb von 14 Tagen abklingt. Etwa 10% der geimpften Tiere können während
1 - 3 Tagen reduzierte Fresslust und Mattigkeit zeigen.
Falls unerwünschte Wirkungen auftreten, insbesondere solche, die nicht aufgeführt sind,
melden Sie diese unter www.vaccinovigilance.ch.
Keine
Wechselwirkungen
Die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Porcilis
Porcoli DF bei gleichzeitiger Anwendung
mit anderen Impfstoffen wurde nicht geprüft. Es wird deshalb empfohlen, innerhalb von
2 Wochen vor oder nach der Impfung mit Porcilis
Porcoli DF keine anderen
immunologischen Produkte zu applizieren.
Sonstige Hinweise
Zu beachten
Der Impfstoff ist für trächtige Tiere bestimmt und hat sich in entsprechenden Prüfungen
als sicher erwiesen. Die Impfung von trächtigen Tieren sollte aber immer unter
stressarmen Bedingungen erfolgen. Stress kann Abort auslösen.
-Steriles Impfgerät verwenden. Kontaminationen vermeiden.
-Nicht mit anderen Impfstoffen mischen.
-Nach Anbruch des Fläschchens Inhalt innerhalb von 3 Stunden verwenden.
-Impfstoffreste einer Schadstoffsammelstelle übergeben.
Warnung
Bei versehentlicher Selbstinjection sofort einen Arzt aufsuchen und ihm diese
Packungsbeilage vorlegen.
Lagerung
Im Kühlschrank (2° - 8°C). Vor Licht und Frost schützen.
Arzneimittel, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
20 ml (10 Dosen)
Abgabekategorie: B
IVI Nr. 1619
Informationsstand: 03/2010
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13-2-2019

CADOREX 300 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung
● Die Neuzulassung erfolgte am 13.02.2019.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-2-2019

Phlogal ad us. vet., Salbe
● Die Zulassung ist am 05.02.2019 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
24-1-2019

Vetagent ad us. vet., Injektionsloesung
● Änderung der Absetzfristen für alle Nutztierspezies! ● Änderungen Pferd: Neue Dosierung, keine i.m. Applikation mehr und neue Applikationsfrequenz ● Änderung Schaf, Ziege, Schwein, Hund und Katze: keine s.c. Applikation mehr ● Änderung Text: "Dosierung/Anwendung", "Anwendungseinschränkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
24-1-2019

Pargenta-50 ad us. vet., Injektionsloesung
● Änderung der Absetzfristen für alle Nutztierspezies! ● Änderungen Pferd: Neue Dosierung und neue Applikationsfrequenz ● Änderung Rind, Schaf, Ziege, Schwein: Neue Dosierung und neue Applikationsfrequenz, keine s.c. Applikation mehr ● Änderung Hund und Katze: keine s.c. Applikation mehr ● Änderung Text: "Eigenschaften/Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung/Anwendung", "Anwendungseinschrä...
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
21-12-2018

Ampi-Kur ad us. vet., Eutersuspension
● Die Zulassung ist am 21.12.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
20-12-2018

Versican Plus DHPPi/L4 ad us. vet.
● Änderung Text "Kurzbezeichnung", "Zusammensetzung", "Indikation", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen", "Wechselwirkungen", "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
20-12-2018

Versican Plus DHPPi/L4R ad us. vet.
● Änderung Text "Zusammensetzung", "Indikation", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen", "Wechselwirkungen", "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
20-12-2018

Versican Plus L4 ad us. vet.
● Änderung Text "Eigenschaften", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
20-12-2018

Versican Plus Pi/L4 ad us. vet.
● Änderung Text "Kurzbezeichnung", "Zusammensetzung", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
20-12-2018

Perlutex ad us. vet., Tabletten
● Änderung Text "Zusammensetzung", "Dosierung / Anwendung" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
20-12-2018

Vepured ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine
● Die Neuzulassung erfolgte am 20.12.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
15-12-2018

Schauma-Dip ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel
● Neue Zulassungsinhaberin: Halag Chemie AG
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
14-12-2018

Bovilis BTV8 ad us. vet.
● Die Zulassung ist am 14.12.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund XS ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut
● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund S ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut
● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund M ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut
● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund L ad us. vet., insektiztide Loesung zum Auftragen auf die Haut
● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
12-12-2018

Activyl TickPlus spot-on Hund XL ad us. vet., insektizide Loesung zum Auftragen auf die Haut
● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
12-12-2018

Carofertin ad us. vet., Injektionsemulsion
● Die Neuzulassung erfolgte am 12.12.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
11-12-2018

Simparica 5 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
11-12-2018

Simparica 10 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
11-12-2018

Simparica 20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
11-12-2018

Simparica 40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
11-12-2018

Simparica 80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
11-12-2018

Simparica 120 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde
● Indikationserweiterung (Demodex canis, Otodectes cynotis) ● Änderung Text "Eigenschaften / Wirkungen", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Unerwünschte Wirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
11-12-2018

Zulvac 8 Bovis ad us. vet., Suspension zur Injektion fuer Rinder
● Änderung Text gesamte Arzneimittelinformation
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
6-12-2018

Hyalovet 20 ad us. vet., Injektionsloesung
● Zusätzliche Applikationsart: intravenöse Anwendung
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
6-12-2018

Milteforan 20 mg/ml ad us. vet., orale Loesung
● Änderung Text "Dosierung / Anwendung" (Verschlusssystem) und "Unerwünschte Wirkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
6-12-2018

Ubroseal ad us. vet., intramammaere Suspension
● Die Neuzulassung erfolgte am 06.12.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
4-12-2018

Arnica compositum ad us. vet., Tabletten
● Die Neuzulassung erfolgte am 04.12.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
23-11-2018

Semintra 10 mg/ml ad us. vet., orale Loesung
● Die Neuzulassung erfolgte am 23.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
23-11-2018

Duvaxyn WNV ad us. vet.
● Änderung Packungsgrösse: Karton mit 2 Einwegspritzen
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
23-11-2018

UpCard ad us. vet. 0,75 mg, teilbare Tabletten
● Die Neuzulassung erfolgte am 23.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
23-11-2018

UpCard ad us. vet. 3 mg, teilbare Tabletten
● Die Neuzulassung erfolgte am 23.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
23-11-2018

UpCard ad us. vet. 7,5 mg, teilbare Tabletten
● Die Neuzulassung erfolgte am 23.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
21-11-2018

Metacam 0,5 mg/ml ad us. vet., orale Suspension
● Neue Zieltierart: Meerschweinchen ● Änderung Präparatename, früher: Metacam® 0,5 mg/ml Katzen ad us. vet., orale Suspension ● Änderung Text "Zusammensetzung", "Pharmakokinetik", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
21-11-2018

Ulcergold ad us. vet., orale Paste
● Die Neuzulassung erfolgte am 21.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
15-11-2018

Feliserin PRC ad us. vet.
● Änderung Text gesamte Arzneimittelinformation
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
13-11-2018

Felimazole 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen
● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
13-11-2018

Felimazole 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen
● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen", "Wechselwirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
13-11-2018

Pyrogenium compositum ad us. vet., fluessige Verduennung
● Änderung Präparatenamen sowie Text "Zusammensetzung", "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
8-11-2018

Marbonor 10% ad us. vet., Injektionsloesung
● Die Neuzulassung erfolgte am 08.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
6-11-2018

Levamisol 100 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung
● Die Neuzulassung erfolgte am 06.11.2018.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
6-11-2018

Suanovil 20 ad us. vet., Injektionsloesung
● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
6-11-2018

Sera med Professional Tremazol ad us. vet., Loesung
● Die Zulassung ist am 06.11.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018

Effipro Spot On Hunde S ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018

Effipro Spot On Hunde M ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018

Effipro Spot On Hunde L ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018

Effipro Spot On Hunde XL ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
5-11-2018

Effipro Spot On Katzen ad us. vet., Loesung zum Auftropfen
● Änderung Text "Sonstige Hinweise" und "Packungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
1-11-2018

Seresto ad us. vet., Halsband fuer Hunde groesser 8 kg
● Änderung Text "Eigenschaften/Wirkung", "Indikationen", "Dosierung/Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
1-11-2018

Seresto ad us. vet., Halsband fuer Katzen und Hunde kleinergleich 8 kg
● Änderung Text "Eigenschaften/Wirkung", "Indikationen", "Dosierung/Anwendung", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 90 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 140 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 180 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 270 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 425 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 665 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 1040 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
31-10-2018

Comfortis 1620 mg ad us. vet., Kautabletten
● Die Zulassung ist am 31.10.2018 erloschen.
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
30-10-2018

Onsior 5 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde
● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
30-10-2018

Onsior 10 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde
● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
30-10-2018

Onsior 20 mg ad us. vet., schmackhafte Tabletten fuer Hunde
● Änderung Text "Anwendungseinschränkungen"
Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie
7-2-2019

Equisolon (Le Vet B.V.)
Equisolon (Active substance: Prednisolone) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2019)936 of Thu, 07 Feb 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2382/R/04
Europe -DG Health and Food Safety