Porcilis PCV

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI09AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Therapiegruppe:

Kiaulės

Therapiebereich:

Imunologiniai vaisiai suidae

Anwendungsgebiete:

Aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti virusų kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir sumažinti svorio netekimas, susijęs su kiaulės-circovirus-2 tipo infekcija, įvykusiu per penėjimo laikotarpis. Pradžia imunitetą: 2 weeksDuration imuniteto: 22 savaites.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2009-01-12

Gebrauchsinformation

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720
antigeno vienetų, nustatytų
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA);
adjuvantų:
25 mg dl-α-tokoferilio acetato,
346 mg skystojo lengvo parafino.
Injekcinė emulsija. Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai
suspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai pastebėtos greitai
praeinančios vietinės reakcijos,
dažniausiai kietas, karštas ir kartais skausmingas tynis (iki 10 cm
skersmens). Šios reakcijos praeina
savaime per 14–21 d., be jokio poveikio gyvulių sveikatai. Dėl
vakcinacijos dažnai pastebėtos
sisteminės padidėjusio jautrumo reakcijos su nedideliais
neurologiniais simptomais, kaip drebulys ir
(ar) susijaudinimas, kurios dažniausiai be gydymo praeina per kelias
minutes. Dvi dienas po
vakcinacijos labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros pakilimas,
paprastai ne daugiau kaip 1 °C.
Pavieniams gyvūnams nedažnai pastebėtas mažiau kaip 24 val.
trunkantis rektinės temperatūros
pakilimas 2,5 °C.
18
Kai kuriems paršeliams 5 d. po vakcinavimo nedažnai pastebėta
depresija ir sumažėjęs pašarų
suvarto
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720 AV*;
* Antigeno vienetai nustatyti
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA).
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
25 mg,
skystojo lengvo parafino
346 mg.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai suspenduojamomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pateikti duomenys leidžia teigti, kad rekomenduojama vienos dozės
vakcinavimo programa yra
efektyvi paršeliams, esant vidutiniam ar mažam motininių antikūnų
kiekiui, o dviguba vakcinos dozė,
esant vidutiniam ir dideliam motininių antikūnų kiekiui.
Nėra duomenų apie vakcinos naudojimą veisiamiems kuiliams.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui:
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio vet
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-09-2021

Dokumentverlauf anzeigen