Porcilis PCV ID

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI09AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Cūkas

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Anwendungsgebiete:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2015-08-28

Gebrauchsinformation

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Porcilis PCV ID emulsija injekcijām cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cūku 2. tipa cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns
≥
1436 AU
1
ADJUVANTI:
Dl-
α
-tokoferola acetāts
0,6 mg
Gaišā vazelīneļļa
8,3 mg
1
Antigēnu vienības, kas noteiktas ar
_in vitro_
antigēnu masas noteikšanas testu.
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku 2.tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos, kā arī vīrusa
izdalīšanās risku. Lieto, lai samazinātu
diennakts svara pieauguma zudumu un mirstību, kas saistīta ar PCV2
infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos ļoti bieži novēroja
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt, cieta,
nesāpīga pietūkuma veidā līdz 2 cm diametrā. Bieži var novērot
šo lokālo reakciju divfāzisko norisi,
kam raksturīga lokālās reakcijas apjoma palielināšanās un
samazināšanās, kam seko atkārtota
16
palielināšanās un samazināšanās. Atsevišķām cūkām lokālās
reakcijas apjoms var palielināties līdz 6,5
cm, un var novērot apsārtumu un/vai kreveles. Visas lokālās
reakcijas pilnībā izzūd aptuveni 7 nedēļu
laikā pēc vakcinācijas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sek
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cūku 2. tipa cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns
≥
1436 AU
1
ADJUVANTI:
Dl-
α
-tokoferola acetāts
0,6 mg
Gaišā vazelīneļļa
8,3 mg
1
Antigēnu vienības, kas noteiktas ar
_in vitro_
potences (antigēnu masas noteikšanas) testu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos, kā arī vīrusa
izdalīšanās risku. Lieto, lai samazinātu
diennakts svara pieauguma zudumu un mirstību, kas saistīta ar PCV2
infekciju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcīnas lietošana vaislas kuiļiem nav izvērtēta.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
3
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieties pie ārsta pat tad, ja nejauši injicēts ļoti
mazs zāļu daudzums, un uzrādiet ārstam 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-10-2015

Dokumentverlauf anzeigen