Porcilis Begonia Diluvac Forte

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Porcilis Begonia Diluvac Forte Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injectionssuspension
  • Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injectionssuspension
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Porcilis Begonia Diluvac Forte Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injectionssuspension
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Schwein, live viralen Impfung

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE-V382706
  • Letzte Änderung:
  • 17-04-2018

Packungsbeilage

Bijsluiter – DE versie

Porcilis Begonia Diluvac Forte

PACKUNGSBEILAGE

Porcilis Begonia Diluvac Forte

Lyophilisat und Lösungsmittel für intramuskuläre Injektionssuspension bei Schweinen

1.

NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE

CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST

Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Niederlande

vertreten durch

MSD Animal Health BVBA – Lynx Binnenhof 5 - 1200 Brüssel

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Porcilis Begonia Diluvac Forte

Lyophilisat und Lösungsmittel für intramuskuläre Injektionssuspension bei Schweinen

3.

WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE

Pro Dosis von 2 ml:

Lyophilisat:

Lebend Aujeszky'sche Krankheit-virus, Stamm Begonia (gE

, tk

): 10

- 10

TCID

Lösungsmittel (Diluvac Forte):

dl-α-tocopherolacetat 75,0 mg/ml (Adjuvans)

TCID

: tissue culture infective dose 50%

4.

ANWENDUNGSGEBIETE

Zur aktiven Immunisierung von Schweinen gegen die Aujeszky’sche Krankheit (Pseudowut)

zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen sowie zur Reduzierung der

Vermehrung vom Aujeszky-Virus.

Beginn der Immunität: 3 Wochen.

Dauer der Immunität: ungefähr 4 Monate.

5.

GEGENANZEIGEN

Keine.

6.

NEBENWIRKUNGEN

In seltenen Fällen kann eine allergische (Überempfindlichkeit) Reaktion auftreten. Soweit

erforderlich kann eine angepasste Behandlung (Antihistamine, Adrenaline) verabreicht

werden durch den Tierarzt, falls notwendig.

Bei einigen geimpften Tieren kann eine leichte Erhöhung der Körpertemperatur über ungefähr

7 Stunden bis zu einem Tag auftreten.

Keine oder nur sehr beschränkte lokale Reaktionen wurden beobachted während Sicherheits-

untersuchungen (Entzündungsreaktionen von

2 cm während ca. 14 Tagen bei 7 Tieren auf

10).

- 1 -

Bijsluiter – DE versie

Porcilis Begonia Diluvac Forte

Bei Hunden (keine Zieltierart) können nach intramuskulärer Injektion neurologische

Symptome beobachtet werden. Nach oraler Gabe an Hunde wurden keine unerwünschten

Effekte beobachtet.

Nach Verabreichung einer zehnfache Dosis sind die Symptomen nicht verschieden von denen

nach einer einfachen Dosis.

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt

sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

7.

ZIELTIERARTEN

Schweine.

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Der Lyophilisat ist mit 2 ml Lösungsmittel/Impfstoffdosis zu resuspendieren. Nach

Resuspendierung 1 Impfstoffdosis von 2 ml intramuskulär mit einer intramuskulären

Impfpistole verabreichen.

Impfschema

Mastschweine

Bei Impfung ab der 14. Lebenswoche ist keine Nachimpfung erforderlich.

Bei erhöhtem Infektionsrisiko können die Schweine geimpft werden ab der 10. Lebenswoche,

aber sie sollten nachgeimpft werden ab zu mindestens 14 wochen, mit einem Intervall von

mindestens 2 Wochen nach der Erstimpfung, da die Anwesenheit von maternalen Antikörpern

gegen die Aujeszky`sche Krankheit einen negativen Einfluss auf das Ergebnis der frühen

Impfung haben könnte.

Zuchtschweine

Grundimmunisierung: siehe Schema von Mastschweinen.

Wiederholungsimpfung: alle 4 Monate, dreimal jährlich als Bestandsimpfung.

Eradiktionsprogramme

Wird der Lyophilisat im Rahmen von Eradiktionsprogrammen eingesetzt, sollte dem

empfohlenen (Wiederholungs)Impfschema gefolgt werden.

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Nach Rekonstitution innerhalb von 8 Stunden gebrauchen.

10.

WARTEZEIT

Null Tage.

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

Lyophilisat: Im Kühlschrank lagern (2

C – 8

C). Nicht einfrieren. Vor Licht schützen.

Lösungsmittel: Unter 25°C lagern. Nicht einfrieren.

Nach Rekonstitution: Im Kühlschrank lagern bei 2

C – 8

Nicht mehr anwenden nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum.

- 2 -

Bijsluiter – DE versie

Porcilis Begonia Diluvac Forte

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Bei Ferkeln, jünger als 3 Monate mit maternalen Antikörpern, kann eine Nachimpfung

notwendig sein (siehe Impfschema).

Dieser Impfstoff kann angewandt werden während Trächtigkeit und Laktation.

Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei

gleichzeitiger Anwendung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes vor. Ob der

Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes

verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden.

Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen, mit Ausnahme des Lösungsmittels, die zur

gleichzeitigen Verwendung mit dem Tierarzneimittel empfohlen wird.

Nicht bei Hunden anwenden.

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die

Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON

NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON

ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH

Abfallmaterial ist durch Abkochen, Verbrennen oder Eintauchen in ein von der zuständigen

Behörde genehmigtes Desinfektionsmittel zu vernichten.

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

05/2013.

15.

WEITERE ANGABEN

Der Virusstamm ist Thymidinekinase und Glykoprotein gE negativ (tk

, gE

), genetisch stabil

und persistiert nicht im Schwein. Die Impfung kann unterschieden werden von

Feldinfektionen(Markervakzin).

Das Lösungsmittel hat adjuvierende Eigenschaften.

Der Gebrauch von Porcilis Begonia Diluvac Forte kann verboten sein, oder besondere

Regulierungen unterliegen, in bestimmten Mitgliedstaaten. Jede Person, die die Absicht hat

dieser Impfstoff anzuwenden, soll zuvor den zuständigen Behörden des Mitgliedstaates

kontaktieren bezüglich des aktuellen Tierseuchengesetzes.

Lyophilisat: Glasfläschchen mit 10, 25, 50 oder 100 Doses.

Lösungsmittel: Glas oder PET Fläschchen mit 20, 50, 100 oder 200 ml

Autorisierte Verpackung: 1, 5 oder 10 Fläschchen von gleicher Größe pro Umkarton.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Weise der Aushändigung: Verschreibungspflichtig.

Zulassungsnummer:

BE-V160054 (Lyophilisat + Lösungsmittel PET)

BE-V278424 (Lyophilisat + Lösungsmittel glas type I)

BE-V382706 (Lyophilisat + Lösungsmittel glas type II)

- 3 -

16-5-2018

Novanox/-forte

Rote - Liste

1-5-2018

01.05.2018: Mag 2 forte, sachets de poudre, 30 Sachet(s), 17.15, -14.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer48147038 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameMag 2 forte, sachets de poudreRegistrierungsdatum16.12.1986  Erstzulassung Sequenz02.05.1996ATC-KlassierungMagnesiumpidolat (A12CC08)Revisionsdatum06.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis05.12.2021Index Therapeuticus (BSV)07.02.10.Packungsgrösse30 Sachet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.02.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCarences magnésiquesFachinformationFIP...

ODDB -Open Drug Database

25-4-2018

Perenterol® forte 250 mg Kapseln

Rote - Liste

23-4-2018

vertigo-neogama® forte 200

Rote - Liste

23-4-2018

Kalymin® forte 5 mg

Rote - Liste

21-3-2018

Porcilis PCV ID (Intervet International B.V.)

Porcilis PCV ID (Intervet International B.V.)

Porcilis PCV ID (Active substance: Porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018) 1771 of Wed, 21 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/3942/WS/1277

Europe -DG Health and Food Safety

1-3-2018

01.03.2018: Seractil 400 mg forte, Filmtabletten, 10 Tablette(n), 7.70, -10.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54767080 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameSeractil 400 mg forte, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.06.2000  Erstzulassung Sequenz28.06.2000ATC-KlassierungDexibuprofen (M01AE14)Revisionsdatum20.09.2006WHOWHO-DDDGültig bis19.09.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikum, AntiphlogistikumFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Seractil 400 mg forte, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 17.50, -11.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54767064 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameSeractil 400 mg forte, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.06.2000  Erstzulassung Sequenz28.06.2000ATC-KlassierungDexibuprofen (M01AE14)Revisionsdatum20.09.2006WHOWHO-DDDGültig bis19.09.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikum, AntiphlogistikumFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Seractil 400 mg forte, Filmtabletten, 50 Tablette(n), 27.45, -22.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54767099 ZulassungsinhaberGebro Pharma AGNameSeractil 400 mg forte, FilmtablettenRegistrierungsdatum28.06.2000  Erstzulassung Sequenz28.06.2000ATC-KlassierungDexibuprofen (M01AE14)Revisionsdatum20.09.2006WHOWHO-DDDGültig bis19.09.2021Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumatikum, AntiphlogistikumFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

22-2-2018

Porcilis PCV M Hyo (Intervet International B.V.)

Porcilis PCV M Hyo (Intervet International B.V.)

Porcilis PCV M Hyo (Active substance: Porcine circovirus and Mycoplasma hyopneumoniae vaccine (inactivated)) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1173 of Thu, 22 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

22-2-2018

Porcilis PCV (Intervet International B.V.)

Porcilis PCV (Intervet International B.V.)

Porcilis PCV (Active substance: Not available) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)1172 of Thu, 22 Feb 2018

Europe -DG Health and Food Safety

22-2-2018

Ortoton® forte 1500 mg Filmtabletten

Rote - Liste

1-2-2018

01.02.2018: Augmentin Trio forte 312,5 mg (250/62,5), Pulver zur Herstellung einer Suspension, 100 ml, 28.95, -1.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer45673049 ZulassungsinhaberGlaxoSmithKline AGNameAugmentin Trio forte 312,5 mg (250/62,5), Pulver zur Herstellung einer SuspensionRegistrierungsdatum25.11.1983Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz12.06.1984ATC-KlassierungAmoxicillin und Enzym-Inhibitoren (J01CR02)Revisionsdatum11.04.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.03.2019Index Therapeuticus (BSV)08.01.94.Packungsgrösse100 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)08.01.93.Beschreibung AbgabekategorieA&nb...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Doxyclin forte, Tabletten, 8 Tablette(n), 16.10, -2.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer44000033 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameDoxyclin forte, TablettenRegistrierungsdatum08.07.1981Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.04.2012ATC-KlassierungDoxycyclin (J01AA02)Revisionsdatum07.09.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.05.2021Index Therapeuticus (BSV)08.01.50.Packungsgrösse8 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)08.01.50.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungInfektionskrankheitenFachinformationFIP...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Mevalotin Forte, Tabletten, 30 Tablette(n), 20.55, -29.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52964075 ZulassungsinhaberDaiichi Sankyo (Schweiz) AGNameMevalotin Forte, TablettenRegistrierungsdatum09.12.1994Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.08.1999ATC-KlassierungPravastatin (C10AA03)Revisionsdatum13.04.2005WHOWHO-DDDGültig bis22.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonze...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Mevalotin Forte, Tabletten, 100 Tablette(n), 69.15, -21.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52964083 ZulassungsinhaberDaiichi Sankyo (Schweiz) AGNameMevalotin Forte, TablettenRegistrierungsdatum09.12.1994Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.08.1999ATC-KlassierungPravastatin (C10AA03)Revisionsdatum13.04.2005WHOWHO-DDDGültig bis22.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonz...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Traumanase forte, Dragées, 20 Dragée(s), 19.60, -2.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer31451078 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameTraumanase forte, DragéesRegistrierungsdatum01.12.1971Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz10.05.2006ATC-KlassierungBromelaine (B06AA11)Revisionsdatum10.05.2006WHOWHO-DDDGültig bis21.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.14.Packungsgrösse20 Dragée(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.14.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAdjuvant lors d'inflammation des parties ...

ODDB -Open Drug Database

8-1-2018

Bronchoretard® 500 forte

Rote - Liste

4-1-2018

Chlorzoxazone vs. Robaxin

Chlorzoxazone vs. Robaxin

Chlorzoxazone and Robaxin (methocarbamol) are skeletal muscle relaxants indicated as adjuncts to rest, physical therapy, and other measures for the relief of discomfort associated with acute, painful musculoskeletal conditions and injuries. Brand names for include chlorzoxazone include Lorzone and Parafon Forte DSC.

US - RxList

19-12-2017

FML FORTE (Fluorometholone) Suspension/ Drops [Allergan, Inc.]

FML FORTE (Fluorometholone) Suspension/ Drops [Allergan, Inc.]

Updated Date: Dec 19, 2017 EST

US - DailyMed

14-12-2017

Robaxin vs. Parafon Forte (Chlorzoxazone)

Robaxin vs. Parafon Forte (Chlorzoxazone)

Chlorzoxazone and Robaxin (methocarbamol) are skeletal muscle relaxants indicated as adjuncts to rest, physical therapy, and other measures for the relief of discomfort associated with acute, painful musculoskeletal conditions and injuries.

US - RxList

21-11-2017

OeKolp® forte Kombi-Packung

Rote - Liste

31-10-2017

PARAFON FORTE DSC (Chlorzoxazone) Tablet [Janssen Pharmaceuticals, Inc.]

PARAFON FORTE DSC (Chlorzoxazone) Tablet [Janssen Pharmaceuticals, Inc.]

Updated Date: Oct 31, 2017 EST

US - DailyMed

20-10-2017

Hydergin forte 2 mg Tabletten

Rote - Liste