Plenum 50 WG

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Plenum 50 WG
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Plenum 50 WG
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Insektizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • F-5424
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Plenum 50 WG (Parallelimport)

Produktekategorie

Ausl. Bewilligungsinhaber Eidg. Zulassungsnummer

Insektizid

Syngenta Agro SAS

F-5424

Packungsbeilagenummer Herkunftsland

Ausl. Zulassungsnummer

7042

Frankreich

2010132

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Pymetrozine

50 %

WG Wasserdispergierbares Granulat

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Gewächshaus: Aubergine

Gewächshaus: Gurken

Gewächshaus: Tomaten

Blattläuse (Röhrenläuse)

Weisse Fliegen

(Mottenschildläuse)

Konzentration: 0.05 %

Wartefrist: 3 Tage

G Kohlarten

Blattläuse (Röhrenläuse)

Kohlmottenschildlaus

Aufwandmenge: 0.5 kg/ha

Wartefrist: 1 Woche(n)

G Freiland: Rucola

Blattläuse (Röhrenläuse)

Aufwandmenge: 0.4 kg/ha

Wartefrist: 14 Tage

1, 2, 3

G Salate (Asteraceae)

Blattläuse (Röhrenläuse)

Aufwandmenge: 0.5 kg/ha

Wartefrist: 1 Woche(n)

F Ackerbohne

Blattläuse (Röhrenläuse)

Aufwandmenge: 0.4 kg/ha

Wartefrist: 2 Woche(n)

F Hopfen

Hopfenblattlaus

Konzentration: 0.025 %

Wartefrist: 3 Woche(n)

Kartoffeln zur

Pflanzgutproduktion

Virusübertragende Blattläuse Aufwandmenge: 0.3 kg/ha

1, 4

F Raps

Rapsglanzkäfer

Aufwandmenge: 0.15 kg/ha

1, 5

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Anwendung: Im Knospenstadium,

vor der Blüte.

F Speise- und Futterkartoffeln Blattläuse (Röhrenläuse)

Aufwandmenge: 0.3 kg/ha

Wartefrist: 3 Woche(n)

F Tabak

Blattläuse (Röhrenläuse)

Aufwandmenge: 0.6 kg/ha

Z allg.

Blattläuse (Röhrenläuse)

Konzentration: 0.04 %

Z Gewächshaus: allg.

Weisse Fliegen

(Mottenschildläuse)

Konzentration: 0.06 %

Auflagen und Bemerkungen:

Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug tragen.

Maximal 3 Behandlungen pro Parzelle und Jahr im Abstand von 10-14 Tagen.

Bewilligt als geringfügige Verwendung nach Art. 35 PSMV (minor use).

Nur in Kulturen unter Tunnelabdeckung oder im Gewächshaus

Maximal 1 Behandlung pro Kultur.

Gefahrenkennzeichnungen:

Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette.

Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

31-5-2018

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. is voluntarily recalling one (1) lot of Fluticasone Propionate Nasal Spray, USP, 50 mcg per spray, 120 Metered Sprays, to the consumer level. The Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg per spray 120 Metered Sprays has been found to contain small glass particles. The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump. The issue was discovered through a customer complaint.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

11-5-2018

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-2-2018

Botulismus Vakzine ad us. vet.

Botulismus Vakzine ad us. vet.

● Absetzfrist neu: 21 Tage ● Zusätzliche Packungsgrösse: Flasche zu 100 ml (50 Dosen)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-2-2018

Veclavam 50 mg ad us. vet., teilbare Kautabletten

Veclavam 50 mg ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Zulassung ist am 15.02.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-7-2018

Deltyba 50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

10-7-2018

Zovirax Duo 50 mg/g / 10 mg/g Creme

Rote - Liste

6-7-2018

Glucosteril® 50 % Infusionslösung

Rote - Liste

2-7-2018

ZEPATIER 50 mg/100 mg Filmtabletten

Rote - Liste

28-6-2018

Glucosteril 50 % Injektionslösung

Rote - Liste

28-6-2018

Sulpirid-CT 50 mg Tabletten

Rote - Liste

25-6-2018

Thevier 50/100

Rote - Liste

22-6-2018

Androcur® 50 mg Tabletten

Rote - Liste

22-6-2018

Fevarin® 50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

11-6-2018

Kaletra® 200 mg/50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

6-6-2018

Osyrol® 50-Lasix/Osyrol® 100-Lasix

Rote - Liste

5-6-2018

Tasigna® 50 mg / 200 mg Hartkapseln

Rote - Liste

4-6-2018

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Active substance: apixaban) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3616 of Mon, 04 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2148/II/50

Europe -DG Health and Food Safety

31-5-2018

Diflucan® Derm 50 mg, Hartkapseln

Rote - Liste

30-5-2018

Cyproteronacetat-GRY 50 mg Tabletten

Rote - Liste

29-5-2018

Synagis® 50 mg

Rote - Liste

25-5-2018

Daivonex 50 Mikrogramm/g Creme

Rote - Liste

25-5-2018

Daivonex® 50 µg/g Salbe

Rote - Liste