Plenadren

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hüdrokortisoon

Verfügbar ab:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-Code:

H02AB09

INN (Internationale Bezeichnung):

hydrocortisone

Therapiegruppe:

Kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks

Therapiebereich:

Neerupealiste puudulikkus

Anwendungsgebiete:

Neerupealiste puudulikkuse ravi täiskasvanutel.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2011-11-03

Gebrauchsinformation

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PLENADREN 5 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
PLENADREN 20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
hüdrokortisoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Plenadren ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Plenadreni võtmist
3.
Kuidas Plenadreni võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Plenadreni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PLENADREN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Plenadren sisaldab hüdrokortisooni (kortisooli). Hüdrokortisoon on
glükokortikoid. See kuulub
kortikosteroidideks nimetatavasse ravimirühma. Glükokortikoidid on
organismis looduslikult esinevad
ained, mis aitavad säilitada üldist heaolu ja tervist.
Plenadreni kasutatakse täiskasvanutel neerupealiste puudulikkuse
(kortisoolivaeguse) raviks.
Neerupealiste puudulikkus tekib, kui neerupealistes (näärmed
neerudest veidi kõrgemal) ei teki
piisavalt hormooni nimetusega kortisool. Neerupealiste pikaajalise
(kroonilise) puudulikkusega
patsiendid vajavad ellujäämiseks asendusravi.
Plenadren asendab neerupealiste puudulikkuse korral puuduva loodusliku
kortisooli. Ravimist levib
hüdrokortisoon organismi kogu ööpäeva jooksul. Ligikaudu 1 tund
pärast tableti võtmist hommikul
suurenevad vere kortisoolisisaldused kiiresti maksimumini ja
vähenevad seejärel päeva jooksul
sujuvalt, kuni hilisõhtul ja öösel (kui kortisooli peab veres olema
vähe) ei ole seda veres enam üldse
või peaaegu üldse
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Plenadren 5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Plenadren 20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Plenadren 5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 5 mg
hüdrokortisooni.
Plenadren 20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 20 mg
hüdrokortisooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Plenadren 5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Tabletid on ümmargused (läbimõõt 8 mm), kumerad ja roosat värvi.
Plenadren 20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Tabletid on ümmargused (läbimõõt 8 mm), kumerad ja valget värvi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Neerupealiste puudulikkuse ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Plenadreni võetakse säilitusravina. Suukaudsed asendusannused peab
määrama individuaalselt
kliinilise ravivastuse alusel. Tavaline säilitusannus on 20…30 mg
ööpäevas. Plenadreni võetakse üks
kord ööpäevas hommikuti. Patsientidele, kellel on endogeenne
kortisooli teke teatud määral säilinud,
võib piisata väiksemast annusest. Suurim uuritud säilitusannus on
40 mg. Kasutada tuleb väikseimat
võimalikku säilitusannust. Olukordades, kui organism on suures
kehalises ja/või vaimses stressis,
võivad patsiendid vajada täiendavat asendusravi toimeainet kiiresti
vabastavate
hüdrokortisoonitablettidega, eriti pealelõunasel/õhtusel ajal. Vt
ka lõik „Kasutamine samaaegse
haiguse korral”, kus kirjeldatakse hüdrokortisooni annuse ajutise
suurendamise muid viise.
_Üleviimine tavapäraselt suukaudselt glükokortikoidravilt
Plenadrenile_
Kui patsiendid viiakse 3 korda ööpäevas võetavalt tavapäraselt
suukaudselt hüdrokortisooni
asendusravilt üle Plenadrenile, võib ööpäevase kogu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-01-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen