Plegridy

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

peginterferon beta-1a

Verfügbar ab:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-Code:

L03AB13

INN (Internationale Bezeichnung):

peginterferon beta-1a

Therapiegruppe:

Imunostimulante,

Therapiebereich:

Scleroză multiplă

Anwendungsgebiete:

Tratamentul sclerozei multiple recurente remisive la pacienții adulți.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2014-07-18

Gebrauchsinformation

                                51
B. PROSPECTUL
52
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PLEGRIDY 63 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
PLEGRIDY 94 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
PLEGRIDY 125 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
peginterferon beta-1a
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
CE ESTE PLEGRIDY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PLEGRIDY
3.
CUM SĂ UTILIZAȚI PLEGRIDY
4.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ PLEGRIDY
6.
CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
7.
INSTRUCȚIUNI PENTRU INJECTAREA PLEGRIDY ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
1.
CE ESTE PLEGRIDY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PLEGRIDY
Substanța activă din Plegridy este peginterferonul beta-1a.
Peginterferonul beta-1a este o formă modificată
de interferon cu acțiune prelungită. Interferonii sunt substanțe
naturale, produse de către corp pentru a ajuta
la protecția împotriva infecțiilor și bolilor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PLEGRIDY
ACEST MEDICAMENT ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL SCLEROZEI MULTIPLE
(SM) RECURENT-REMISIVE LA ADULȚI
CU VÂRSTA PESTE 18 ANI.
SM este o afecțiune pe termen lung, care implică sistemul nervos
central (SNC), inclusiv creierul și măduva
spinării, în ca
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 63 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 63 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 94 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 94 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 125 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 125 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare intramusculară)
Fiecare seringă preumplută de 125 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 125 micrograme în 0,5 ml de
soluţie injectabilă.
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut (pentru
utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 63 micrograme conține peginterferon beta-1a*
63 micrograme în 0,5 ml de soluție
injectabilă.
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut (pentru
utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 94 micrograme conține peginterferon beta-1a*
94 micrograme în 0,5 ml de soluție
injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 125 micrograme con
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-12-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen