Plegridy

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

peginterferon béta-1a

Verfügbar ab:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-Code:

L03AB13

INN (Internationale Bezeichnung):

peginterferon beta-1a

Therapiegruppe:

Immunostimulants,

Therapiebereich:

Szklerózis multiplex

Anwendungsgebiete:

Felnőtt betegek relapszusos remitáló sclerosis multiplex kezelése.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2014-07-18

Gebrauchsinformation

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
béta
-
1a peginterferon
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLEGRIDY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK A PLEGRIDY ALKALMAZÁSA ELŐTT
3.
HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PLEGRIDY-T?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL A PLEGRIDY-T TÁROLNI?
6.
A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
7.
A PLEGRIDY ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐ TARTALMÁNAK BEADÁSÁRA
VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLEGRIDY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PLEGRIDY?
A Plegridy hatóanyaga a béta-1a peginterferon. A béta-1a
peginterferon egy módosított hosszú hatású
interferon. Az interferonok a szervezetben termelődő természetes
anyagok, amelyek hozzájárulnak a
fertőzések és betegségek elleni védelemhez.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
_ _
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
(subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 63 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben
(subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 94 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött
fecskendőben (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 125 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött
fecskendőben (intramuscularis alkalmazásra)
Minden előretöltött fecskendő 125 mikrogramm béta-1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 63 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött injekciós toll 63 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 94 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött injekciós toll 94 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban.
Plegridy 125 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban (subcutan alkalmazásra)
Minden előretöltött injekciós toll 125 mikrogramm béta
-
1a
peginterferont* tartalmaz 0,5 m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-12-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen