Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
de sodium, de potassium, de magnésium, de chloridum, acetas, gluconas
Baxter AG
B05BB01
sodium, potassium, magnesium, chloridum, acetas, gluconas
Solution à diluer pour perfusion
natrii chloridum 5.26 g, kalii chloridum 0.37 g, magnesii chloridum hexahydricum 0.30 g, natrii acetas trihydricus 3.68 g, natrii gluconas 5.02 g, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml corresp. natrium 140.10 mmol, kalium 4.96 mmol, magnesium 1.48 mmol, chloridum 97.93 mmol, acetas 27.05 mmol, gluconas 23.01 mmol.
B
Synthetika
De l'électrolyte et de l'Hydratation
zugelassen
2005-03-24
Plasma-Lyte A Composition Principes actifs : Chlorure de sodium, chlorure de potassium, chlorure de magnésium hexahydraté, acétate de sodium trihydraté, gluconate de sodium. Excipient : Eau pour préparations injectables q.s. ad. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Solution pour perfusion destinée à un apport d’électrolytes et d’eau. 1000 ml contiennent : Chlorure de sodium 5,26 g Chlorure de potassium 0,37 g Chlorure de magnésium hexahydraté 0,30 g Acétate de sodium trihydraté 3,68 g Gluconate de sodium 5,02 g Eau pour préparations injectables q.s. ad 1000 ml Osmolarité théor. 295 mosmol/l pH 6,5 – 8,0 Il en découle les concentrations d’électrolytes suivantes en mmol/l Na+ K+ Mg++ Cl- Acétate- Gluconate- 140,10 mmol/l 4,96 mmol/l 1,48 mmol/l 97,93 mmol/l 27,05 mmol/l 23.01 mmol/l Indications/possibilités d’emploi Plasma-Lyte A peut être utilisé : ·pour l’apport en électrolytes et en eau, même en peropératoire ·comme liquide de remplissage par ex. en cas de déshydratation hypotonique et isotonique, de brûlures, d’hypovolémie, de choc, de tous les états cliniques nécessitant un remplissage volumique rapide et de perte de sucs digestifs alcalins lors d’une diarrhée ·en cas d’acidose métabolique légère Posologie/mode d’emploi Plasma-Lyte A est administré par voie intraveineuse. La posologie, le débit de perfusion et la durée de l’application doivent être adaptées individuellement au patient en fonction de l’indication, l’âge du patient, son poids et de son état clinique, ses traitements concomitants et les résultats de laboratoires par suite de la thérapie. La vitesse de perfusion recommandée chez l’adulte est de 9 ml/min ou d’environ 540 ml/heure (30 ml/kg/jour). Il ne faut pas dépasser la dose maximale quotidienne de 2000 ml/jour dans la routine clinique. Des quantités significativement plus élevées, allant jusqu’à un maximum de 2000 ml/heure, peuvent être administrées lors du traitement d’états de choc. A Lesen Sie das vollständige Dokument