Phytopharma Hustensirup mit Butamirat Sirop
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
23-10-2018
Fachinformation
(SPC)
23-10-2018
Wirkstoff:
butamiratum
Verfügbar ab:
Phytopharma S.A.
ATC-Code:
R05DB13
INN (Internationale Bezeichnung):
butamiratum
Darreichungsform:
Sirop
Zusammensetzung:
butamirati dihydrogenocitras 15 mg corresp. butamiratum 9,3 mg, sont de la couleur.: E 150a, conserv.: E 210, excipiens ad solution de 10 ml.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
La toux
Berechtigungsdatum:
1997-08-28
Gebrauchsinformation
PATIENTENINFORMATION
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant le médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par votre
pharmacien ou votre droguiste.
Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser
conformément à la notice d’emballage ou, le cas
échéant, aux indications de votre médecin, de votre pharmacien ou
de votre droguiste.
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si nécessaire.
Phytopharma sirop contre la toux avec butamirate, Sirop
Qu’est-ce que le Phytopharma sirop contre la toux avec butamirate et
quand doit-il être utilisé?
Phytopharma sirop contre la toux avec butamirate est un antitussif,
qui contient le principe actif
butamirate. Phytopharma sirop contre la toux avec butamirate calme la
toux et la toux irritative lors
de refroidissement. Sur ordonnance médicale, Phytopharma sirop contre
la toux avec butamirate peut
également être utilisé pour le traitement de toux aiguës d'autres
origines.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Le tabagisme contribue à la survenue de la toux (« toux du fumeur
»). Vous pouvez favoriser l’action
de Phytopharma sirop contre la toux avec butamirate en vous abstenant
de fumer.
Information pour les diabétiques : Phytopharma sirop contre la toux
avec butamirate ne contient pas
de sucre ; il est édulcoré au sorbitol et à l'acésulfame.
15 ml de sirop correspondent à 73,5 kJ / 17,6 kcal, soit environ 0,3
équivalent-fruit.
Quand Phytopharma sirop contre la toux avec butamirate ne doit-il pas
être pris/utilisé?
Phytopharma sirop contre la toux avec butamirate ne doit pas être
administré aux enfants de moins
de 2 ans.
Vous ne devez pas utiliser Phytopharma sirop contre la toux avec
butamirate si vous réagissez par de
l’allergie au principe actif butamirate ou à un des excipients.
Vous ne devez pas utiliser Phytopharma siro
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Phytopharma sirop contre la toux avec butamirate, Sirop
Composition
Principe actif : Butamirati dihydrogenocitras
Excipients : Aromatica, Sorbitolum, Acesulfamum, Color. : E150,
conserv. : E210. Excip. ad
solutionem
Information pour les diabétiques : Phytopharma sirop contre la toux
avec butamirate est exempt de
sucre : il est édulcoré avec du sorbitol et de l’acésulfame.
15 ml de sirop correspondent à 73,5 kJ / 17,6 kcal, soit environ 0,3
équivalent-fruit
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
15 ml de sirop contiennent 22,5 mg de Butamirati dihydrogenocitras,
corresp. 13,95 mg
Butamiratum.
Indications/Possibilités d’emploi
Toux et toux irritative en cas de refroidissement.
Posologie / Mode d’emploi
Petits enfants de 2 à 6 ans : 3x / jour 5 ml.
Enfants de 6 à 12 ans : 3 x / jour 10 ml.
Adolescents à partir de 12 ans : 3 x / jour 15 ml.
Adultes : 4 x / jour 15 ml.
Un gobelet doseur est joint à l’emballage Phytopharma sirop contre
la toux avec butamirate est à
prendre si possible avant les repas; la dernière dose, avant le
coucher.
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients,
conformément à la composition. Enfants
de moins de 2 ans. Intolérance au fructose, par ex. en cas de
déficit héréditaire en fructose 1,6-
diphosphatase (du fructose est produit par dégradation métabolique
du sorbitol, l’édulcorant contenu
dans le sirop).
Mises en garde et précautions
Si, après un traitement de 7 jours, la toux n’a pas disparu ou
n’a pas nettement régressé, ou si elle
s’est même aggravée, la poursuite du traitement du patient doit
être évaluée par le médecin.
Chez les patients présentant une toux productive, l’administration
concomitante de substances
mucolytiques ou sécrétolytiques peut entraîner une accumulation
indésirable de sécrétions dans les
bronches, avec un accroissement du risque d’infection respiratoire
et de bronchospasme.
Interactions
Administration simultanée d’un expectorant ou d
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