PhotoBarr

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

porfimer natrio

Verfügbar ab:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC-Code:

L01XD01

INN (Internationale Bezeichnung):

porfimer sodium

Therapiegruppe:

Antinavikiniai vaistai

Therapiebereich:

Barrett Stemplė

Anwendungsgebiete:

Photodynamic terapija (PDT) su PhotoBarr yra nurodyta: Abliacijos aukštos kokybės dysplasia (HGD) pacientams su Barrett ' s Stemplę (BO).

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2004-03-25

Gebrauchsinformation

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
36
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
15 MG BUTELIUKŲ KARTONO DĖŽUTĖ
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PhotoBarr 15 mg milteliai injekciniam tirpalui
Porfimero natrio druska
2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename buteliuke yra 15 mg porfimero natrio druskos.
Miltelius ištirpinus, kiekviename tirpalo ml yra 2,5 mg porfimero
natrio druskos..
3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vandenilio chlorido rūgštis, natrio hidroksidas (pH nustatyti).
4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai injekciniam tirpalui.
1 buteliukas
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti į veną
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
°
C.
Laikyti buteliuką gamintojo išorinėje pakuotėje, kad preparatas
būtų apsaugotas nuo šviesos.
Ištirpintą preparatą saugoti nuo šviesos poveikio, jis tinkamumas
vartoti 3 valandas.
10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ
TVARKYMO (JEI REIKIA)
Vaistinis preparatas neberegistruotas
37
11.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Pinnacle Biologics B.V.
p/a Trust Company Amsterdam B.V.
Crystal Tower 21st Floor,
Orlyplein 10, 1043 DP Amsterdam
Nyderlandai
12.
RINKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/04/272/002
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Vaistinis preparatas neberegistruotas
38
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ
15 MG - 7 ML BUTELIUKAS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
PhotoBarr 15 mg milteliai injekciniam tirpalui
Porfimero natrio druska
Vartoti į veną
2.
VARTOJIMO METODAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PhotoBarr 15 mg milteliai injekciniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekviename buteliuke yra 15 mg porfimero natrio druskos. Miltelius
ištirpinus, kiekviename tirpalo
ml yra 2,5 mg porfimero natrio druskos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui.
Nuo tamsiai raudono iki rausvai rudo atspalvio liofilizuoti milteliai
ar plytelė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fotodinaminė terapija (FDT), naudojant PhotoBarr, indikuotina didelio
laipsnio displazijos
pašalinimui pacientams, kuriems nustatyta Barrett’o stemplės
displazija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Fotodinaminę terapiją, naudojant PhotoBarr, turi atlikti arba
prižiūrėti tik gydytojas, turintis patirtį
lazerinės endoskopijos procedūrose. Šį vaistinį preparatą galima
skirti tik tuomet, kai yra tiesiogiai
prieinami priemonės ir personalas, turintis anafilaksijos nustatymo
ir gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama PhotoBarr dozė
−
2 mg/kg kūno svorio.
Paruošto PhotoBarr tirpalo (ml) = paciento kūno svoris (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x paciento kūno svoris
2,5 mg/ml
Paruoštas PhotoBarr tirpalas yra tamsiai raudonas arba rausvai rudas,
nepermatomas.
Galima vartoti tik tokį tirpalą, kuriame nėra dalelių ir matomų
gedimo požymių.
Fotodinaminė terapija, naudojant PhotoBarr, yra dviejų etapų
procesas, kuriam reikalingas pastarasis
medicininis preparatas ir šviesa. Vienas FDT kursas
−
viena injekcija ir viena arba dvi šviesos
aplikacijos.
Išsilaikančios didelio laipsnio displazijos atveju gali būti
taikomi papildomi gydymo kursai
(daugiausiai trys, tarp kurių būtina daryti mažiausiai 90 parų
pertrauką), kad padidėtų atsako dažnis.
Tai reikia palyginti su striktūros formavimosi dažnio padidėjumu
(žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
Ligos progresavimas iki vėži
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-05-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-05-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-05-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-05-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen