Phol-Tussil Sirop
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-04-2019
Fachinformation
(SPC)
01-04-2019
Wirkstoff:
pholcodinum, balsamum tolutanum
Verfügbar ab:
Interdelta S.A.
ATC-Code:
R05FA02
INN (Internationale Bezeichnung):
pholcodinum, balsamum tolutanum
Darreichungsform:
Sirop
Zusammensetzung:
pholcodinum 6 mg, baume tolutanum 7,3 mg, arom.: vanillinum et bergamottae aetheroleum et d'autres de couleur.: E 150a, conserv.: E 211, antiox.: E 320, excipiens ad solution de 10 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
La toux
Berechtigungsdatum:
1980-02-14
Gebrauchsinformation
Phol-Tussil®
Interdelta SA
Qu’est-ce que le Phol-Tussil et quand est-il utilisé?
Phol-Tussil est un sirop pour traiter la toux. Il contient plusieurs
principes actifs: la pholcodine
exerce un effet sédatif sur la toux et calme les toux d'origines
diverses; les autres principes actifs
confèrent à Phol-Tussil un effet fluidifiant des mucosités et
favorisent l'expectoration des sécrétions.
Phol-Tussil est destiné aux enfants âgés de plus de 2 ans. Il est
indiqué pour le traitement des toux
irritatives non productives qui accompagnent les laryngites, les
pharyngites et les rhino-pharyngites,
de même que les affections grippales, la coqueluche ou la rougeole.
Phol-Tussil est aromatisé à la
banane.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Information pour les diabétiques: 3,6 g de sucre par mesurette de 5
ml.
Bien que ce médicament soit destiné aux enfants, il est signalé à
l'intention des patients adultes que le
fait de fumer contribue à provoquer la toux et peut la rendre
chronique. Si vous fumez, vous
soutiendrez l'action de Phol-Tussil en y renonçant.
Quand Phol-Tussil ne doit-il pas être utilisé?
Phol-Tussil ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes:
en association avec d'autres préparations contenant des principes
actifs contre la toux pour les enfants
âgés de moins de 12 ans;
hypersensibilité (allergie) à un de ses composants;
asthme bronchique;
troubles respiratoires importants;
sécrétion accrue de mucus bronchique (appelée maladie
d'hypersécrétion);
maladies sévères du foie ou des reins;
enfants de moins de 2 ans.
Votre médecin sait ce qui est à faire dans ces situations.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Phol-Tussil?
Si après 5 jours de traitement, la toux ne cède pas ou s'aggrave,
vous ne devez en aucun cas
augmenter les doses recommandées ci-dessous (voir «Comment utiliser
Phol-Tussil?») mais
consulter votre médecin afin qu'il recherche l'origine de la toux et
exclue une maladie plus grave qui
demanderait u
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Fachinformation
Phol-Tussil®
Interdelta SA
Composition
Principes actifs: Pholcodinum, Balsami tolutani.
Excipients: Ethanolum 96%, Glycerolum 85%, Aromatica: Bergamottae
aetheroleum, Vanillinum,
Antiox.: Butylhydroxyanisolum (E320), Conserv.: Natrii benzoas (E211),
Saccharum, Aqua purificata,
Color: Caramel (E150).
Information pour les diabétiques: 3,6 g de sucre par mesurette de 5
ml.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
10 ml de sirop contiennent: Pholcodinum 6 mg; Balsami tolutani 7,3 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Toux non productives d'origines diverses accompagnant des états
d'irritation.
Laryngo-trachéites et rhino-pharyngites.
Toux asthmatiformes, allergiques, spasmodiques.
Toux de la coqueluche, de la rougeole, toux grippale.
Posologie/Mode d’emploi
De 2 à 6 ans: 5 ml (= 1 mesurette pleine) au maximum 2 fois par jour.
De 6 à 12 ans: 10 ml (= 2 mesurettes pleines) au maximum 4 fois par
jour.
Dès 12 ans: 20 ml (= 4 mesurettes pleines) au maximum 4 fois par
jour.
Les prises devront être espacées de 4 h au minimum et devraient
être administrées de préférence après
les repas.
Si après 5 jours de traitement la toux ne cède pas ou s'aggrave, on
ne procédera en aucun cas à une
augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
Contre-indications
Insuffisance respiratoire. Enfants âgés de moins de 2 ans.
Quel que soit son degré: toux de l'asthmatique ou attaque aiguë
d'asthme bronchique (association d'un
antitussif et d'un broncho-dilatateur non justifiée).
Importante sécrétion muqueuse (par exemple syndrome
d'hypersécrétion); insuffisance hépatique et/ou
rénale sévère.
Hypersensibilité par rapport au principe actif ou à l'un des
excipients conformément à la composition.
Durant la grossesse ou l'allaitement.
Mises en garde et précautions
Une toux persistante demande d'en rechercher les causes et, cas
échéant, d'instaurer un traitement
spécifique, notamment en cas d'infection broncho-pulmonaire, d'asthme
bronchique, d'obstacle
endobronchi
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