Phol-Tussil Sirup
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-04-2019
Fachinformation
(SPC)
26-04-2024
Wirkstoff:
pholcodinum, balsamum tolutanum
Verfügbar ab:
Interdelta S.A.
ATC-Code:
R05FA02
INN (Internationale Bezeichnung):
pholcodinum, balsamum tolutanum
Darreichungsform:
Sirup
Zusammensetzung:
pholcodinum 6 mg, balsamo tolutanum 7.3 mg, arom.: vanillinum e bergamottae aetheroleum e di altro colore.: E 150a, conserv.: E 211, antiox.: E 320, excipiens ad una soluzione per 10 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Tosse
Berechtigungsdatum:
1980-02-14
Gebrauchsinformation
Phol-Tussil®
Interdelta SA
Che cos'è Phol-Tussil e quando si usa?
Phol-Tussil è uno sciroppo per il trattamento della tosse. Contiene
diversi principi attivi: la folcodina
esercita un effetto sedativo sulla tosse e calma le tossi di diverse
origini. Gli altri principi attivi
conferiscono a Phol-Tussil un effetto fluidificante delle mucosità e
favoriscono l'espettorazione delle
secrezioni. Phol-Tussil è destinato ai bambini al di sopra dei 2
anni. È indicato per il trattamento
delle tossi irritative non produttive che accompagnano le laringiti,
le faringiti e le rinofaringiti, come
pure per le affezioni influenzali, la pertosse o il morbillo.
Phol-Tussil è aromatizzato alla banana.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Informazione per i diabetici: 3,6 g di zucchero per misurino da 5 ml.
Benché questo medicamento sia destinato ai bambini, si fa notare ai
pazienti adulti che il fatto di
fumare contribuisce a provocare la tosse fino a renderla cronica. Se
fumate, rafforzerete l'azione di
Phol-Tussil rinunciando al fumo.
Quando non si può usare Phol-Tussil?
Phol-Tussil non deve essere utilizzato nelle seguenti situazioni:
in associazione con altre preparazioni che contengono dei principi
attivi contro la tosse per i bambini
di età inferiore ai 12 anni;
ipersensibilità (allergia) ad uno dei suoi componenti;
asma bronchiale;
disturbi respiratori importanti;
secrezione accresciuta di muco bronchiale (chiamata malattia di
ipersecrezione);
gravi malattie al fegato o ai reni;
bambini al di sotto dei 2 anni.
Il vostro medico sa cosa fare in queste situazioni.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Phol-Tussil?
Se dopo 5 giorni di trattamento la tosse non diminuisce o si aggrava,
non dovete in nessun caso
aumentare i dosaggi qui sotto raccomandati (vedi «Come usare
Phol-Tussil?») ma consultare invece
il vostro medico affinché indaghi sull'origine della tosse ed escluda
una patologia più grave che
richiederebbe un trattamento specifico, per esempio un'infezione delle
vi
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Fachinformation
Phol-Tussil®
Interdelta SA
Composizione
Principi attivi: Pholcodinum, Balsami tolutani.
Sostanze ausiliarie: Ethanolum 96%, Glycerolum 85%, Aromatica:
Bergamottae aetheroleum,
Vanillinum, Antiox.: Butylhydroxyanisolum (E320), Conserv.: Natrii
benzoas (E211), Saccharum,
Aqua purificata, Color: Caramel (E150).
Informazioni per i diabetici: 3,6 g di zucchero per cucchiaio dosatore
da 5 ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
10 ml di sciroppo contengono: Pholcodinum 6 mg; Balsami tolutani 7,3
mg.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Tosse irritativa di varia origine.
Laringotracheite, rinofaringite.
Tosse simil-asmatica e spastica, tosse nelle allergie.
Pertosse, tosse nel morbillo e nell'influenza.
Posologia/Impiego
2–6 anni: 5 ml (= 1 cucchiaio dosatore pieno) al massimo 2 volte al
giorno.
6–12 anni: 10 ml (= 2 cucchiai dosatori pieni) al massimo 4 volte al
giorno.
Dai 12 anni: 20 ml (= 4 cucchiai dosatori pieni) al massimo 4 volte al
giorno.
Da assumere a distanza di almeno 4 ore, preferibilmente dopo i pasti.
Se la tosse non regredisce dopo 5 giorni di trattamento o se peggiora,
non aumentare la dose per
nessuna ragione, bensì rivolgersi al medico per un nuovo accertamento
della situazione clinica.
Controindicazioni
Insufficienza respiratoria, bambini sotto i 2 anni.
Indipendentemente dalla severità: tosse negli asmatici o crisi acuta
di asma bronchiale (la
combinazione di antitussivi e broncodilatatori non è consentita).
Intensa secrezione di muco (ad es. sindrome da ipersecrezione); severa
insufficienza epatica e/o
renale.
Ipersensibilità al principio attivo o a una qualsiasi delle sostanze
ausiliarie secondo la composizione.
Durante la gravidanza e l'allattamento.
Avvertenze e misure precauzionali
In caso di tosse persistente deve esserne accertata la causa per poter
avviare, se necessario, un
trattamento specifico, in particolare in caso di infiammazione
broncopolmonare, asma bronchiale,
corpi estranei endobronchiali o insufficienza ventricolare sinistra
indipendentemente dal
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