Advertisement

Petinimid - Kapseln

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Petinimid - Kapseln
  • Einheiten im Paket:
  • 100 Stück, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
Advertisement

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Petinimid - Kapseln
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Ethosuximid
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 12017
  • Berechtigungsdatum:
  • 21-08-1962
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Öffentlichen Beurteilungsberichts

Für diese Arzneispezialität steht kein NPAR zur Verfügung. Alle relevanten

Änderungen seit 01.07.2011 finden sich in der Life – Cycle Tabelle.

Relevante Änderungen

Art der

Änderung

Genehmigungs-

Datum

Fachinformation

Gebrauchsinformation

Kennzeichnung

betroffen

Zusammenfassung der

Änderung bzw.

wissenschaftliche

Information

Übertragung

16.08.2011

FI, GI, KE

Übertragung auf: G.L. Pharma,

8502 Lannach

Packungsbeilage


GI - Petinimid-Kapseln 

zugelassen:  21.08.1962  Seite 1 von 7 

geändert:  16.05.2013 

Gebrauchsinformation: Information für Patienten 

Petinimid-Kapseln 

Wirkstoff: Ethosuximid 

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme 

dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. 

-  Heben  Sie  die  Packungsbeilage  auf.  Vielleicht  möchten  Sie  diese  später  nochmals 

lesen. 

-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 

-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte 

weiter.  Es  kann  anderen  Menschen  schaden,  auch  wenn  diese  die  gleichen 

Beschwerden haben wie Sie. 

-  Wenn  Sie  Nebenwirkungen  bemerken,  wenden  Sie  sich  an  Ihren  Arzt  oder  Apotheker. 

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. 

Siehe Abschnitt 4. 

Was in dieser Packungsbeilage steht 

1.  Was ist Petinimid und wofür wird es angewendet? 

2.  Was sollten Sie vor der Einnahme von Petinimid beachten? 

3.  Wie ist Petinimid einzunehmen? 

4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

5.  Wie ist Petinimid aufzubewahren? 

6.  Inhalt der Packung und weitere Informationen 

1.  Was ist Petinimid und wofür wird es angewendet? 

Ethosuximid,  der  Wirkstoff  in  Petinimid-Kapseln,  wird  zur  Behandlung  sogenannter  "kleiner 

Anfälle" (Petit mal mit Absencen) angewendet.  

Wenn  Sie  an  gemischten  Anfallsformen  der  Epilepsie  leiden,  kann  Ihr  Arzt  Ihnen  Petinimid 

gemeinsam mit anderen Arzneimitteln gegen Krampfanfälle verordnen. 

2.  Was sollten Sie vor der Einnahme von Petinimid beachten? 

Petinimid darf nicht eingenommen werden, 

-  wenn  Sie  allergisch  gegen  Ethosuximid  oder  andere  Substanzen  derselben 

Wirkstoffklasse  (Succinimide)  oder  einen  der  in  Abschnitt  6.  genannten  sonstigen 

Bestandteile dieses Arzneimittels sind. 

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen 

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Petinimid einnehmen. 

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Petinimid ist erforderlich, 

-  wenn bei Ihnen eine Störung der Leber- oder Nierenfunktion festgestellt wurde oder 

Sie  an  Porphyrie  (einer  seltenen  Stoffwechselerkrankung)  leiden.  Informieren  Sie 

darüber Ihren Arzt. 

-  wenn  Sie  eine  seelische/psychiatrische  Erkrankung  haben  oder  hatten:  In  diesem 

Fall  kann  es  unter  der  Behandlung  mit  Petinimid  zu  Nebenwirkungen  wie  Gereiztheit, 

GI - Petinimid-Kapseln 

zugelassen:  21.08.1962  Seite 2 von 7 

geändert:  16.05.2013 

Erregtheit,  Angstzuständen,  Unruhe,  Aggressivität,  Konzentrationsschwäche  oder 

anderen psychischen Veränderungen kommen. 

-  wenn  Sie  während  der  Behandlung  Symptome  einer  Infektion  (z.B.  Halsschmerzen, 

Fieber) bemerken: Suchen Sie unverzüglich den Arzt auf. Diese Beschwerden könnten 

auf  eine  schwere,  unter  Umständen  sogar  lebensbedrohliche  Störung  der  Blutbildung 

hinweisen. Zur Abklärung muss umgehend ein Blutbild erstellt werden. 

-  wenn  schwere  allergische  Hautreaktionen  und  Veränderungen  des  Blutbilds 

auftreten  (Frühsymptome  siehe  unter  "Welche  Nebenwirkungen  sind  möglich?"): 

Informieren  Sie  so  rasch  wie  möglich  einen  Arzt.  Er  wird  gegebenenfalls  Ihre 

Behandlung auf ein Arzneimittel mit einem anderen Wirkstoff umstellen. 

-  falls  Sie  während  der  Behandlung  mit  Petinimid  eine  Schwangerschaft  planen, 

schwanger  werden  oder  glauben,  schwanger  zu  sein:  Konsultieren  Sie  bitte  möglichst 

rasch Ihren Arzt (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“ weiter unten). 

Wenn  Petinimid  bei  Patienten  mit  gemischten  Anfallsformen  als  alleinige  Behandlung 

eingesetzt wird,  kann sich unter  Umständen die Häufigkeit von Grand-mal-Anfällen erhöhen. 

Die zusätzliche Einnahme eines weiteren Arzneimittels gegen Krampfanfälle kann notwendig 

sein. Halten Sie sich daher unbedingt an die Anweisungen Ihres Arztes. 

Während der Behandlung wird Ihr Arzt regelmäßig Kontrollen des Blutbilds, des Harns und 

der  Leberfunktion  verordnen.  Halten  Sie  die  Termine für  Labor-  und  Kontrolluntersuchungen 

genau ein! 

Eine  Behandlung  gegen  Krampfanfälle  wird  im  Allgemeinen  über  längere  Zeit  durchgeführt. 

Bei  lang  dauernder  Anwendung kann  es  bei manchen  Patienten  zu  einer  Beeinträchtigung 

der  Leistungsfähigkeit  (z.B.  schlechtere  schulische  Leistungen  bei  Kindern  und 

Jugendlichen) kommen. Diese Wirkung ist für Petinimid nicht erwiesen, kann aber auch nicht 

ausgeschlossen werden. 

Eine  geringe  Anzahl  an  Patienten,  die  mit  bestimmten  Arzneimitteln  gegen  Krampfanfälle 

behandelt  wurden,  hatten  Gedanken,  sich  das  Leben  zu  nehmen  oder  sich  selbst  zu 

verletzen.  Dies  wurde  für  Petinimid  bisher  nicht  festgestellt,  kann  aber  auch  nicht  ganz 

ausgeschlossen  werden.  Wenn  Sie  zu  irgendeinem  Zeitpunkt  derartige  Gedanken  haben, 

kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt. 

Einnahme von Petinimid zusammen mit anderen Arzneimitteln 

Informieren  Sie  Ihren  Arzt  oder  Apotheker,  wenn  Sie  andere  Arzneimittel  einnehmen/ 

anwenden,  kürzlich  andere  Arzneimittel  eingenommen/angewendet  haben  oder 

beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. 

Arzneimittel und andere Mittel können sich gegenseitig in ihrer Wirkung beeinflussen.  

Dies  gilt  auch  für  andere  Arzneimittel  gegen  Epilepsie,  die  gleichzeitig  mit  Petinimid 

angewendet  werden.  Die  zusätzliche  Einnahme  eines  weiteren  Arzneimittels  gegen 

Krampfanfälle  kann  z.B.  bei  Mischformen  der  Epilepsie  notwendig  sein.  Ihr  Arzt  wird  die 

Behandlung  daher  sorgfältig  überwachen  und  bei  bestimmten  Kombinationsbehandlungen 

regelmäßige Laborkontrollen anordnen. 

So  kann  es  beispielsweise  durch  Valproinsäure  bzw.  Natriumvalproat  entweder  zu  einer 

Verstärkung  oder  zu  einer  Verminderung  der  Wirkung  von  Petinimid  kommen.  Durch 

Carbamazepin  kann  die  Petinimid-Wirkung  vermindert  werden.  Petinimid  kann  die  Wirkung 

von Phenytoin verstärken. 

GI - Petinimid-Kapseln 

zugelassen:  21.08.1962  Seite 3 von 7 

geändert:  16.05.2013 

! 

Während  der  Behandlung  mit  Petinimid  dürfen  keine  Schlaf-  oder  Beruhigungsmittel 

eingenommen werden, da dies zu einer Verstärkung der dämpfenden Wirkung führen kann.  

Ebenso darf während der Behandlung mit Petinimid kein Alkohol konsumiert werden. 

Die  Wirksamkeit  empfängnisverhütender  Hormonpräparate  (Pille,  Hormonpflaster  u.ä.)  kann 

unter  Umständen  durch  Petinimid  vermindert  werden.  Wenden  Sie  daher  gegebenenfalls 

andere Verhütungsmethoden an. 

Einnahme von Petinimid zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol 

Petinimid soll zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden. 

Solange  Sie  mit  Petinimid  behandelt  werden,  dürfen  Sie  keine  alkoholhaltigen  Getränke  zu 

sich nehmen. 

Schwangerschaft und Stillzeit 

Wenn  Sie  schwanger  sind  oder  stillen,  oder  wenn  Sie  vermuten,  schwanger  zu  sein  oder 

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren 

Arzt  oder  Apotheker  um  Rat.  Nehmen  Sie  Petinimid  während  der  Schwangerschaft  und 

Stillzeit nur ein, wenn es Ihnen Ihr Arzt ausdrücklich verordnet hat.  

Schwangerschaft 

Falls  Sie  Petinimid  schon  vor  Eintritt  der  Schwangerschaft  eingenommen  haben,  hören  Sie 

nicht einfach mit der Behandlung auf, sondern sprechen Sie mit Ihrem Arzt, da der plötzliche 

Abbruch der Behandlung für Sie und das Baby gefährlich sein kann. Der Arzt kann Petinimid 

nach sorgfältiger Abklärung des Risikos auch während der Schwangerschaft zur Behandlung 

der Epilepsie verordnen, da epileptische Anfälle ein großes Risiko für die Mutter und das Kind 

darstellen  können.  Andererseits  ist  bekannt,  dass  das  Risiko  für  das  Auftreten  von 

Missbildungen  beim  Baby  leicht  erhöht  ist,  wenn  die  Mutter  während  der  Schwangerschaft 

Arzneimittel  gegen  Krampfanfälle  eingenommen  hat,  vor  allem  dann,  wenn  mehrere  solcher 

Arzneimittel gemeinsam angewendet wurden. Der Arzt wird daher besonders auf die richtige 

(möglichst niedrige) Dosierung achten und die jeweils nötigen Untersuchungen oder auch eine 

zusätzliche Einnahme von Folsäure oder Vitamin K zur Verringerung des Risikos verordnen. 

Stillzeit 

Petinimid gelangt durch die Muttermilch in den Körper des Babys. Ob Sie Petinimid während 

der Stillzeit anwenden dürfen, entscheidet der behandelnde Arzt.  

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen 

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit 

beeinträchtigen. 

Daher  sollten  Sie  zu  Beginn  der  Behandlung  keine  Fahrzeuge  lenken,  Maschinen  bedienen 

oder  sonstigen  gefährlichen  Tätigkeiten  ausüben.  Danach  wird  Ihr  Arzt  je  nach  Ihrem 

Ansprechen  auf  die  Behandlung  entscheiden,  ob  Sie  ein  Fahrzeug  lenken  oder  Maschinen 

bedienen dürfen. 

Petinimid-Kapseln enthalten Parabene (Natriumethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-

4-hydroxybenzoat).  

Diese  Konservierungsmittel  können  allergische  Reaktionen  (auch  Spätreaktionen) 

hervorrufen. 

GI - Petinimid-Kapseln 

zugelassen:  21.08.1962  Seite 4 von 7 

geändert:  16.05.2013 

3.  Wie ist Petinimid einzunehmen? 

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie 

bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. 

Die empfohlene Dosis beträgt: 

Erwachsene, ältere Patienten (>65 Jahre) und Kinder über 6 Jahre 

Die  Behandlung  wird  mit  einer  niedrigen  Dosis  von  500 mg  (2  Kapseln)  pro  Tag  begonnen 

und  die  Dosis  alle  fünf  bis  sieben  Tage,  je  nach  Verträglichkeit,  in  Schritten  zu  maximal 

250 mg (1 Kapsel) erhöht, bis mit einer Dosis von 1000 bis 1500 mg (4 bis 6 Kapseln) täglich 

eine  Kontrolle  der  Anfälle  erreicht  wird.  Gelegentlich  kann  eine  Dosis  von  2000 mg 

(8 Kapseln), verteilt auf mehrere Gaben, erforderlich sein. 

Änderungen  am  Einnahmeschema  werden  ausschließlich  von  Ihrem  behandelnden  Arzt 

vorgenommen. 

Anwendung bei Kindern 

Kinder  im  Alter  von  0  bis  6  Jahren  sowie  Personen,  die  keine  Kapseln  schlucken  können

sollten  Ethosuximid  als  Sirup  zum  Einnehmen  erhalten.  Ältere  Kinder  und  Erwachsene 

nehmen Ethosuximid normalerweise in Kapselform ein. 

Bei  Patienten  mit  schweren  Störungen  der  Nierenfunktion  wird  der  Arzt  eine  niedrigere 

Dosierung verordnen. 

Hinweis: 

Ethosuximid  ist  dialysierbar.  Hämodialyse-Patienten  benötigen  deshalb  nach  jeder  Dialyse-

Sitzung  eine  zusätzliche  Dosis  oder  ein  geändertes  Einnahmeschema.  Während  einer 

vierstündigen Dialyseperiode werden 39 bis 52% der eingenommenen Dosis entfernt. 

Bei  Patienten  mit  schweren  Leberfunktionsstörungen  muss  die  Behandlung  mit 

besonderer Vorsicht erfolgen; eine niedrigere Dosierung kann erforderlich sein. 

Art der Anwendung 

Zum Einnehmen. 

Die  von  Ihrem  Arzt  verordnete  Tagesdosis  wird  üblicherweise  auf  2  Einzelgaben  verteilt 

eingenommen. 

Nehmen Sie die Kapseln während einer Mahlzeit unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein. 

Dauer der Anwendung 

Eine  Behandlung  der  Epilepsie  ist  grundsätzlich  eine  Langzeittherapie,  meist  über  mehrere 

Jahre. Ihr Arzt wird über die für Sie passende Dosierung, eventuell nötige Dosisänderungen, 

über die Dauer der Behandlung sowie über Zeitpunkt und Art der Beendigung der Behandlung 

entscheiden. 

Wie  bei  allen  Arzneimitteln  zur  Epilepsiebehandlung  ist  es  wichtig,  dass  Sie  Petinimid 

regelmäßig  einnehmen.  Änderungen  der  Dosierung  und  die  zusätzliche  Einnahme  weiterer 

Arzneimittel  dürfen  nicht  abrupt,  sondern  immer  nur  schrittweise  erfolgen.  Ihr  Arzt  wird  Sie 

diesbezüglich informieren. 

Wenn Sie eine größere Menge von Petinimid eingenommen haben, als Sie sollten 

Bei  einer  Überdosierung  von  Petinimid  treten  in  verstärktem  Maße  Müdigkeit,  Teilnahms-

losigkeit,  Verstimmungs-  und  Erregungszustände,  mitunter  auch  Reizbarkeit  auf.  Darüber 

hinaus kann es zu Übelkeit, Erbrechen und Dämpfung des Zentralnervensystems (bis hin zu 

GI - Petinimid-Kapseln 

zugelassen:  21.08.1962  Seite 5 von 7 

geändert:  16.05.2013 

Koma  und  Abflachung  der  Atmung/Atemlähmung)  kommen.  Sofortige  ärztliche  Hilfe  ist 

erforderlich.  

(Hinweise  für  den  Arzt  zur  Behandlung  einer  Überdosierung  befinden  sich  am  Ende  der 

Packungsbeilage.) 

Wenn Sie die Einnahme von Petinimid vergessen haben 

Nehmen  Sie  nicht  die  doppelte  Menge  ein,  wenn  Sie  die  vorherige  Einnahme  vergessen 

haben. Setzen Sie die folgende Einnahme zur gewohnten Zeit fort. 

Wenn Sie die Einnahme von Petinimid abbrechen 

Brechen  Sie  die  Einnahme  von  Petinimid  keinesfalls  aus  eigenem  Ermessen  ab,  da  es 

dadurch zu weiteren Anfällen kommen kann. Dies gilt auch, wenn Sie bereits anfallsfrei sind. 

Alle  Änderungen  der  Dosierung,  Zusatz  oder  Streichung  eines  weiteren  Arzneimittels  und 

insbesondere  auch  die  Beendigung  der  Behandlung  sollten  schrittweise  über  mehrere 

Wochen und stets unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. 

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren 

Arzt oder Apotheker. 

4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei 

jedem auftreten müssen. 

In  der  folgenden  Liste  sind  die  für  Ethosuximid  berichteten  Nebenwirkungen  nach 

Körpersystemen  geordnet.  Hinsichtlich  der  Häufigkeit  ihres  Auftretens  liegen  keine 

vollständigen  Angaben  vor;  diesbezügliche  Aussagen  sind  daher  nur  in  beschränktem 

Umfang möglich. 

Blut und Lymphsystem 

Störungen des Blutbildes, die in einzelnen Fällen sehr schwer  verlaufen können, wurden als 

mögliche  Nebenwirkungen  beschrieben.  Diese  Blutbildstörungen  können  mit  folgenden 

Symptomen  verbunden  sein:  Erhöhung  der  Körpertemperatur,  grippeähnliche  Symptome 

sowie Veränderungen an Haut und Schleimhaut. 

Überempfindlichkeitsreaktionen 

Allergische  Reaktionen,  Nesselausschlag  und  andere  Hautreaktionen  einschließlich 

juckender, flüchtiger Hautrötungen und Schmetterlingsflechte wurden berichtet. 

Benachrichtigen  Sie  sofort  einen  Arzt,  wenn  bei  Ihnen  schwere  Störungen  des 

Allgemeinbefindens  verbunden  mit  Fieber,  Hautausschlag,  Schleimhautschwellungen, 

Blasenbildung im Mund- und/oder Genitalbereich auftreten. 

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen 

Gelegentlich  wurde  bei  hoher  Dosierung  über  verminderten  Appetit  und  Gewichtsabnahme 

berichtet.  

Psychiatrische/seelische Beschwerden 

Gereiztheit,  Erregtheit,  Angst,  Unruhe,  Aggressivität,  Konzentrationsschwäche  oder  andere 

Wesensveränderungen (besonders bei ähnlichem Verhalten in der Vorgeschichte).  

Einzelne  Fälle  von  erhöhtem  Sexualtrieb,  Angstpsychosen  und  verstärken  Depressionen  mit 

GI - Petinimid-Kapseln 

zugelassen:  21.08.1962  Seite 6 von 7 

geändert:  16.05.2013 

potentiellen Suizidtendenzen wurden berichtet.  

Nervensystem 

Gelegentlich:  Benommenheit,  Kopfschmerzen,  Schwindelgefühl,  Überaktivität,  Euphorie, 

Reizbarkeit, Bewegungs- oder Gangstörungen und Schläfrigkeit bzw. Schlafstörungen. 

Über Parkinson-ähnliche Reaktionen und Lichtscheue wurde berichtet. 

Augen 

Kurzsichtigkeit.  

Magen-Darm-Trakt 

Bei  hohen  Tagesdosen  oder  magenempfindlichen  Patienten  können  gelegentlich 

Beschwerden  wie  Magen-  oder  Bauchschmerzen,  Übelkeit,  Erbrechen, Schluckauf,  Krämpfe 

und  Durchfall  auftreten.  Berichte  über  Gaumen-  und  Zungenschwellung  liegen  vor.  Solche 

Nebenwirkungen  sind  meistens  vorübergehend,  selten  schwerwiegend  und  zwingen  fast  nie 

zum Absetzen der Behandlung. 

Leber und Galle 

Über veränderte Leberwerte wurde berichtet. 

Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ethosuximid wurde über plötzliches Auftreten von 

Porphyrie  (einer  seltenen  Stoffwechselerkrankung,  die  in  schweren  Fällen  zu  einer 

Leberschädigung führen kann) berichtet. 

Haut 

Einzelne Fälle von Sklerodermie (verhärteten Hautveränderungen) und Hirsutismus (Zunahme 

der Gesichts- oder Körperbehaarung) wurden berichtet. 

Nieren und Harnwege 

Über veränderte Nierenwerte wurde berichtet. 

Erkrankungen der Geschlechtsorgane 

Über vaginale Blutungen wurde berichtet. 

Untersuchungen 

Bei  Laboruntersuchungen  können  Veränderungen  der  Blut-,  Leber-  und  Nierenwerte 

auftreten. 

Meldung von Nebenwirkungen 

Wenn  Sie  Nebenwirkungen  bemerken,  wenden  Sie  sich  an  Ihren  Arzt  oder  Apotheker.  Dies 

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. 

Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen (siehe Angaben weiter  unten). Indem Sie 

Nebenwirkungen  melden,  können  Sie  dazu  beitragen,  dass  mehr  Informationen  über  die 

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen 

Inst. Pharmakovigilanz 

Traisengasse 5 

AT-1200 WIEN 

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 

Website: http://www.basg.gv.at/ 

GI - Petinimid-Kapseln 

zugelassen:  21.08.1962  Seite 7 von 7 

geändert:  16.05.2013 

5.  Wie ist Petinimid aufzubewahren? 

Nicht über 25°C lagern.  

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. 

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. 

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht 

mehr  verwenden.  Das  Verfalldatum  bezieht  sich  auf  den  letzten  Tag  des  angegebenen 

Monats. 

Entsorgen  Sie  Arzneimittel  nicht  im  Abwasser  oder  Haushaltsabfall.  Fragen  Sie  Ihren 

Apotheker,  wie  das  Arzneimittel  zu  entsorgen  ist,  wenn  Sie  es  nicht  mehr  verwenden.  Sie 

tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. 

6.  Inhalt der Packung und weitere Informationen 

Was Petinimid enthält 

-  Der Wirkstoff ist: Ethosuximid. 1 Weichkapsel enthält 250 mg Ethosuximid. 

-  Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumethyl-4-hydroxybenzoat (E 214), Natriumpropyl-4-

hydroxybenzoat  (E  217),  Polyethylenglykol  400,  Gelatine,  Glycerin,  Ethylvanillin, 

Titandioxid (E 171), Eisenoxid gelb (E 172). 

Wie Petinimid aussieht und Inhalt der Packung 

Elfenbeinfarbene Weichgelatinekapseln. 

Packungsgröße: 100 Stück in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackung 

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller 

G.L. Pharma GmbH, 8502 Lannach 

Z.Nr.: 12.017 

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2013.  

Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt: 

Hinweise für den Arzt zur Behandlung einer Überdosierung: 

Ein  spezifisches  Antidot  ist  nicht  bekannt.  Induziertes  Erbrechen  (außer  der  Patient  droht 

betäubt,  komatös  oder  konvulsiv  zu  werden)  oder  Magenspülung,  Gabe  von  Aktivkohle, 

Flüssigkeitsinfusion,  einschließlich  symptomatischer  Behandlung.  Eine  intensivmedizinische 

Überwachung des Kreislaufs und der Atmung ist erforderlich. 

Da Ethosuximid keine feste Bindung mit Plasmaproteinen eingeht, ist möglicherweise eine 

Hämodialyse oder eine Peritonealspülung angezeigt. Forcierte Diurese und Austausch-

transfusionen sind wirkungslos.  

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Pfizer 100 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 29.00, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65095001 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCelecoxib Pfizer 100 mg, KapselnRegistrierungsdatum07.03.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.03.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungselektiver COX-2 HemmerFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Pfizer 200 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 43.75, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65095002 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCelecoxib Pfizer 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum07.03.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.03.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungselektiver COX-2 HemmerFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Pfizer 200 mg, Kapseln, 100 Kapsel(n), 101.55, -4.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65095003 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameCelecoxib Pfizer 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum07.03.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.03.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.03.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungselektiver COX-2 HemmerFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Spirig HC 100 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 29.00, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63220001 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCelecoxib Spirig HC 100 mg, KapselnRegistrierungsdatum14.07.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.07.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSelektiver COX-2-HemmerFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Spirig HC 200 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 44.05, -2.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63220002 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCelecoxib Spirig HC 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum14.07.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.07.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSelektiver COX-2-HemmerFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Celecoxib Spirig HC 200 mg, Kapseln, 100 Kapsel(n), 101.55, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer63220003 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameCelecoxib Spirig HC 200 mg, KapselnRegistrierungsdatum14.07.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz14.07.2014ATC-KlassierungCelecoxib (M01AH01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungSelektiver COX-2-HemmerFachinforma...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 20 mg, Kapseln, 14 Kapsel(n), 14.50, -2.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358001 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 20 mg, Kapseln, 28 Kapsel(n), 20.65, -19.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 20 mg, Kapseln, 56 Kapsel(n), 38.35, -3.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358003 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 20 mg, Kapseln, 98 Kapsel(n), 53.90, -4.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358004 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 40 mg, Kapseln, 14 Kapsel(n), 15.20, -3.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358009 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 40 mg, Kapseln, 28 Kapsel(n), 25.85, -3.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358010 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 40 mg, Kapseln, 56 Kapsel(n), 42.80, -4.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358011 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Esomeprazol Helvepharm 40 mg, Kapseln, 98 Kapsel(n), 62.05, -5.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62358012 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameEsomeprazol Helvepharm 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum22.01.2014Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz22.01.2014ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis21.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemmerFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Imodium, Kapseln, 20 Kapsel(n), 7.85, -28.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer40363017 ZulassungsinhaberJanssen-Cilag AGNameImodium, KapselnRegistrierungsdatum11.05.1977Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz11.05.1977ATC-KlassierungLoperamid (A07DA03)Revisionsdatum09.11.2005WHOWHO-DDDGültig bis08.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse20 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungDiarrhöeFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Prei...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Imodium, Kapseln, 60 Kapsel(n), 20.10, -30.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer40363025 ZulassungsinhaberJanssen-Cilag AGNameImodium, KapselnRegistrierungsdatum11.05.1977Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz11.05.1977ATC-KlassierungLoperamid (A07DA03)Revisionsdatum09.11.2005WHOWHO-DDDGültig bis08.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse60 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiarrhöeFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Prei...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Lenvima 4 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 1970.40, -15.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65512001 PSZulassungsinhaberEisai Pharma AGNameLenvima 4 mg, KapselnRegistrierungsdatum19.08.2015  Erstzulassung Sequenz19.08.2015ATC-KlassierungLenvatinib (L01XE29)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.08.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOnkologikumFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Preis1...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Lenvima 10 mg, Kapseln, 30 Kapsel(n), 1970.40, -15.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65512002 PSZulassungsinhaberEisai Pharma AGNameLenvima 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum19.08.2015  Erstzulassung Sequenz19.08.2015ATC-KlassierungLenvatinib (L01XE29)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.08.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungOnkologikumFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-Preis...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Lescol, Kapseln, 28 Kapsel(n), 26.95, -1.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52370035 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameLescol, KapselnRegistrierungsdatum30.12.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz30.12.1993ATC-KlassierungFluvastatin (C10AA04)Revisionsdatum06.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis05.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentration, primä...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Lescol, Kapseln, 98 Kapsel(n), 58.60, -2.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52370043 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameLescol, KapselnRegistrierungsdatum30.12.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz30.12.1993ATC-KlassierungFluvastatin (C10AA04)Revisionsdatum06.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis05.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentration, primä...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Lescol mite, Kapseln, 28 Kapsel(n), 17.25, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52370019 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameLescol mite, KapselnRegistrierungsdatum30.12.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz30.12.1993ATC-KlassierungFluvastatin (C10AA04)Revisionsdatum06.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis05.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentration, ...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Lescol mite, Kapseln, 98 Kapsel(n), 43.25, -2.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52370027 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameLescol mite, KapselnRegistrierungsdatum30.12.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz30.12.1993ATC-KlassierungFluvastatin (C10AA04)Revisionsdatum06.12.2007WHOWHO-DDDGültig bis05.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentration, ...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Loperamid Helvepharm 2mg, Kapseln, 20 Kapsel(n), 7.05, -28.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56049002 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameLoperamid Helvepharm 2mg, KapselnRegistrierungsdatum24.10.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.10.2001ATC-KlassierungLoperamid (A07DA03)Revisionsdatum17.10.2005WHOWHO-DDDGültig bis16.10.2020Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse20 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungAntidiarrhoikumFachinformationFIPatienteninf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Loperamid Helvepharm 2mg, Kapseln, 60 Kapsel(n), 20.30, -26.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56049004 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameLoperamid Helvepharm 2mg, KapselnRegistrierungsdatum24.10.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz24.10.2001ATC-KlassierungLoperamid (A07DA03)Revisionsdatum17.10.2005WHOWHO-DDDGültig bis16.10.2020Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse60 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidiarrhoikumFachinformationFIPatienteninf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Loperamid Sandoz, Kapseln, 20 Kapsel(n), 7.05, -23.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61295001 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameLoperamid Sandoz, KapselnRegistrierungsdatum18.03.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz18.03.2010ATC-KlassierungLoperamid (A07DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.03.2020Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse20 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungAntidiarrhoikumFachinformationFIPatienteninf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Loperamid Sandoz, Kapseln, 60 Kapsel(n), 19.05, -28.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61295002 CMZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameLoperamid Sandoz, KapselnRegistrierungsdatum18.03.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz18.03.2010ATC-KlassierungLoperamid (A07DA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.03.2020Index Therapeuticus (BSV)04.09.Packungsgrösse60 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.09.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidiarrhoikumFachinformationFIPatienteninf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Mefenacid, Kapseln, 10 Kapsel(n), 5.70, -5.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49391013 ZulassungsinhaberStreuli Pharma AGNameMefenacid, KapselnRegistrierungsdatum21.04.1989Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.11.1993ATC-KlassierungMefenaminsäure (M01AG01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse10 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, AnalgeticumFachinformationFIPatie...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Mefenacid, Kapseln, 30 Kapsel(n), 7.15, -6.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49391021 ZulassungsinhaberStreuli Pharma AGNameMefenacid, KapselnRegistrierungsdatum21.04.1989Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.11.1993ATC-KlassierungMefenaminsäure (M01AG01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse30 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, AnalgeticumFachinformationFIPatie...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Mefenacid, Kapseln, 100 Kapsel(n), 15.30, -7.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer49391048 ZulassungsinhaberStreuli Pharma AGNameMefenacid, KapselnRegistrierungsdatum21.04.1989Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.11.1993ATC-KlassierungMefenaminsäure (M01AG01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse100 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntirheumaticum, AnalgeticumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Mefenamin Pfizer, Kapseln, 36 Kapsel(n), 8.25, -2.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61292001 CMZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameMefenamin Pfizer, KapselnRegistrierungsdatum21.04.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.04.2010ATC-KlassierungMefenaminsäure (M01AG01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis20.04.2020Index Therapeuticus (BSV)07.10.10.Packungsgrösse36 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.10.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAnalgeticum, Antipyreticum, Ant...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente Kapseln, 14 Kapsel(n), 8.65, -40.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979001 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente Kapseln, 28 Kapsel(n), 15.50, -16.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979002 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente Kapseln, 56 Kapsel(n), 26.80, -27.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979003 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente Kapseln, 98 Kapsel(n), 41.75, -19.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979004 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 10mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente Kapseln, 7 Kapsel(n), 8.65, -40.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979005 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse7 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ell...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente Kapseln, 14 Kapsel(n), 15.15, -15.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979006 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente Kapseln, 28 Kapsel(n), 27.10, -27.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979007 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente Kapseln, 56 Kapsel(n), 45.95, -20.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979008 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente Kapseln, 98 Kapsel(n), 65.65, -23.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979009 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente Kapseln, 7 Kapsel(n), 14.15, -14.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979010 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse7 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ell...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente Kapseln, 14 Kapsel(n), 20.05, -30.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979011 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente Kapseln, 28 Kapsel(n), 39.20, -19.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979012 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente Kapseln, 56 Kapsel(n), 53.45, -22.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979013 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente Kapseln, 98 Kapsel(n), 77.15, -24.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65979014 CMZulassungsinhaberDrossapharm AGNameOmeprax-Drossapharm 40mg, magensaftresistente KapselnRegistrierungsdatum04.11.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.11.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-El...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 10 mg, Kapseln, 14, 8.70, -40.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270008 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 10 mg, Kapseln, 28, 15.55, -16.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270010 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 10 mg, Kapseln, 56, 26.95, -27.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270012 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 10 mg, Kapseln, 100, 42.50, -20.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270014 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse100Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 20 mg, Kapseln, 7, 8.10, -16.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270016 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse7Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachinf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 20 mg, Kapseln, 14, 15.20, -16.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270018 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 20 mg, Kapseln, 28, 28.30, -27.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270020 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 20 mg, Kapseln, 56, 46.25, -21.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270022 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 20 mg, Kapseln, 100, 66.65, -23.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270035 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz27.05.2013ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse100Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 40 mg, Kapseln, 7, 14.30, -15.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.09.2006ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse7Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachinf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 40 mg, Kapseln, 28, 40.90, -19.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270004 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.09.2006ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Sandoz eco 40 mg, Kapseln, 56, 53.80, -22.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57270006 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOmeprazol Sandoz eco 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum25.09.2006Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.09.2006ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.09.2021Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Spirig HC 10 mg, Kapseln, 28, 15.75, -16.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66009014 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameOmeprazol Spirig HC 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse28Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Spirig HC 10 mg, Kapseln, 56, 27.30, -27.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66009015 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameOmeprazol Spirig HC 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Spirig HC 10 mg, Kapseln, 98, 43.20, -20.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66009016 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameOmeprazol Spirig HC 10 mg, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Spirig HC 20 mg, Kapseln, 14, 15.35, -16.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66009025 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameOmeprazol Spirig HC 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Spirig HC 20 mg, Kapseln, 56, 47.05, -21.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66009019 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameOmeprazol Spirig HC 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse56Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Spirig HC 20 mg, Kapseln, 98, 65.65, -23.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66009020 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameOmeprazol Spirig HC 20 mg, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse98Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Omeprazol Spirig HC 40 mg, Kapseln, 7, 14.20, -14.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer66009021 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameOmeprazol Spirig HC 40 mg, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2015ATC-KlassierungOmeprazol (A02BC01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse7Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Zollinger-Ellison-SyndromFachinformati...

ODDB -Open Drug Database

Advertisement