PestiGon Combo 134 mg_120,6 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • PestiGon Combo 134 mg_120,6 mg Lösung zum Auftropfen 100 mg/ml;90 mg/ml
  • Dosierung:
  • 100 mg/ml;90 mg/ml
  • Darreichungsform:
  • Lösung zum Auftropfen
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • PestiGon Combo 134 mg_120,6 mg Lösung zum Auftropfen 100 mg/ml;90 mg/ml
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Ectoparasiticides zur topischen Anwendung, fipronilcombinaties.

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE-V519617
  • Letzte Änderung:
  • 17-04-2018

Packungsbeilage

Bijsluiter – DE Versie

PESTIGON COMBO 134 MG/120,6 MG

PACKUNGSBEILAGE FÜR:

PestiGon Combo 134 mg/120,6 mg, Lösung zum Auftropfen für mittelgroße Hunde

1.

NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, SOFERN

ABWEICHEND, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE

VERANTWORTLICH IST

Zulassungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

Norbrook Laboratories Limited,

Station Works,

Newry,

Co. Down,

BT35 6JP,

Vereinigtes Königreich

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

PestiGon Combo 134 mg/120,6 mg, Lösung zum Auftropfen für mittelgroße Hunde

Fipronil

S-Methopren

3.

WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

Pro 1,34 ml Pipette:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Fipronil...............................................................................................................................134 mg

(S)-Methopren.................................................................................................................120,6 mg

Sonstige Bestandteile:

Butylhydroxyanisol (E320)...............................................................................................0,27 mg

Butylhydroxytoluol (E321)................................................................................................0,13 mg

Klare, gelbe Lösung.

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur Behandlung von Hunden mit 10 bis 20 kg Körpergewicht:

Das Tierarzneimittel wird zur Behandlung von Floh-, Zecken- und Haarlingsbefall bei Hunden

angewendet.

Die Behandlung mit dem Tierarzneimittel bewirkt bei Hunden:

Abtötung von Flöhen (Ctenocephalides spp.) und Vorbeugung gegen erneuten Befall mit

adulten Flöhen bis zu 8 Wochen. Das Tierarzneimittel hemmt auch die Entwicklung von Eiern

und Flöhen in anderen Entwicklungsstadien bis zu 8 Wochen nach Anwendung.

Abtötung von Zecken (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus,

Rhipicephalus sanguineus). Die akarizide Wirksamkeit des Tierarzneimittels gegen Zecken

hält bis zu 4 Wochen an.

Abtötung von Haarlingen (Trichodectes canis).

Bijsluiter – DE Versie

PESTIGON COMBO 134 MG/120,6 MG

5.

GEGENANZEIGEN

Das Tierarzneimittel sollte nicht bei Welpen angewendet werden, die jünger als acht Wochen sind.

Nicht anwenden bei erkrankten (z.B. Fieber) bzw. genesenden Tieren.

Nicht anwenden bei Kaninchen, da es zu Nebenwirkungen u.U. sogar mit Todesfolge kommen könnte.

Die Anwendung des Tierarzneimittels bei anderen als den Zieltierarten wird nicht empfohlen.

Dieses Tierarzneimittel wurde speziell für Hunde entwickelt. Nicht anwenden bei Katzen und

Frettchen, da dies zur Überdosierung führen könnte.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem aktiven Wirkstoff oder einem der

sonstigen Bestandteile.

6.

NEBENWIRKUNGEN

Zu den sehr seltenen vermuteten Nebenwirkungen nach der Anwendung gehören vorübergehende

Hautreaktionen an der Applikationsstelle (Hautverfärbung, lokaler Haarausfall, Juckreiz, Hautrötung)

und allgemeiner Juckreiz oder Haarausfall. Vermehrtes Speicheln, reversible neurologische Symptome

(Überempfindlichkeit, Depression, andere nervöse Symptome), Erbrechen oder respiratorische

Symptome wurden ebenfalls nach der Anwendung beobachtet.

Bei der Häufigkeitsangabe von Nebenwirkungen wird folgende Kategorisierung zugrunde gelegt:

- sehr selten (weniger als 1 Tier von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich

Einzelfallberichte).

Nach Ablecken kann vorübergehend vermehrtes Speicheln auftreten, hauptsächlich verursacht durch

die Art des Trägerstoffes.

Nicht überdosieren.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht

gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit.

7.

ZIELTIERART(EN)

Hund.

8.

DOSIERUNG NACH TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Dosierung: Eine Pipette mit 1,34 ml pro Hund mit Körpergewicht über 10 kg und bis zu 20 kg,

entspricht einer empfohlenen Mindestdosis von 6,7 mg Fipronil/kg und 6 mg (S)-Methopren/kg.

Art der Anwendung: Nur zur äußerlichen Anwendung, Auftropfen.

Pipette erst direkt vor Anwendung aus dem Beutelchen nehmen.

Vorgehen bei der Anwendung:

Die Pipette mithilfe einer Schere aus dem Beutelchen nehmen oder dieses an der diagonalen

perforierten Linie knicken und entlang der Perforation aufreißen.

Bijsluiter – DE Versie

PESTIGON COMBO 134 MG/120,6 MG

Die Pipette aufrecht halten. Schnippen Sie mit dem Finger gegen den schmalen Teil der Pipette, damit

der Inhalt im Bauch der Pipette bleibt. Die Spitze abdrehen oder nach hinten abknicken.

Das Fell des Tieres im Nacken oberhalb der Schulterblätter scheiteln, so dass die Haut sichtbar wird.

Setzen Sie die Pipettenspitze auf die Haut und drücken Sie die Pipette mehrmals, um den ganzen

Inhalt an einer Stelle und direkt auf der Haut zu entleeren.

An der Applikationsstelle können zeitweilige Veränderungen des Haarkleides (verfilztes/schmieriges

Fell) auftreten.

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Die Tiere sollten vor der Behandlung genau gewogen werden.

Achten Sie darauf, dass das Tierarzneimittel an einer Stelle aufgebracht wird, wo das Tier es nicht

ablecken kann, und dass die Tiere sich nach der Behandlung nicht gegenseitig ablecken.

Baden/Eintauchen in Wasser innerhalb von zwei Tagen nach Anwendung des Tierarzneimittels sowie

häufigeres als wöchentliches Baden sollte vermieden werden, da in keiner Studie untersucht wurde,

wie sich dies auf die Wirksamkeit des Tierarzneimittels auswirkt. Weichmachende Shampoos können

vor der Behandlung angewendet werden, bei wöchentlicher Verwendung nach Auftragen des

Tierarzneimittels reduziert sich dadurch jedoch die Dauer des Schutzes gegen Flöhe auf ca. fünf

Wochen. Wöchentliches Baden mit einem medizinischen 2 %-Chlorhexidin-Shampoo hatte in einer

sechswöchigen Studie keinen Einfluss auf die Wirksamkeit gegen Flöhe.

Der Abstand zwischen zwei Behandlungen muss mindestens vier Wochen betragen.

10.

WARTEZEIT(EN)

Bijsluiter – DE Versie

PESTIGON COMBO 134 MG/120,6 MG

Nicht zutreffend.

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

In der Originalpackung vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufbewahren.

Für dieses Tierarzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen

erforderlich.

Nach dem auf Beutelchen und Karton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Nur zur Behandlung von Tieren.

Es können einzelne Zecken vorhanden sein. Aus diesem Grund kann bei ungünstigen Umständen eine

Weitergabe von durch Zecken übertragenen Krankheiten nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Flöhe von Haustieren befallen häufig das Körbchen, Lager und die gewohnten Ruheplätze des Tieres

wie Teppiche und Polstermöbel. Bei massivem Befall und zu Beginn einer Bekämpfungsmaßnahme

sollten diese daher mit einem geeigneten Insektizid behandelt und regelmäßig abgesaugt werden.

Hunde sollten nach der Anwendung 2 Tage lang nicht in Wasserläufen schwimmen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Augenkontakt beim Tier vermeiden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel auf die Tiere aufträgt:

Dieses Tierarzneimittel kann Reizungen der Schleimhaut, Haut und Augen hervorrufen. Daher

Kontakt mit Mund, Haut und Augen vermeiden. Bei versehentlichem Augenkontakt sofort Augen

gründlich mit Wasser ausspülen. Klingt die Augenreizung nicht ab, ist unverzüglich ein Arzt zu Rate

zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. Bei Hautkontakt Hände mit Seife

und Wasser waschen.

Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Insektiziden oder Alkohol sollten den Kontakt

mit dem Tierarzneimittel vermeiden.

Nach Gebrauch Hände waschen.

Das Verschlucken des Tierarzneimittels ist gesundheitsschädlich. Halten Sie die Pipetten von Kindern

fern und entsorgen Sie die verwendeten Pipetten sofort nach der Applikation des Tierarzneimittels.

Bei versehentlichem Verschlucken des Tierarzneimittels ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.

Behandelte Tiere sollten nicht angefasst werden, bis die Applikationsstelle trocken ist; Kindern ist das

Spielen mit behandelten Tieren zu untersagen, bis die Applikationsstelle trocken ist. Daher wird

empfohlen, die Tiere nicht während des Tages, sondern in den frühen Abendstunden zu behandeln und

kürzlich behandelte Tiere nicht bei ihren Haltern, insbesondere Kindern, schlafen zu lassen.

Trächtigkeit und Laktation:

Das Tierarzneimittel kann während Trächtigkeit und Laktation angewandt werden.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):

In Studien zur Sicherheit bei Zieltierarten, die an acht Wochen alten Welpen, Junghunden und Hunden

mit einem Körpergewicht von ca. 2 kg durchgeführt wurden, ließen sich nach einmaliger Anwendung

fünffachen

empfohlenen

Dosis

keine

Nebenwirkungen

beobachten.

Risiko

Bijsluiter – DE Versie

PESTIGON COMBO 134 MG/120,6 MG

Nebenwirkungen kann sich jedoch bei Überdosierung erhöhen, daher sollten die Tiere immer mit der

ihrem Körpergewicht angemessenen Pipettengröße behandelt werden.

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT

VERWENDETEN ARZNEIMITTELN ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN

ERFORDERLICH

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder damit verbundene Abfallmaterialien sind entsprechend den

örtlichen Vorschriften zu entsorgen.

Fipronil und (S)-Methopren können Wasserorganismen beeinträchtigen. Teiche, Wasserwege oder

Wassergräben nicht mit dem Tierarzneimittel oder den leeren Behältern verunreinigen.

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

November 2017

15.

WEITERE ANGABEN

Packungsinformation:

1,34 ml-Pipette, geformt aus 3-Lagen-Folie: ein Polypropylen/COC/Polypropylen, lösungsmittelfreie

Lackbeschichtung und ein Polyethylen/EVOH/Polyethylen-Copolymer. Die Pipetten sind in ein

kindersicheres

4-Schichten-Folienbeutelchen

LDPE/Nylon/Aluminiumfolie/Polyester-Folie

eingeschweißt und in einen Karton abgepackt.

Kartons mit 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 30, 60, 90, 120 oder 150 Pipetten. Jede Pipette ist einzeln in ein

Folienbeutelchen eingeschweißt.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem

örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.

BE-V519617

Kanalisation

Rezeptfrei

Verteiler:

Fendigo sa/nv

Avenue Herrmann Debrouxlaan 17

BE 1160 Brussels

Tel: +32 2 734 46 90

9-4-2018

Club 13 Recalls Kratom Maeng Da Red Powder and Capsules Because of Possible Health Risk

Club 13 Recalls Kratom Maeng Da Red Powder and Capsules Because of Possible Health Risk

Club 13 of St. Augustine, FL is recalling 15-gram, 30-gram, 90-gram, 150-gram, and 454-gram pouches, and all bulk orders of "Maeng Da Red" kratom powder; and 5-count, 25-count, 50-count, 100-count, 120-count capsule, and all bulk capsule orders of “Maeng Da Red” kratom bottles; and 5-count, 20-count, 25-count, 40-count, 50-count capsule “Maeng Da Red XS” kratom bottles because they have the potential to be contaminated with Salmonella , an organism which can cause serious and sometimes fatal infections i...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-3-2018

Exceptions and Alternative Procedures Approved Under 21 CFR 640.120

Exceptions and Alternative Procedures Approved Under 21 CFR 640.120

Title 21 Code of Federal Regulations 640.120(a) - The Director, Center for Biologics Evaluation and Research, may approve an exception or alternative procedures to any requirement in subchapter F (Biologics) of Chapter I (Parts 600 - 680) of title 21 of the Code of Federal Regulations regarding blood, blood components or blood products. Both licensed and unlicensed blood establishments must submit requests for an exception or alternative procedure to the requirements in Parts 600-680.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

1-2-2018

Hunter Douglas Canada Limited Partnership recalls Hunter Douglas Luminette Privacy Sheers with Combo wand /cord in the White Diamond colour

Hunter Douglas Canada Limited Partnership recalls Hunter Douglas Luminette Privacy Sheers with Combo wand /cord in the White Diamond colour

The cord restraints used on the Luminette combination wand/cord may be more brittle than intended. If these cord restraints were to crack or break through, the operating cord could be released from the restraint and be pulled farther out, with the possibility that a child could get his/her head between the cord and the wand creating a strangulation hazard.

Health Canada

16-5-2018

EU/3/14/1382 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/14/1382 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/14/1382 (Active substance: Allogeneic CD34+ cells expanded ex vivo with an aryl hydrocarbon receptor antagonist) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3044 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/120/14/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

11-5-2018

Curosurf® 120 mg/240 mg

Rote - Liste

18-4-2018

TOPIDEX (Dexamethasone Surgical Combo Kit) Kit [Topicare Management, LLC]

TOPIDEX (Dexamethasone Surgical Combo Kit) Kit [Topicare Management, LLC]

Updated Date: Apr 18, 2018 EST

US - DailyMed

10-4-2018

XGEVA® 120 mg Injektionslösung

Rote - Liste

13-3-2018

Triple Low-Dose Combo Pill a Success in Hypertension

Triple Low-Dose Combo Pill a Success in Hypertension

A pill combining low doses of three antihypertensive medications decreased blood pressure faster and more effectively and increased the number of patients reaching goal compared with usual care, without increasing adverse effects, in a new study.

US - RxList

13-3-2018

Triple Low-Dose Combo Pill Success in Hypertension

Triple Low-Dose Combo Pill Success in Hypertension

Triple Low-Dose Combo Pill a Success in Hypertension

US - eMedicineHealth

1-3-2018

01.03.2018: Myfortic 180 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 120 Tablette(n), 192.95, -20.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56115002 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameMyfortic 180 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum24.10.2002  Erstzulassung Sequenz24.10.2002ATC-KlassierungMycophenolsäure (L04AA06)Revisionsdatum17.10.2007WHOWHO-DDDGültig bis16.10.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Myfortic 360 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 120 Tablette(n), 339.55, -20.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56115004 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameMyfortic 360 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum24.10.2002  Erstzulassung Sequenz24.10.2002ATC-KlassierungMycophenolsäure (L04AA06)Revisionsdatum17.10.2007WHOWHO-DDDGültig bis16.10.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amaryl 2 mg, comprimés, 120 Tablette(n), 42.65, -0.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53130054 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameAmaryl 2 mg, comprimésRegistrierungsdatum22.06.1995Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz22.06.1995ATC-KlassierungGlimepirid (A10BB12)Revisionsdatum28.04.2006WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabeticumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amaryl 3 mg, comprimés, 120 Tablette(n), 54.75, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53130070 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameAmaryl 3 mg, comprimésRegistrierungsdatum22.06.1995Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz22.06.1995ATC-KlassierungGlimepirid (A10BB12)Revisionsdatum28.04.2006WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabeticumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amaryl 4 mg, comprimés, 120 Tablette(n), 64.95, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53130089 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameAmaryl 4 mg, comprimésRegistrierungsdatum22.06.1995Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz22.06.1995ATC-KlassierungGlimepirid (A10BB12)Revisionsdatum28.04.2006WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabeticumFachinformatio...

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1-2-2018

01.02.2018: Bicalutamid Sandoz 50 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 120.20, -9.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57649001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameBicalutamid Sandoz 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum09.06.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2008ATC-KlassierungBicalutamid (L02BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: Capecitabin Helvepharm 500 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 279.30, -23.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62835002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameCapecitabin Helvepharm 500 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum18.07.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz18.07.2013ATC-KlassierungCapecitabin (L01BC06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.07.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinformationF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Capecitabin Sandoz 500mg Filmtabletten, 120 Tablette(n), 279.30, -31.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62642002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCapecitabin Sandoz 500mg FilmtablettenRegistrierungsdatum26.03.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.03.2013ATC-KlassierungCapecitabin (L01BC06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis25.03.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinform...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Capecitabin-Teva 500 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 279.30, -31.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62822002 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameCapecitabin-Teva 500 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.01.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz30.01.2013ATC-KlassierungCapecitabin (L01BC06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.01.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Crestor 10 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 120.00, -10.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56139008 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameCrestor 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum01.09.2006Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz01.09.2006ATC-KlassierungRosuvastatin (C10AA07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis31.08.2021Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentration.Vorbe...

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1-2-2018

01.02.2018: Docetaxel Fresenius i.v. 120 mg/6 ml, Infusionskonzentrat, Durchstechflasche(n), 544.80, -8.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62537002 ZulassungsinhaberFresenius Kabi (Schweiz) AGNameDocetaxel Fresenius i.v. 120 mg/6 ml, InfusionskonzentratRegistrierungsdatum17.12.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz17.12.2012ATC-KlassierungDocetaxel (L01CD02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis16.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendu...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Firmagon 120 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension (Lösungsmittel in Fertigspritze), Set(s), 417.15, -7.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59455004 PSZulassungsinhaberFerring AGNameFirmagon 120 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension (Lösungsmittel in Fertigspritze)Registrierungsdatum12.02.2010  Erstzulassung Sequenz18.12.2012ATC-KlassierungDegarelix (L02BX02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis11.02.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieA  SL ...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung, 120 Tablette(n), 44.80, -20.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65441004 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameGliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter WirkstofffreisetzungRegistrierungsdatum09.06.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL Eintr...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Helvepharm 30 mg, Tabletten, 120 Tablette(n), 20.45, -30.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58740002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Helvepharm 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.10.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.10.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfor...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid-Mepha 30 retard, Depotabs, 120 Tablette(n), 27.05, -8.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58504003 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameGliclazid-Mepha 30 retard, DepotabsRegistrierungsdatum08.07.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.07.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.07.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationF...

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1-2-2018

01.02.2018: Glucophage 1000, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 17.70, -14.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer26061075 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameGlucophage 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum22.03.1960Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz14.02.2003ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum19.07.2004WHOWHO-DDDGültig bis18.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinformation...

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1-2-2018

01.02.2018: Lamictal 200 mg, Tabletten (suspendierbar/kaubar), 56 Tablette(n), 120.60, -3.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52853060 ZulassungsinhaberGlaxoSmithKline AGNameLamictal 200 mg, Tabletten (suspendierbar/kaubar)Registrierungsdatum23.12.1994Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz17.06.1996ATC-KlassierungLamotrigin (N03AX09)Revisionsdatum30.08.2005WHOWHO-DDDGültig bis24.03.2019Index Therapeuticus (BSV)01.07.10.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiepilepticum, ...

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1-2-2018

01.02.2018: Metfin 1000, Filmtabletten, 120, 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55351005 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameMetfin 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.08.2000Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz17.06.2004ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum19.08.2005WHOWHO-DDDGültig bis17.08.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinformationFIPatien...

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1-2-2018

01.02.2018: Metformin Axapharm, 1000 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59099010 ZulassungsinhaberAxapharm AGNameMetformin Axapharm, 1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum21.08.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.08.2009ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis20.08.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Metformin Helvepharm 1000 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60232005 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameMetformin Helvepharm 1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.07.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz10.07.2009ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Metformin Spirig HC 1000, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62304010 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameMetformin Spirig HC 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum05.07.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz05.07.2011ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.07.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinf...

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1-2-2018

01.02.2018: Metformin Streuli 1000, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55871008 ZulassungsinhaberStreuli Pharma AGNameMetformin Streuli 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum20.12.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.04.2007ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum23.04.2007WHOWHO-DDDGültig bis22.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Metformin-Mepha 1000mg, Lactab, 120 Tablette(n), 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57950014 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameMetformin-Mepha 1000mg, LactabRegistrierungsdatum18.06.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz18.06.2007ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.06.2022Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPati...

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1-2-2018

01.02.2018: Minirin Melt 120 µg, Sublingualtabletten, 30 Tablette(n), 60.40, -14.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57151010 ZulassungsinhaberFerring AGNameMinirin Melt 120 µg, SublingualtablettenRegistrierungsdatum29.06.2006  Erstzulassung Sequenz29.06.2006ATC-KlassierungDesmopressin (H01BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.06.2021Index Therapeuticus (BSV)07.03.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.03.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiabetes insipidus centralis, Polyurie, Polydipsie...

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1-2-2018

01.02.2018: Minirin Melt 120 µg, Sublingualtabletten, 100 Tablette(n), 173.40, -16.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57151012 ZulassungsinhaberFerring AGNameMinirin Melt 120 µg, SublingualtablettenRegistrierungsdatum29.06.2006  Erstzulassung Sequenz29.06.2006ATC-KlassierungDesmopressin (H01BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.06.2021Index Therapeuticus (BSV)07.03.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.03.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiabetes insipidus centralis, Polyurie, Polydipsi...

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1-2-2018

01.02.2018: Orlistat Sandoz 120, Kapseln, 42 Kapsel(n), 49.15, -3.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62107001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOrlistat Sandoz 120, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2011ATC-KlassierungOrlistat (A08AB01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2021Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse42 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiadipositum, LipasehemmerFachinformationF...

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1-2-2018

01.02.2018: Orlistat Sandoz 120, Kapseln, 84 Kapsel(n), 79.75, -4.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62107002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOrlistat Sandoz 120, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2011ATC-KlassierungOrlistat (A08AB01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2021Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse84 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiadipositum, LipasehemmerFachinformationF...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Axapharm 20 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 120 Tablette(n), 47.30, -6.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59384007 ZulassungsinhaberAxapharm AGNamePantoprazol Axapharm 20 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum29.04.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.04.2010ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.04.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Refl...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Helvepharm 20 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 46.20, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59288004 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNamePantoprazol Helvepharm 20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum15.04.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.04.2010ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.04.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Refluxoesophagitis, ...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Nycomed 20 mg, magensaftresistente Tabletten, 120 Tablette(n), 45.45, -11.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59437004 ZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNamePantoprazol Nycomed 20 mg, magensaftresistente TablettenRegistrierungsdatum07.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.10.2009ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.10.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemme...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Sandoz 20 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 120 Tablette(n), 47.95, -6.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58350007 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNamePantoprazol Sandoz 20 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum29.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.06.2009ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.06.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlkusth...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Spirig HC 20 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 120 Tablette(n), 45.45, -11.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59351012 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNamePantoprazol Spirig HC 20 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum28.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.10.2009ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.10.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcusther...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol-Mepha 20 mg, Lactab, 120 Tablette(n), 45.00, -11.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59079004 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNamePantoprazol-Mepha 20 mg, LactabRegistrierungsdatum18.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz18.06.2009ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.06.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, RefluxoesophagitisFachinformat...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol-Mepha Teva 20 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 120, 45.00, -11.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59834028 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNamePantoprazol-Mepha Teva 20 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum06.05.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz06.05.2010ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.05.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Refluxoeso...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol-Mepha Teva 40 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 120, 62.55, -12.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59834038 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNamePantoprazol-Mepha Teva 40 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum06.05.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz06.05.2010ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.05.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Refluxoeso...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Panzytrat 25'000, Kapseln, 100 Kapsel(n), 120.45, -10.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer50708101 ZulassungsinhaberAllergan AGNamePanzytrat 25'000, KapselnRegistrierungsdatum11.09.1990  Erstzulassung Sequenz12.10.2000ATC-KlassierungMultienzyme (Lipase, Protease etc.) (A09AA02)Revisionsdatum15.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis26.03.2021Index Therapeuticus (BSV)04.05.Packungsgrösse100 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.05.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungGastroenterologisches EnzympräparatFachinfor...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Telfast 120, comprimés pelliculés, 10 Tablette(n), 7.30, -6.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54204036 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameTelfast 120, comprimés pelliculésRegistrierungsdatum26.06.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz26.06.1997ATC-KlassierungFexofenadin (R06AX26)Revisionsdatum15.11.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2021Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungRhinite allergiqueFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: Telfast 120, comprimés pelliculés, 30 Tablette(n), 20.55, -19.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54204043 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameTelfast 120, comprimés pelliculésRegistrierungsdatum26.06.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz26.06.1997ATC-KlassierungFexofenadin (R06AX26)Revisionsdatum15.11.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2021Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungRhinite allergiqueFachin...

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1-2-2018

01.02.2018: XGEVA 120 mg, Injektionslösung, Durchstechflasche(n), 478.05, -11.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61865001 ZulassungsinhaberAmgen Switzerland AGNameXGEVA 120 mg, InjektionslösungRegistrierungsdatum02.12.2011  Erstzulassung Sequenz02.12.2011ATC-KlassierungDenosumab (M05BX04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.12.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungKnochenmetastasen solider Tumoren; Riesenzelltu...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Xeloda 500 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 308.50, -32.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54657021 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameXeloda 500 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.06.1998Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz10.06.1998ATC-KlassierungCapecitabin (L01BC06)Revisionsdatum13.02.2004WHOWHO-DDDGültig bis12.02.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinformationFI...

ODDB -Open Drug Database

29-1-2018

EU/3/14/1352 (Emergent Countermeasures International Ltd.)

EU/3/14/1352 (Emergent Countermeasures International Ltd.)

EU/3/14/1352 (Active substance: Raxibacumab) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)567 of Mon, 29 Jan 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/134/14/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

27-1-2018

Pill Combo May Do More to Reduce Stroke Risk

Pill Combo May Do More to Reduce Stroke Risk

Title: Pill Combo May Do More to Reduce Stroke RiskCategory: Health NewsCreated: 1/25/2018 12:00:00 AMLast Editorial Review: 1/26/2018 12:00:00 AM

US - MedicineNet

10-1-2018

Comtess (Orion Corporation)

Comtess (Orion Corporation)

Comtess (Active substance: entacapone) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 120 of Wed, 10 Jan 2018

Europe -DG Health and Food Safety

1-1-2018

01.01.2018: Aerius, Lösung zum Einnehmen, 120 ml, 14.95, -19.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55958005 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameAerius, Lösung zum EinnehmenRegistrierungsdatum17.01.2005  Erstzulassung Sequenz21.09.2010ATC-KlassierungDesloratadin (R06AX27)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis16.01.2020Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse120 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihistaminikumFachinformationFIPatienteninformationP...

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1-1-2018

01.01.2018: Benlysta 120 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 216.70, -9.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61532001 PSZulassungsinhaberGlaxoSmithKline AGNameBenlysta 120 mg, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum14.06.2012  Erstzulassung Sequenz14.06.2012ATC-KlassierungBelimumab (L04AA26)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.06.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungSystemischer Lupus ery...

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1-1-2018

01.01.2018: Dicetel, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 37.30, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer46337028 ZulassungsinhaberBGP Products GmbHNameDicetel, FilmtablettenRegistrierungsdatum06.06.1985  Erstzulassung Sequenz27.09.2012ATC-KlassierungPinaverium (A03AX04)Revisionsdatum13.01.2005WHOWHO-DDDGültig bis12.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.02.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.02.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDarm-SpasmolyticumFachinformationFIPatienteninformationPIExfacto...

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1-1-2018

01.01.2018: Zytiga, Tabletten, 120 Tablette(n), 4020.40, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62084001 PSZulassungsinhaberJanssen-Cilag AGNameZytiga, TablettenRegistrierungsdatum20.09.2011  Erstzulassung Sequenz20.09.2011ATC-KlassierungAbiraterone (L02BX03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis19.09.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-...

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21-12-2017

AQUACOOL MULTI 120 (Menthol) Gel [Pharmanuco]

AQUACOOL MULTI 120 (Menthol) Gel [Pharmanuco]

Updated Date: Dec 21, 2017 EST

US - DailyMed