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Perizin 32 mg/ml

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Perizin 32 mg/ml - Lösung für Bienen
  • Einheiten im Paket:
  • 10 ml mit Dosierset, Laufzeit: 39 Monate,10 x 10 ml, Laufzeit: 39 Monate,10 ml, Laufzeit: 39 Monate
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Perizin 32 mg/ml - Lösung für Bienen
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 8-00001
  • Letzte Änderung:
  • 07-11-2016

11-12-2017

FDA Drug Safety Communication: New information regarding QT prolongation with ondansetron (Zofran)

FDA Drug Safety Communication: New information regarding QT prolongation with ondansetron (Zofran)

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is informing healthcare professionals and the public that preliminary results from a recently completed clinical study suggest that a 32 mg single intravenous dose of ondansetron (Zofran, ondansetron hydrochloride, and generics) may affect the electrical activity of the heart (QT interval prolongation), which could pre-dispose patients to develop an abnormal and potentially fatal heart rhythm known as Torsades de Pointes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-8-2017

Perizin ad us. vet., Loesung

Perizin ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung wird am 07.11.2017 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

1-2-2018

01.02.2018: Candesartan HCT Helvepharm 32/12.5 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 25.10, -7.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62321005 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameCandesartan HCT Helvepharm 32/12.5 mg, TablettenRegistrierungsdatum30.01.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz02.12.2013ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Candesartan HCT Helvepharm 32/12.5 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 59.90, -10.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62321007 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameCandesartan HCT Helvepharm 32/12.5 mg, TablettenRegistrierungsdatum30.01.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz02.12.2013ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Candesartan HCT Helvepharm 32/25 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 25.10, -7.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62321009 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameCandesartan HCT Helvepharm 32/25 mg, TablettenRegistrierungsdatum30.01.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz02.12.2013ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle H...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Candesartan HCT Helvepharm 32/25 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 59.90, -10.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62321011 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameCandesartan HCT Helvepharm 32/25 mg, TablettenRegistrierungsdatum30.01.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz02.12.2013ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle H...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Nexium 20, MUPS-Tabletten, 14 Tablette(n), 19.60, -32.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55609016 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameNexium 20, MUPS-TablettenRegistrierungsdatum11.12.2000Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz11.12.2000ATC-KlassierungEsomeprazol (A02BC05)Revisionsdatum15.11.2007WHOWHO-DDDGültig bis28.06.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse14 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenblockerFachinformationFIPatienteninf...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Sandoz 20 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 15 Tablette(n), 9.60, -32.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58350001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNamePantoprazol Sandoz 20 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum29.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.06.2009ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.06.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse15 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlkusthe...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Pemzek 32 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 34.30, -6.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62498006 CMZulassungsinhaberAstraZeneca AGNamePemzek 32 mg, TablettenRegistrierungsdatum06.01.2012Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz06.01.2012ATC-KlassierungCandesartan (C09CA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle Hypertonie und HerzinsuffizienzFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Pemzek 32 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 67.80, -9.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62498007 CMZulassungsinhaberAstraZeneca AGNamePemzek 32 mg, TablettenRegistrierungsdatum06.01.2012Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz06.01.2012ATC-KlassierungCandesartan (C09CA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle Hypertonie und HerzinsuffizienzFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Pemzek PLUS 32/12.5 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 33.80, -7.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62499005 CMZulassungsinhaberAstraZeneca AGNamePemzek PLUS 32/12.5 mg, TablettenRegistrierungsdatum06.01.2012Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz06.01.2012ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle HypertonieFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Pemzek PLUS 32/12.5 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 59.90, -10.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62499006 CMZulassungsinhaberAstraZeneca AGNamePemzek PLUS 32/12.5 mg, TablettenRegistrierungsdatum06.01.2012Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz06.01.2012ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle HypertonieFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Pemzek PLUS 32/25 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 33.80, -7.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62499007 CMZulassungsinhaberAstraZeneca AGNamePemzek PLUS 32/25 mg, TablettenRegistrierungsdatum06.01.2012Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz06.01.2012ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle HypertonieFach...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Pemzek PLUS 32/25 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 59.90, -10.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62499008 CMZulassungsinhaberAstraZeneca AGNamePemzek PLUS 32/25 mg, TablettenRegistrierungsdatum06.01.2012Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz06.01.2012ATC-KlassierungCandesartan und Diuretika (C09DA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.20.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle HypertonieFach...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Xeloda 500 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 308.50, -32.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54657021 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameXeloda 500 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.06.1998Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz10.06.1998ATC-KlassierungCapecitabin (L01BC06)Revisionsdatum13.02.2004WHOWHO-DDDGültig bis12.02.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinformationFI...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Pregnyl 5000 I.E., Injektionspräparat, Ampulle(n), 9.65, -32.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer19826092 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNamePregnyl 5000 I.E., InjektionspräparatRegistrierungsdatum25.04.1954  Erstzulassung Sequenz25.04.1954ATC-KlassierungChoriongonadotropin (G03GA01)Revisionsdatum22.10.2004WHOWHO-DDDGültig bis21.04.2018Index Therapeuticus (BSV)07.08.10.PackungsgrösseAmpulle(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.08.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungStimulierung der Gonadenfunkti...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Systen Conti, transdermale Pflaster, 8 Pflaster, 28.25, -32.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54715013 ZulassungsinhaberJanssen-Cilag AGNameSysten Conti, transdermale PflasterRegistrierungsdatum24.12.1998  Erstzulassung Sequenz24.12.1998ATC-KlassierungNorethisteron und Estrogen (G03FA01)Revisionsdatum14.10.2003WHOWHO-DDDGültig bis13.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.08.60.Packungsgrösse8 PflasterIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.08.60.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOestrogen-Gestagen-Substitutionsthe...

ODDB -Open Drug Database

19-12-2017

NU-DERM PHYSICAL UV BROAD SPECTRUM SPF 32 (Zinc Oxide) Lotion [OMP, Inc.]

NU-DERM PHYSICAL UV BROAD SPECTRUM SPF 32 (Zinc Oxide) Lotion [OMP, Inc.]

Updated Date: Dec 19, 2017 EST

US - DailyMed

15-11-2017

ACMD meeting statement, Meeting 32, 2 May 2017

ACMD meeting statement, Meeting 32, 2 May 2017

ACMD 32 meeting statement has been published

Therapeutic Goods Administration - Australia

26-10-2017

Bipolar Disorder (Mania) Quiz: Test Your Emotional Wellness IQ

Bipolar Disorder (Mania) Quiz: Test Your Emotional Wellness IQ

Title: Bipolar Disorder (Mania) Quiz: Test Your Emotional Wellness IQCategory: MedicineNet QuizCreated: 9/18/2012 1:28:00 PMLast Editorial Review: 10/26/2017 3:45:32 PM

US - MedicineNet

25-10-2017

Depression Quiz: Signs & Symptoms

Depression Quiz: Signs & Symptoms

Title: Depression Quiz: Signs & SymptomsCategory: MedicineNet QuizCreated: 7/1/2010 12:00:00 AMLast Editorial Review: 10/25/2017 12:37:32 PM

US - MedicineNet

1-9-2017

01.09.2017: Atacand 32 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 47.70, -0.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54230117 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAtacand 32 mg, TablettenRegistrierungsdatum26.08.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.06.2005ATC-KlassierungCandesartan (C09CA06)Revisionsdatum19.11.2007WHOWHO-DDDGültig bis26.04.2017Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle Hypertonie und HerzinsuffizienzFa...

ODDB -Open Drug Database

1-9-2017

01.09.2017: Atacand 32 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 119.45, -0.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54230125 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameAtacand 32 mg, TablettenRegistrierungsdatum26.08.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz27.06.2005ATC-KlassierungCandesartan (C09CA06)Revisionsdatum19.11.2007WHOWHO-DDDGültig bis26.04.2017Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle Hypertonie und HerzinsuffizienzFa...

ODDB -Open Drug Database

16-8-2017

AESCULUS E CORT. 32 SPECIAL ORDER Liquid [Uriel Pharmacy Inc.]

AESCULUS E CORT. 32 SPECIAL ORDER Liquid [Uriel Pharmacy Inc.]

Updated Date: Aug 16, 2017 EST

US - DailyMed

31-7-2017

01.08.2017: Viekirax, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 9501.75, -32.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65301001 ZulassungsinhaberAbbVie AGNameViekirax, FilmtablettenRegistrierungsdatum25.11.2014  Erstzulassung Sequenz25.11.2014ATC-KlassierungOmbitasvir, Paritaprevir and Ritonavir (J05AX67)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.11.2019Index Therapeuticus (BSV)08.03.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)08.03.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungChronische Hepatitis CFachinformationFIPatienten...

ODDB -Open Drug Database

23-5-2017

EU/3/17/1876 (TMC Pharma Services Ltd)

EU/3/17/1876 (TMC Pharma Services Ltd)

EU/3/17/1876 (Active substance: Sodium (1R,3R,4R,5S)-3-({2-N-acetylamino-2-deoxy-3-O-[(1S)-1-carboxylato-2-cyclohexylethyl]-beta-D-galactopyranosyl}oxy)-4-({6-deoxy-alpha-L-galactopyranosyl}oxy)-5-ethyl-cyclohexan-1-yl-(38-oxo-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxa-39-azahentetracontan-41-yl)carboxamide) - Orphan designation - Commission Decision (2017)3609 of Tue, 23 May 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/010/17

Europe -DG Health and Food Safety

28-4-2017

Quadrisol (VETCOOL B.V.)

Quadrisol (VETCOOL B.V.)

Quadrisol (Active substance: Vedaprofen) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2017)2883 of Fri, 28 Apr 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/32/T/37

Europe -DG Health and Food Safety

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