Perindopril Krka

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Perindopril Krka Tablette 8 mg
  • Dosierung:
  • 8 mg
  • Darreichungsform:
  • Tablette
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Perindopril Krka Tablette 8 mg
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • ACE-Hemmer, normal

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE369381
  • Letzte Änderung:
  • 12-04-2018

Packungsbeilage

1.3.1

Perindopril erbumine

SPC, Labeling and Package Leaflet

GEBRAUCHSINFORMATION

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19.09.2016 – Updated: 19.09.2016

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1.3.1

Perindopril erbumine

SPC, Labeling and Package Leaflet

Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Perindopril Krka 8 mg Tabletten

Perindopril-tert-butylamin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, dieses Arzneimittels beginnen.bevor Sie

mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthalt wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.

Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen erheblich beeinträchtigt oder Sie

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,

informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist Perindopril Krka 8 mg und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Einnahme von Perindopril Krka 8 mg beachten?

Wie ist Perindopril Krka 8 mg einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Perindopril Krka 8 mg aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Perindopril Krka 8 mg und wofür wird es angewendet?

Der Wirkstoff von Perindopril Krka 8 mg gehört zur Gruppe der Angiotensin-Converting-Enzym-

(ACE)-Hemmer.

Diese wirken, indem sie die Blutgefäße erweitern, sodass es für Ihr Herz leichter ist, das Blut hindurch

zu pumpen.

Perindopril Krka 8 mg wird angewendet zur:

Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie),

Reduzierung des Risikos kardiovaskulärer Ereignisse, wie Herzinfarkte, bei Patienten mit stabiler

koronarer Herzkrankheit (eine Erkrankung, bei der die Durchblutung des Herzens

eingeschränkt oder blockiert ist), die bereits einen Herzinfarkt erlitten haben und/oder bei

denen bereits eine Operation zur Verbesserung der Durchblutung des Herzens durch Dehnung

der Herzkranzgefäße durchgeführt wurde.

2.

Was müssen Sie vor der Einnahme von Perindopril Krka 8 mg beachten?

Perindopril Krka 8 mg darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Perindopril-tert-butylamin, oder einen der in Abschnitt 6. genannten

sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen einen anderen ACE-Hemmer sind;

bei Ihnen in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeitsreaktion mit plötzlich auftretender

Anschwellung der Lippen und des Gesichts, des Halses, möglicherweise auch der Hände und

Füße, oder Atemnot oder Heiserkeit (Angioödem) nach Anwendung eines ACE-Hemmers

aufgetreten ist;

wenn ein Mitglied Ihrer Familie unter einem Angioödem litt bzw. Sie unter anderen Bedingungen

bereits ein Angioödem hatten;

wenn Ihre Schwangerschaft schon länger als 3 Monate besteht. (Es ist auch besser, die Einnahme

von Perindopril Krka 8 mg in der frühen Schwangerschaft zu vermeiden - siehe Abschnitt

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Schwangerschaft.);

wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschränkte Nierenfunktion haben und mit einem

blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enthält, behandelt werden.

Die Anwendung von Perindopril Krka 4 mg Tabletten wird bei Kindern und Heranwachsenden

nicht empfohlen.

Warnhinweise und Vorsichtmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apoteker, bevor Sie Perindopril Krka einnehmen.

Es ist möglich, dass Perindopril Krka 8 mg für Sie nicht geeignet ist. Daher informieren Sie vor

Therapiebeginn Ihren Arzt, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft:

wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, dass Sie unter einer eingeschränkten oder blockierten

Blutversorgung des Herzens leiden (instabile Angina pectoris),

wenn man Ihnen gesagt hat, dass Ihr Herzmuskel vergrößert ist bzw. Sie Probleme mit Ihren

Herzklappen haben,

wenn man Ihnen gesagt hat, dass Sie unter einer Verengung der Arterie leiden, die die Nieren mit

Blut versorgt (Nierenarterienstenose),

wenn Sie unter Diabetes mellitus leiden,

wenn Sie unter einer anderen Nieren-, Leber- oder Herzerkrankung leiden,

wenn Sie im Rahmen einer Hämodialyse behandelt werden oder Ihnen vor Kurzem eine Niere

transplantiert wurde,

wenn Sie eine salzarme Diät einhalten bzw. unter schwerem Erbrechen oder Durchfall litten, bzw.

Arzneimittel eingenommen haben, die die Urinausscheidung steigern (Diuretika),

wenn Sie Lithium einnehmen, ein Arzneimittel, das zur Behandlung einer Manie bzw. Depression

eingesetzt wird,

wenn Sie Kaliumpräparate bzw. kaliumhaltige Salzersatzpräparate einnehmen, oder andere

Arzneimittel, die zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels führen, wie z. B. Heparin,

wenn Sie sich einer maschinellen Entfernung von Cholesterin aus Ihrem Blut unterziehen müssen

(LDL-Apherese),

wenn Sie planen bzw. gerade dabei sind, sich einer Behandlung zu unterziehen, um die Wirkungen

einer Allergie gegen Bienen- bzw. Wespenstiche zu vermindern,

Sie unter einer Kollagenerkrankung wie systemischem Lupus erythematodes oder Sklerodermie

leiden, wenn Sie immunsuppressive Medikamente einnehmen,

Ihr Blutdruck aufgrund Ihrer Zugehörigkeit zu einer ethnischen Gruppe nicht ausreichend gesenkt

wird (insbesondere bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe),

Sie sich einer Operation oder einer Vollnarkose unterziehenmüssen,

wenn Sie unter einer zerebrovaskulären Erkrankung leiden,

wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:

einen Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (diese werden auch als Sartane bezeichnet -

z. B. Valsartan, Telmisartan, Irbesartan), insbesondere wenn Sie Nierenprobleme

aufgrund von Diabetes mellitus haben.

Aliskiren.

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte

(z. B. Kalium) in Ihrem Blut in regelmäßigen Abständen überprüfen.

Siehe auch Abschnitt „Perindopril Krka 8 mg darf nicht eingenommen werden“.

wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, ist das Risiko von Angioödemen erhöht:

Racecadotril (zur Behandlung von Durchfall)

Sirolimus, Everolimus, Temsirolimus und andere Medikamente, die zu der Klasse

gehören, bekannt als der sogenannten mTOR-Inhibitoren (verwendet, um die

Abstoßung von transplantierten Organen zu verhindern).

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind (oder eventuell

schwanger werden könnten). Perindopril Krka 8 mg wird in der frühen Schwangerschaft nicht

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empfohlen und darf nicht eingenommen werden, wenn Ihre Schwangerschaft bereits länger als drei

Monate besteht, da es bei Ihrem Baby schwerwiegende Schäden auslösen kann, wenn es in diesem

Stadium der Schwangerschaft angewendet wird (siehe Abschnitt Schwangerschaft).

Einnahme von Perindopril Krka 8 mg zusammen mit andere Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich

andere Arzneimittel eingenomen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Nehmen Sie keine nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittel ein, ohne Ihren Arzt um Rat zu

fragen. Dies gilt hauptsächlich für:

Erkältungsmittel, die Pseudoephedrin oder Phenylephrin als Wirksubstanz enthalten,

Schmerzmittel, einschließlich von Acetylsalicylsäure (ein Wirkstoff, der in vielen Arzneimitteln

vorkommt, die gegen Schmerzen und zur Fiebersenkung, bzw. auch zur Vorbeugung gegen

Blutgerinnsel eingesetzt werden),

Kaliumpräparate,

Kaliumhaltige Salzersatzpräparate.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, um

sicherzugehen, dass Sie Perindopril Krka 8 mg ohne Risiko gleichzeitig einnehmen können:

andere Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck und/oder Herzmuskelschwäche,

einschließlich von Arzneimitteln, die die Urinausscheidung steigern (Diuretika),

kaliumsparende Arzneimittel (z.B. Triamteren, Amilorid), Kaliumpräparate oder kaliumhaltige

Kochsalzersatzprodukte,

kaliumsparende Arzneimittel in der Behandlung der Herzinsuffizienz verwendet: Eplerenon und

Spironolacton in Dosen zwischen 12,5 mg und 50 mg pro Tag,

Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (Procainamid),

Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes mellitus (Insulin oder orale Antidiabetika),

Baclofen (zur Behandlung von Muskelverspannungen, welche bei Erkrankungen wie Multipler

Sklerose vorkommen),

Arzneimittel gegen Gicht (Allopurinol),

nicht-steroidale Entzündungshemmer (NSAIDs wie Ibuprofen, Diclofenac), einschließlich von

Aspirin im Rahmen der Schmerzbehandlung,

Vasodilatatoren einschließlich von Nitraten (Arzneimittel, die zu einer Erweiterung der Blutgefäße

führen),

Heparin (Arzneimittel zur Blutverdünnung),

Immunsuppressiva (Arzneimittel, welche die Abwehrreaktionen des Körpers Abschwächen) zur

Behandlung von Autoimmunerkrankungen oder nach Organtransplantationen (z.B. Ciclosporin,

Tacrolimus),

Trimethoprim (zur Behandlung von Infektionen),

Estramustin (zur Behandlung von Krebserkrankungen),

Arzneimittel mit einer stimulierenden Wirkung auf einen bestimmten Teil des Nervensystems wie

Ephedrin, Noradrenalin oder Adrenalin (Sympathomimetika),

Arzneimittel zur Behandlung einer Manie oder Depression (Lithium),

Arzneimittel gegen psychische Erkrankungen wie Depression, Angst, Schizophrenie oder andere

Psychosen (trizyklische Antidepressiva und Antipsychotika),

injizierbares Gold zur Behandlung der Arthritis (Natrium-Gold-Thiomalat),

Arzneimittel, die am häufigsten verwendet werden zur Behandlung von Durchfall

(Racecadotril) oder zur Verhinderung der Abstoßung von transplantierten Organen (Sirolimus,

Everolimus, Temsirolimus und andere Medikamente, die zur Klasse gehören, bekannt als

mTOR-Inhibitoren). Siehe Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“.

Ihr Arzt muss unter Umständen Ihre Dosierung anpassen und/oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen

treffen:

wenn Sie einen Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten oder Aliskiren einnehmen (siehe auch

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Abschnitte „Perindopril Krka 8 mg darf nicht eingenommen werden " und „Warnhinweise und

Vorsichtsmaßnahmen".

Bei Einnahme von Perindopril Krka 8 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Es wird empfohlen, Perindopril Krka 8 mg vor einer Mahlzeit einzunehmen, um den Einfluss von

Speisen auf den Wirkmechanismus des Arzneimittels zu minimieren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um

Rat.

Schwangerschaft

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind (oder eventuell

schwanger werden könnten). Ihr Arzt wird Ihnen normalerweise raten, die Einnahme von Perindopril

Krka 8 mg zu unterbrechen, wenn Sie eine Schwangerschaft planen bzw. sobald Sie wissen, dass eine

Schwangerschaft besteht, und wird Ihnen ein anderes Arzneimittel anstelle von Perindopril Krka 8 mg

empfehlen. Perindopril Krka 8 mg wird in der frühen Schwangerschaft nicht empfohlen und darf nicht

eingenommen werden, wenn Ihre Schwangerschaft bereits länger als drei Monate besteht, da es bei

Ihrem Baby schwerwiegende Schäden auslösen kann, wenn es in diesem Stadium der

Schwangerschaft angewendet wird.

Stillzeit

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie stillen bzw. mit dem Stillen beginnen möchten.

Perindopril Krka 8 mg wird für stillende Mütter nicht empfohlen und Ihr Arzt kann für Sie ein anderes

Arzneimittel auswählen, wenn Sie stillen möchten, insbesondere, wenn es sich um ein neugeborenes

oder zu früh geborenes Baby handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es ist ratsam, dass Sie so lange mit dem Fahren eines Fahrzeugs bzw. dem Bedienen von Maschinen

warten, bis Sie wissen, wie Perindopril Krka 8 mg bei Ihnen wirkt. Perindopril Krka 8 mg beeinflusst

gewöhnlich nicht die Aufmerksamkeit aber bei bestimmten Patienten können, durch die Senkung des

Blutdruckes, Schwindel bzw. Schwäche auftreten insbesondere zu Beginn der Behandlung bzw. bei

Kombinationstherapie mit einem anderen blutdrucksenkenden.

Infolgedessen kann die Fähigkeit zum Fahren bzw. zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein.

Perindopril Krka 8 mg Tabletten enthält Lactose (als Lactose-Monohydrat)

Bitte nehmen Sie Perindopril Krka 8 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn

Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3.

Wie ist Perindopril Krka 8 mg einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau so, wie in der Packungsbeilage beschrieben oder nach

Anweisung des Arztes oder Ihren Apotheker, ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker

nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die empfolene Dosis zur Behandlung eines hohen Blutdrucks beträgt 4 mg Perindopril einmal täglich.

(1 Perindopril Krka 4 mg Tablette). Sofern nötig kann diese Dosis auf 8 mg Perindopril (1 Perindopril

Krka 8 mg Tablette oder 2 Perindopril Krka 4 mg Tabletten) einmal täglich erhöht werden.

Die empfolene Dosis zur Behandlung der symptomatischen Herzmuskelschwäche beträgt 2 mg

Perindopril (1 Perindopril Krka 2 mg Tablette) einmal täglich. Falls erforderlich, kann diese auf 4 mg

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Perindopril (1 Perindopril Krka 4 mg Tabletten oder 2 Perindopril Krka 2 mg Tabletten) einmal

täglich erhöht werden.

Die empfolene Anfangsdosis zur Behandlung einer stabilen koronaren Herzerkrankung liegt bei 4 mg

Perindopril (1 Perindopril Krka 4 mg Tablette) einmal täglich. Bei guter Verträglichkeit kann diese

Dosis auf 8 mg Perindopril (1 Perindopril Krka 8 mg Tablette oder 2 Perindopril Krka 4 mg Tabletten)

einmal täglich erhöht werden.

Nehmen Sie Ihre Tablette mit einem Glas Wasser, am besten jeden Tag zur selben Zeit, morgens vor

einer Mahlzeit ein.

Im Verlauf der Behandlung wird Ihr Arzt die Dosierung entsprechend dem Ansprechen auf die

Behandlung und auch entsprechend Ihren Bedürfnissen anpassen.

Die Dosierung kann niedriger sein als gewöhnlich und wird vom Arzt festgelegt:

bei älteren Patienten,

bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen,

bei Patienten mit Bluthochdruck, der auf eine Verengung der Arterien zurückzuführen ist, die

die Nieren mit Blut versorgen (renovaskuläre Hypertonie),

bei Patienten, die gleichzeitig mit Arzneimitteln behandelt werden, die die Urinausscheidung

steigern (Diuretika),

bei Bluthochdruckpatienten, bei denen das Diuretikum nicht abgesetzt werden kann,

bei Patienten mit schwerem Herzversagen und

bei Patienten, die mit Arzneimitteln behandelt werden, die die Blutgefäße erweitern

(Vasodilatatoren).

Ihr Arzt wird die Dauer der Behandlung auf Grundlage Ihres Gesundheitszustandes festlegen.

Anwendung bei Kindern

Zur Anwendung bei Kindern liegen keine Untersuchungen vor. Daher wird die Anwendung bei

Kindern nicht empfohlen.

Wenn Sie das Gefühl haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark bzw. zu schwach ist,

fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie eine größere Menge Perindopril Krka 8 mg Tabletten eingenommen haben, als Sie

sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Perindopril Krka 8 mg Tabletten angewendet/eingenommen haben,

als Sie sollten, nehmen Sie sofort Kontakt mit Ihren Arzt, Apotheker oder der Antigiftzentrum auf

(070 / 245 245).

Das wahrscheinlichste Anzeichen für eine Überdosierung ist ein plötzlicher Blutdruckabfall

(Hypotonie).Weitere Symptome können ein schneller oder langsamer Herzschlag, ein unangenehmes

Gefühl eines unregelmäßigen und/oder pochenden Herzschlags, Hyperventilation, Schwindel, Angst

und/oder Husten sein.

Wenn der Blutdruck wesentlich abfällt, sollten Sie sich hinlegen, Ihre Beine hochlagern und nur ein

flaches Kissen für den Kopf verwenden.

Wenn Sie die Einnahme von Perindopril Krka 8 mg vergessen haben

Es ist wichtig, dass Sie Ihr Arzneimittel jeden Tag einnehmen. Wenn Sie jedoch einmal eine Dosis

vergessen haben, setzen Sie die Einnahme einfach wie gewöhnlich fort. Nehmen Sie nicht die doppelte

Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie mehr als eine Dosis

vergessen haben, nehmen Sie Ihr Arzneimittel ein, sobald Sie daran denken und setzen Sie dann die

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Einnahme wie vorgeschrieben fort.

Wenn Sie die Einnahme von Perindopril Krka 8 mg abbrechen

Nach Absetzen der Behandlung kann Ihr Blutdruck wieder ansteigen und dies kann das Risiko für

durch Bluthochdruck bedingte Komplikationen, insbesondere am Herzen, im Gehirn und an den

Nieren erhöhen. Daher müssen Sie zuerst mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie vorhaben, die Einnahme

von Perindopril Krka 8 mg abzubrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder

Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Patienten betreffen)

Kopfschmerzen, Benommenheitsgefühl, Schwindel (Vertigo), ein prickelndes bzw. kribbelndes

Gefühl in Händen oder Füßen (Parästhesie),

Sehstörungen,

Klingeln, Summen, Brummen, Klickgeräusche in den Ohren, etc. (Tinnitus),

niedriger Blutdruck (Hypotonie) und Wirkungen, die mit der Hypotonie in Zusammenhang stehen,

Husten, Kurzatmigkeit (Dyspnoe),

Übelkeit (Nausea), Erbrechen (Emesis), Bauchschmerzen, Veränderung des

Geschmacksempfindens (Dysgeusie), Völlegefühl im Magen (Dyspepsie), Durchfall (Diarrhöe)

und Verstopfung,

Ausschlag, Juckreiz (Pruritus),

Muskelkrämpfe,

Schwäche (Asthenie).

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Patienten betreffen)

Hypoglykämie (sehr niedriger Blutzuckerspiegel),

hoher Kaliumwert im Blut (bei Absetzen der Therapie reversibel),

niedriger Natriumspiegel im Blut,

Stimmungsschwankungen oder Schlafstörungen,

Schläfrigkeit, Ohnmacht,

Herzklopfen, Herzrasen,

Vaskulitis (Entzündung der Blutgefäße),

pfeifende Atmung (Bronchospasmus),

Mundtrockenheit,

Überempfindlichkeitsreaktionen mit plötzlicher Schwellung des Gesichts, des Halses, der Lippen,

Schleimhäute, Zunge, Rachen (mit Heiserkeit bzw. Gefühl des Erstickens), außerdem mögliche

Schwellung an Händen und Füßen (Angioödem), Nesselsucht (Urtikarie),

Lichtempfindlichkeitsreaktionen (erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht),

Arthralgie (Gelenkschmerzen), Myalgie (Muskelschmerzen),

verminderte Nierenfunktion,

Unfähigkeit zum Erlangen bzw. Aufrechterhalten einer Peniserektion (Impotenz),

Schmerzen in der Brust, Unwohlsein, peripheres Ödem, Fieber,

Stürze.

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Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Änderungen der Laborwerte: erhöhte Leberenzymwerte, erhöhte Bilirubinwerte im Blut,

Verschlechterung einer Psoriasis.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Patienten betreffen)

Verwirrtheit,

anormaler Herzrhythmus (Arrhythmie), Schmerzen in der Brust (Angina pectoris), Herzinfarkt

und Schlaganfall aufgrund des übermäßigen Blutdruckabfalls bei Hochrisikopatienten möglich,

Entzündung der Lungen, die mit der Ansammlung bestimmter Blutzellen (Eosinophile) im

Lungengewebe einhergeht (eosinophile Pneumonie), Entzündung der Nasenschleimhaut

(Rhinitis),

Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis),

Leberentzündungen (Hepatitis),

allergischer Ausschlag, der sich in rosaroten flachen Punkten äußert (Erythema multiforme),

akutes Nierenversagen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Nebenwirkungen auch direkt über die Föderalagentur fur Arzneimittel und Gesundheitsprodukte,

Abteilung Vigilanz, EUROSTATION II, Victor Hortaplein 40/40, B-1060 Brüssel (www.fagg-

afmps.be; patiëntinfo@fagg-afmps.be) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie

dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung

gestellt werden.

5.

Wie ist Perindopril Krka 8 mg aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen Perindopril Krka 8 mg nach dem auf der Verpackung nach „EXP“ angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

In der Originalverpackung lagern, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen.

Nicht über 30°C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Perindopril Krka 8 mg enthält

Der Wirkstoff ist Perindopril-tert-butylamin. Jede Tablette enthält 8 mg Perindopril-tert-

butylamin, entsprechend 6,676 mg Perindopril.

Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumchlorid-Hexahydrat, Lactose-Monohydrat,

Crospovidon Type A, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid,

Magnesiumstearat (Ph.Eur.).

Wie Perindopril Krka 8 mg aussieht und Inhalt der Packung

Die Tabletten sind weiß bis fast weiß, oval (Diameter: 12 mm), leicht beidseitig nach außen gewölbt,

mit einseitiger Bruchkerbe und abgeschrägten Kanten. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der

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Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen.

Perindopril Krka 8 mg Tabletten sind in Umkartons zu 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90 und 100 Tabletten

in Blisterpackungen erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slowenien

Zulassungsnummer:

BE369381

Perindopril Krka 8 mg Tabletten

Art der Abgabe

Verschreibungspflichtig.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 11/2016.

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4-7-2018

Ifirmacombi (Krka d. d., Novo mesto)

Ifirmacombi (Krka d. d., Novo mesto)

Ifirmacombi (Active substance: Irbesartan / hydrochlorothiazide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4340 of Wed, 04 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

24-5-2018

Pemetrexed Krka (KRKA, d.d., Novo mesto)

Pemetrexed Krka (KRKA, d.d., Novo mesto)

Pemetrexed Krka (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)3278 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3958

Europe -DG Health and Food Safety

23-3-2018

Pending EC decision:  Pemetrexed Krka, pemetrexed, Opinion date: 22-Mar-2018

Pending EC decision: Pemetrexed Krka, pemetrexed, Opinion date: 22-Mar-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency