Periactin

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Periactin - Tabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 20 Stück, Laufzeit: 36 Monate,100 Stück, Laufzeit: 36 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Periactin - Tabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Cyproheptadin

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 11637
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage

Periactin-Tabletten 

2008-09-23 

PIL-V0120080923 

GEBRAUCHSINFORMATION:  

INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 

Periactin-Tabletten 

Wirkstoff: Cyproheptadinhydrochlorid 

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses 

Arzneimittels beginnen: 

-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals 

lesen. 

-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker 

-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte 

weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome 

haben wie Sie. 

-  Wenn eine der angeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie 

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, 

informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 

Diese Packungsbeilage beinhaltet 

1.  Was ist Periactin-Tabletten und wofür wird es angewendet? 

2.  Was müssen Sie vor der Anwendung von Periactin beachten? 

3.  Wie ist Periactin einzunehmen? 

4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

5.  Wie ist Periactin aufzubewahren? 

6.  Weitere Informationen 

1. Was ist Periactin und wofür wird es angewendet? 

Periactin ist ein Serotonin- und Histaminantagonist, der zur Linderung allergischer 

Beschwerden und Kopfschmerzen, die durch starke Gefäßerweiterung verursacht werden, 

geeignet. 

Periactin wird daher eingesetzt zur Behandlung von  

-  allergischen Hauterkrankungen wie Neurodermitis, Ekzemen, leichten allergisch-

bedingten Reaktionen durch Insektenstiche, Heuschnupfen und anderen, jahreszeitlich 

bedingten Allergien, allergisch bedingter Bindehautentzündung, plötzlichen 

Schwellungen im Gesicht und/oder der Schleimhäute (mit und ohne Juckreiz), 

allergischen Arzneimittel-Reaktionen 

-  Kopfschmerzen, bedingt durch starke Erweiterung der Blutgefäße (vaskulär bedingte 

Kopfschmerzen) 

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Periactin beachten? 

Periactin-Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, 

-  wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cyproheptadin oder einen der sonstigen 

Bestandteile von Periactin sind 

-  wenn Sie gleichzeitig einen so genannten MAO-Hemmer zur Behandlung von 

Depressionen einnehmen 

-  wenn Sie an einer bestimmten Form von "grünen Star" leiden (Engwinkelglaukom) 

-  wenn Sie an einer bestimmten Form eines Magengeschwürs (stenosierendes 

peptisches Ulkus), an einer Verengung zwischen Magenausgang und Zwölffingerdarm 

(Pylorusduodenalstenose) oder des Harnblasenhalses leiden  

-  wenn Ihre Prostata vergrößert ist 

-  bei fortgeschrittenem Alter oder stark geschwächtem, körperlichem Zustand 

-  bei Neugeborenen und Frühgeborenen, da es zu Schwierigkeiten bei der Atmung bis 

hin zum Atemstillstand kommen kann 

-  bei akutem Asthma-Anfall 

-  Kinder unter 6 Jahre 

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Periactin ist erforderlich , wenn Sie  

-  in der Vergangenheit an Asthma gelitten haben 

-  einen erhöhten Augeninnendruck haben 

-  an einer Überfunktion der Schilddrüse leiden 

-  an einer Herz-Kreislauferkrankung oder Bluthochdruck leiden 

Vor und während einer Behandlung können verschiedene Untersuchungen erforderlich sein – 

lassen Sie diese Kontrollen wie vom Arzt verordnet durchführen. 

Aufgrund der appettitsteigernden Wirkung von Periactin kann es während der Behandlung zu 

einer Gewichtszunahme kommen. 

Bei Einnahme von Periactin mit anderen Arzneimitteln 

Einige Arzneimittel können die Wirkung von Periactin beeinflussen oder Periactin kann die 

Wirkungsweise anderer Arzneimittel beeinflussen. 

Informieren Sie Ihren Arzt vor allem dann, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel 

einnehmen 

-  Arzneimittel, die dämpfend wirken (wie Beruhigungsmittel, Schlafmittel, Arzneimittel 

zur Behandlung psychischer Erkrankungen) 

-  Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (MAO-Hemmer, trizyklische 

Antidepressiva) 

Alkohol ist während der Behandlung mit Periactin möglichst zu vermeiden. 

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie noch andere Arzneimittel 

einnehmen bzw. erst vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht 

verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. 

Bei Einnahme von Periactin zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken 

Die gleichzeitige Einnahme von Nahrung und Getränken hat keinen Einfluss auf die Wirkung 

von Periactin. 

Schwangerschaft und Stillzeit 

Periactin darf während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. 

Ist währnd der Stillzeit eine Behandlung mit Periactin-Tabletten erforderlich, ist abzustillen. 

Informieren Sie daher umgehend Ihren Arzt, falls Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft 

planen oder stillen. 

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. 

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen 

  Achtung:   dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit

beeinträchtigen. 

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Periactin 

Periactin enthält Milchzucker (Laktose). Sollten Sie an einer seltenen Unverträglichkeit für 

bestimmte Zuckerarten leiden, informieren Sie bitte vor Behandlungsbeginn Ihren Arzt. 

3. Wie ist Periactin einzunehmen? 

Wenden Sie Periactin immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem 

Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. 

Allergische Erkrankungen 

Erwachsene 

Die Dosierung beträgt 3 x täglich 1 Tablette, die jedoch bis auf 4 Tabletten erhöht werden 

kann.  

Eine Tagesdosis von maximal 8 Tabletten darf nicht überschritten werden.  

Kinder von 7-14 Jahre 

Die übliche Dosierung beträgt 2-3 x täglich 1 Tablette. 

Eine Tagesdosis von maximal 4 Tabletten darf nicht überschritten werden. 

Vorbeugung und Behandlung von Kopfschmerzen 

Es wird eine Dosis von 1 x 1 Tablette empfohlen. Falls erforderlich kann nach einer halben 

Stunde eine weitere Tablette eingenommen werden. Innerhalb von 4-6 Stunden dürfen jedoch 

nicht mehr als 2 Tabletten eingenommen werden.  

Durch Einnahme von 1 Tablette alle 4-6 Stunden kann die Linderung aufrechterhalten 

werden.  

Die Tabletten werden unzerkaut, nach den Mahlzeiten, mit ausreichend Flüssigkeit 

eingenommen.  

Wenn Sie eine größere Menge von Periactin-Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten 

Falls Sie irrtümlich zu viele Tabletten eingenommen haben, verständigen Sie umgehend einen 

Arzt, der gegebenenfalls entsprechende Maßnahmen ergreifen wird.  

Wenn Sie die Einnahme von Periactin vergessen haben 

Es ist wichtig, dass Sie Periactin wie verordnet einnehmen. 

Wenn Sie die Einnahme einer Tablette vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht 

die doppelte Dosis, sondern setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort. 

Wenn Sie die Einnahme von Periactin abbrechen 

Fragen Sie zuerst Ihren Arzt und brechen Sie die Einnahme von Periactin nicht von sich aus 

ab. Wenn Sie glauben, dass Arzneimittel wirkt zu stark oder zu schwach, sprechen Sie mit 

Ihrem Arzt. 

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder 

Apotheker. 

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

Wie alle Arzneimittel, können Periactin-Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei 

jedem auftreten müssen. 

Müdigkeit und Schläfrigkeit sind häufig auftretende Nebenwirkungen. Bei vielen Patienten 

klingt diese Wirkung jedoch bei regelmäßiger Einnahme nach 3-4 Tagen ab. 

Nach Markteinführung wurde über nachfolgend angeführte Nebenwirkungen berichtet. 

Die Häufigkeiten beruhen auf folgender Einteilung: 

Sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1000, < 1/100), selten (≥ 

1/10.000, < 1/1000), sehr selten (<1/10.000; nicht bekannt, Häufigkeit auf Grundlage der 

verfügbaren Daten nicht abschätzbar) 

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems 

Sehr selten: schwere, unter Umständen lebensbedrohliche Veränderungen des Blutbilds 

(hämolytische Anämie, Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie) 

Erkrankungen des Nervensystems 

Häufig: (voübergehende) Schläfrigkeit, Müdigkeit 

Gelegentlich: Gedämpftheit, Koordinationsstörungen, Verwirrung, Ruhelosigkeit, Erregung, 

Nervosität, Zittern, Reizbarkeit, aggressives Verhalten, Schlaflosigkeit, Schwäche, 

Kopfschmerzen, heitere Gemütsverfassung 

Selten: Kribbeln und Einschlafen der Gliedmaßen, Nervenentzündung, Krampfanfälle, 

Halluzinationen, Hysterie 

Augenerkrankungen 

Selten: verschwommenes Sehen, Doppeltsehen 

Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths 

Gelegentlich: Schwindel 

Selten: Ohrenklingen, Ohrenentzündung 

Herzerkrankungen 

Selten: verstärktes Herzklopfen, Blutdruckabfall, beschleunigter Herzschlag 

Sehr selten: unregelmäßiger Herzschlag (Extrasystolen) 

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums 

Selten: Nasen- und Rachentrockenheit, Verdickung der Flüssigkeit in den Bronchien, 

Brustbeklemmungen, keuchender Atem, verstopfte Nase, Nasenbluten 

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts 

Selten: Mundtrockenheit, Störungen im Bereich des Magens, Appetitlosigkeit, vermehrter 

Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung 

Leber- und Gallenerkrankungen 

Sehr selten: Gelbsucht, Gallenstauung, Leberversagen, Leberentzündung, 

Leberfunktionsstörungen 

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes 

Selten: vermehrtes Schwitzen, juckender Hautausschlag (Urtikaria), Lichtempfindlichkeit 

Erkrankungen der Nieren und Harnwege 

Selten: vermehrtes Harnlassen, Beschwerden beim Harnlassen, Harnverhaltung (Harnretention) 

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes 

allergisch-bedingte Hautausschläge und Flüssigkeitsansammlung im Gewebe 

Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse 

Selten: vorzeitige Menstruation 

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: 

Selten: Schüttelfrost, Gewichtszunahme 

Ihr Arzt oder Apotheker verfügt über eine genauere Auflistung möglicher Nebenwirkungen. 

Informieren Sie daher bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der angeführten 

Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht 

in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 

5. Wie sind Periactin-Tabletten aufzubewahren? 

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. 

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. 

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung unter "Verwendbar bis" angegebenen 

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des 

Monats. 

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie 

Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. 

Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen. 

6. Weitere Informationen 

Was ist in Periactin-Tabletten enthalten? 

-  Der Wirkstoff ist: Cyproheptadinhydrochlorid. Jede Tablette enthält 4 mg. 

-  Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, 

Magnesiumstearat, Calciumhydrogenphosphat 

Wie sehen Periactin-Tabletten aus und Inhalt der Packung 

Die Tabletten sind rund, weiß, mit einer Bruchkerbe und der Prägung "MSD 62" auf einer 

Seite. 

Die Tabletten sind in Blisterpackungen aus PVC-/Aluminiumfolie zu 20 und 100 Stück 

erhältlich. 

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller 

Inhaber der Zulassung 

Merck Sharp & Dohme GmbH  

Am Euro Platz 2 

1120 Wien 

Hersteller 

Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem/Niederlande 

Z. Nr.: 11.637 

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juli 2010