Pentoxi Genericon retard 600 mg Filmtabletten
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
07-06-2021
Fachinformation
(SPC)
16-11-2020
Wirkstoff:
PENTOXIFYLLIN
Verfügbar ab:
Genericon Pharma GmbH
ATC-Code:
C04AD03
INN (Internationale Bezeichnung):
PENTOXIFYLLINE
Einheiten im Paket:
20 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Pentoxifyllin
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1990-12-04
Gebrauchsinformation
1
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Pentoxi Genericon retard 600 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Pentoxifyllin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Pentoxi Genericon und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pentoxi Genericon beachten?
3.
Wie ist Pentoxi Genericon einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pentoxi Genericon aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Pentoxi Genericon und wofür wird es angewendet?
Der in Pentoxi Genericon enthaltene Wirkstoff Pentoxifyllin verbessert
die Fließeigenschaften des
Blutes.
Pentoxi Genericon wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von
−
Durchblutungsstörungen in den Beinen (Claudicatio intermittens), wenn
andere
Behandlungsmöglichkeiten (z.B. Gehtraining, physikalische
Therapiemaßnahmen) nicht
durchgeführt werden können.
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pentoxi Genericon beachten?
Pentoxi Genericon darf nicht eingenommen werden,
−
wenn Sie allergisch gegen Pentoxifyllin, andere Xanthinderivate (z.B.
Koffein, Theobromin,
Theophyllin) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
−
wenn Sie kürzlich einen Herzinfarkt hatten.
−
wenn Sie Blutungen im Gehirn oder andere schwerwiegende Blutungen
haben.
−
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Fachinformation
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pentoxi Genericon retard 600 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 600 mg Pentoxifyllin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette.
Pentoxi Genericon retard 600 mg Filmtabletten sind weiße, ovale
Filmtabletten mit beidseitiger Bruchkerbe.
Die Filmtablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Pentoxi Genericon wird angewendet bei Erwachsenen bei
peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen (Claudicatio
intermittens) bei Patienten mit erhaltener
Durchblutungsreserve.
Die Behandlung sollte nur erfolgen, wenn andere Therapiemaßnahmen
(z.B. ein Gehtraining,
physikalische Therapiemaßnahmen) nicht durchgeführt werden können
oder nicht indiziert sind.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung richtet sich grundsätzlich nach Art und Schweregrad der
Durchblutungsstörung sowie der
individuellen Verträglichkeit.
Die übliche Dosis beträgt 1mal täglich 600 mg Pentoxifyllin; in
schweren Fällen kann die Dosis auf 2mal
täglich 600 mg Pentoxifyllin erhöht werden.
Die Gesamttagesdosis soll 1200 mg Pentoxifyllin nicht überschreiten.
_Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion_
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatininclearance
< 30 ml/min) ist eine Dosisanpassung
auf 50 bis 70% der Normaldosis in Abhängigkeit von der individuellen
Verträglichkeit vorzunehmen.
_Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion_
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist eine
Dosisreduktion erforderlich, die vom Arzt
entsprechend dem Schweregrad der Erkrankung und der Verträglichkeit
festzulegen ist.
_Patienten mit Hypotonie oder kreislauflabile Patienten_
Die Behandlung ist niedrig dosiert einzuleiten (siehe Abschnitt 4.4).
_Kinder und Jugendliche _
Pentoxi Genericon wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern
und Jugendlichen unter
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