Pendimethalin 400 EC

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Pendimethalin 400 EC
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Pendimethalin 400 EC
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Herbizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-5451-1
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Pendimethalin 400 EC

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber

Eidg.

Zulassungsnummer

Herbizid

Schneiter Agro AG

W-5451-1

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Pendimethalin

40.42 % 400 g/l

Emulsionskonzentrat

Beistoffe, zusätzlich zu deklarieren: Benzolsulfonsäure,

Mono-C11-13-verzweigte Alkylderivate, Calciumsalze

Beistoffe, zusätzlich zu deklarieren: Xylol

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Knollenfenchel

Lauch gesät

Schwarzwurzel

Zwiebeln

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 2 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 2

Knollenfenchel

Lauch gesät

Schwarzwurzel

Zwiebeln

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 2.5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3

Knollenfenchel

Lauch gesät

Schwarzwurzel

Zwiebeln

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 4 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 4

Kohlarten

Lauch gepflanzt

Sellerie

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 4 l/ha

Anwendung: Vor der Pflanzung.

1, 2, 3

G Kohlarten

Einjährige Dicotyledonen

Aufwandmenge: 5 l/ha

1, 4

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Lauch gepflanzt

Sellerie

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Anwendung: Vor der Pflanzung.

F Chinaschilf

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 4 l/ha

Anwendung: Nachauflauf.

F Kenaf

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 4 - 5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

F Konservenerbsen

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Nachauflauf.

1, 5

Korn (Dinkel)

Triticale

Wintergerste

Winterroggen

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 - 4 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 6

Korn (Dinkel)

Triticale

Wintergerste

Winterroggen

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 - 4 l/ha

Anwendung: Nachauflauf.

1, 6

F Mais

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 - 5 l/ha

Anwendung: Nachauflauf, bis zum 2-

Blatt-Stadium.

1, 6, 7

F Mais

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 - 5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

F Sonnenblume

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 - 4 l/ha

Anwendung: Unmittelbar nach der Saat.

Wiesen und

Weiden

Faden-Ehrenpreis

Aufwandmenge: 4 l/ha

Anwendung: Herbst, nach der letzten

Nutzung.

Z allg.

Einjährige Dicotyledonen

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 2.5 l/ha

1, 8

Z Stauden

Einjährige Dicotyledonen

Aufwandmenge: 4 l/ha

1, 8

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

(Unkräuter)

Einjährige Monocotyledonen

(Ungräser)

Auflagen und Bemerkungen:

Keine Anwendung auf Sandböden.

Sandiger, schwach humoser Boden.

Mittelschwerer, schwach humoser Boden.

Moorboden.

Nur in Tankmischung mit 1-2 L/ha Basagran.

Getreide-Fräsbreitsaaten sind von dieser Bewilligung ausgenommen. Es dürfen nur Saaten

behandelt werden, die eine gleichmässige Saattiefe aufweisen.

Schwerer, humoser Boden.

Angabe der Kulturen und deren Verträglichkeit.

Gefahrenkennzeichnungen:

Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt ist die Gebrauchsanleitung einzuhalten.

R 10 Entzündlich.

R 21 Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut.

R 38 Reizt die Haut.

R 43 Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.

R 50/53 Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen

haben.

S 02 Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

S 23 Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen (geeignete Bezeichung(en) vom Hersteller

anzugeben).

S 35 Abfälle und Behälter müssen in gesicherter Weise beseitigt werden.

S 36/37 Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.

S 43 Zum Löschen ... (vom Hersteller anzugeben) verwenden. (Wenn Wasser die Gefahr erhöht,

anfügen: "Kein Wasser verwenden".)

S 46 Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.

S 57 Zur Vermeidung einer Kontamination der Umwelt geeigneten Behälter verwenden.

S 61 Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen /

Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

Symbol

Gefahrenbezeichnung Umweltgefährlich Gesundheitsschädlich

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

29-6-2018

Pending EC decision:  Rapamune, sirolimus, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Jinarc, tolvaptan, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Opdivo, nivolumab, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Lenvima, lenvatinib, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Lenvima, lenvatinib, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Mepsevii, vestronidase alfa, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Mepsevii, vestronidase alfa, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Veyvondi, vonicog alfa, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Veyvondi, vonicog alfa, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Dexdor, dexmedetomidine, Opinion date: 28-Jun-2018

Pending EC decision: Dexdor, dexmedetomidine, Opinion date: 28-Jun-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Nerlynx, neratinib, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Kymriah, tisagenlecleucel, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Inovelon, rufinamide, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  RoActemra, tocilizumab, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-6-2018

Pending EC decision:  Cablivi, caplacizumab, Opinion date: 28-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

22-6-2018

Pending EC decision:  Longrange, eprinomectin, Opinion date: 21-Jun-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

14-6-2018

Blokhuis: maak postnatale depressie bespreekbaar

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In Nederland ontwikkelen jaarlijks ruim 23.400 vrouwen een depressie na de bevalling. Dat is 1 op de 8 moeders. Velen van hen durven hun situatie niet aan te kaarten. Zij zijn bang om gezien te worden als een slechte moeder (47,4%) en willen anderen niet belasten (52,2%), blijkt uit een peiling onder vrouwen die (signalen van) een postnatale depressie hebben gehad. Hierdoor blijft postnatale depressie, ook wel postpartum depressie (PPD) genoemd, te vaak onbesproken. Daarom geeft staatssecretaris Paul Blo...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

1-6-2018

Pending EC decision:  Nityr, nitisinone, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Aimovig, erenumab, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Rxulti, brexpiprazole, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Myalepta, metreleptin, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Hyrimoz, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Hefiya, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Xeljanz, tofacitinib, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Halimatoz, adalimumab, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Tegsedi, inotersen, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Trazimera, trastuzumab, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Translarna, ataluren, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

Pending EC decision:  Exondys, eteplirsen, Opinion date: 31-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

29-5-2018

Fälschung des Arzneimittels Sovaldi® 400 mg Filmtabletten (Charge VVDXD) auf den deutschen Markt gelangt

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Pressemitteilung Nr. 11/17

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

28-5-2018

Pending EC decision:  Pexion, imepitoin, Opinion date: 25-May-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

5-7-2018

Sanasthmax® 400 Mikrogramm

Rote - Liste

14-6-2018

Votrient 200 mg/400 mg Filmtabletten

Rote - Liste

5-6-2018

Viramune® 400 mg Retardtabletten

Rote - Liste

29-5-2018

Ibuflam® akut 400 mg Filmtabletten

Rote - Liste

29-5-2018

Ibuflam-Lysin 400 mg Filmtabletten

Rote - Liste

27-4-2018

Pending EC decision:  Eladynos, abaloparatide, Opinion date: 22-Mar-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Perjeta, pertuzumab, Opinion date: 26-Apr-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Yervoy, ipilimumab, Opinion date: 26-Apr-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Prolia, denosumab, Opinion date: 26-Apr-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Dexxience, betrixaban, Opinion date: 22-Mar-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Alsitek, masitinib, Opinion date: 18-Apr-2018

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27-4-2018

Pending EC decision:  Dzuveo, sufentanil, Opinion date: 26-Apr-2018

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27-4-2018

Pending EC decision:  Sprycel, dasatinib, Opinion date: 26-Apr-2018

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27-4-2018

Pending EC decision:  Cimzia, certolizumab pegol, Opinion date: 26-Apr-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Carmustine Obvius, carmustine, Opinion date: 26-Apr-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency

27-4-2018

Pending EC decision:  Xeljanz, tofacitinib, Opinion date: 26-Apr-2018

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Europe - EMA - European Medicines Agency