Pemetrexed Sandoz

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
22-12-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-12-2023

Wirkstoff:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Antineoplastiske midler

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Ondartet pleural mesothelioma Pemetrexed Sandoz i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed Sandoz i kombinasjon med cisplatin er angitt for det første-linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed Sandoz er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed Sandoz er indisert som monoterapi for andre-linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2015-09-18

Gebrauchsinformation

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Sandoz er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Sandoz
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Sandoz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Sandoz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED SANDOZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Sandoz er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Sandoz gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, til behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi.
Pemetrexed Sandoz gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Sandoz kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Sandoz brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft, der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED SANDOZ
BRUK IKKE PEMETREXED SANDOZ:
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor pemetreksed eller n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med pulver inneholder 100 mg pemetreksed (som
dinatrium)
_Hjelpestoff med kjent effekt: _
Ett hetteglass med pulver inneholder tilnærmet 11 mg med natrium.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med pulver inneholder 500 mg pemetreksed (som
dinatrium).
_Hjelpestoffer med kjent effekt: _
Ett hetteglass med pulver inneholder tilnærmet 54 mg med natrium.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med pulver inneholder 1000 mg pemetreksed (som
dinatrium).
_Hjelpestoffer med kjent effekt: _
Ett hetteglass med pulver inneholder tilnærmet 108 mg med natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til lysegult lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Sandoz i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi naive
pasienter med ikke-resecerbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Sandoz i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter
med lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet
enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Sandoz er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progres
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen