Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2015-11-19

Gebrauchsinformation

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED PFIZER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Pfizer
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Pfizer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Pfizer to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Pfizer może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Pfizer stosuje się także w leczeniu pacj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Pfizer 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Pfizer 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Pfizer 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Pfizer 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1 000 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 108 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielono-żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-12-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt