Pemetrexed Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Agenți antineoplazici

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed Accord este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed Accord este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2016-01-18

Gebrauchsinformation

                                61
A. PROSPECTUL
62
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
UTILIZA ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pemetrexed Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Accord
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Accord este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Accord este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca
tratament pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care
afectează învelişul plămânului,
la pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Accord este, utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Accord poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia inițială.
Pemetrexed Accord este, de asemenea, utilizat ca tratament p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Accord 25 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de concentrat
conţine pemetrexed disodic hemipentahidrat echivalent unei
cantități de pemetrexed de 25 mg.
Un flacon de 4 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 100 mg.
Un flacon de 20 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 500 mg.
Un flacon de 34 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 850 mg.
Un flacon de 40 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 1000 mg.
Excipient cu efect cunoscut
_ _
Fiecare ml de soluție conţine sodiu 8,4 mg (0,4 mmol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
O soluție limpede, incoloră până la galben deschis.
pH-ul este între 7,0 și 8,5.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign:
Pemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici:
Pemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al neoplasmului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Accord este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreţinere în cazul neoplasmului
pulmonar local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule
mici, având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a
progresat imediat după chimioterapia
pe bază de platin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-01-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen