Pemetrexed Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pemetrexed dinátrium-hemipentahidrátot

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Daganatellenes szerek

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban javallt, az első sorban, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed az Accord monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed az Accord monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2016-01-18

Gebrauchsinformation

                                63
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
64
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Accord a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Accord a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Accordot ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Accordot írhatnak fel Önnek,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
milliliter koncentrátum.
100 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
4 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
500 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
20 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
850 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
34 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
1000 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz
egy 40 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
_Ismert hatású segédanyag: _
Az oldat 8,4 mg (0,4 mmol) nátriumot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Átlátszó, színtelen, illetve halványsárga oldat.
Az oldat pH-ja 7,0 és 8,5 közötti.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható,
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Accord monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettanilag
döntően la
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-01-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen