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Pelsana Med Kinder

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Pelsana Med Kinder- und Körperpuder
  • Einheiten im Paket:
  • 90 g Dose, Laufzeit: 48 Monate,70 g Nachfüllbeutel, Laufzeit: 48 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Pelsana Med Kinder- und Körperpuder
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Kosmetika

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 13100
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 

    

PELSANA MED PELSANA MED PELSANA MED PELSANA MED    ---- Kinder  Kinder  Kinder  Kinder---- und Körperpuder  und Körperpuder  und Körperpuder  und Körperpuder    

Wirkstoff: Zinkundecylenat 

Lesen  Sie  die  gesamte  Packungsbeilage  sorgfältig  durch,  denn  sie  enthält  wichtige 

Informationen für Sie. 

Dieses  Arzneimittel  ist  ohne  Verschreibung  erhältlich.  Um  einen  bestmöglichen 

Behandlungserfolg  zu  erzielen,  muss  pelsana  med  Kinder-  und  Körperpuder  jedoch 

vorschriftsgemäß angewendet werden. 

-  Heben  Sie  die  Packungsbeilage  auf.  Vielleicht  möchten  Sie  diese  später  nochmals 

lesen. 

-  Fragen  Sie  Ihren  Apotheker,  wenn  Sie  weitere  Informationen  oder  einen  Rat 

benötigen. 

-  Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie 

auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. 

-  Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie 

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, 

informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 

Diese Packungsbeilage beinhaltet: 

1.  Was ist pelsana med Kinder- und Körperpuder und wofür wird er angewendet? 

2.  Was  müssen  Sie  vor  der  Anwendung  von  pelsana  med  Kinder-  und  Körperpuder 

beachten? 

3.  Wie ist pelsana med Kinder- und Körperpuder anzuwenden? 

4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

5.  Wie ist pelsana med Kinder- und Körperpuder aufzubewahren? 

6.  Weitere Informationen 

1.    Was ist pelsana med Kinder- und Körperpuder und wofür wird er angewendet? 

Pelsana  med  Kinder-  und  Körperpuder  hält  die  Haut  trocken  und  beugt  auf  Grund  seines 

Gehaltes  an  Zinkundecylenat  Erkrankungen  und  Infektionen  der  Haut,  verursacht  durch 

Bakterien, Pilze oder andere Parasiten, vor. 

Der  Puder  wird  bei  Säuglingen  gegen  Wundliegen  und  vorbeugend  gegen 

Uringeruchsbildung, beim Erwachsenen zur Fuß- und Achselschweißgeruchsminderung sowie 

zur  Vorbeugung  und  unterstützenden  Behandlung  von  Pilzerkrankungen  der  Haut 

angewendet.  

2.    Was müssen Sie vor der Anwendung von pelsana med Kinder- und Körperpuder 

       beachten? 

Pelsana  med  Kinder-  und  Körperpuder  darf  nicht  angewendet  werden ,  wenn  Sie 

überempfindlich (allergisch) gegen Zinkundecylenat oder einen der sonstigen Bestandteile des 

Präparates sind. 

Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht einnehmen. 

Gebrauchsinformation       

Pelsana med Kinder- und Körperpuder    Seite 2 von 2  

Schwangerschaft und Stillzeit 

Anwendung  möglich.  Während  des  Stillens  darf  der  Puder  jedoch  nicht  im  Bereich  der 

Brustwarzen angewendet werden. 

3.    Wie ist pelsana med Kinder- und Körperpuder anzuwenden? 

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, werden die entsprechenden Stellen mehrmals täglich 

mit Puder eingestreut. 

Sobald  der  Puder  feucht  wird,  verliert  er  seine  Fähigkeit,  die  Haut  trocken  zu  halten  und 

Gerüche zu neutralisieren. Um wieder  eine vorbeugende Wirkung zu erzielen, sollte er daher 

abgewaschen und neuerlich aufgestreut werden. 

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder 

Apotheker. 

4.    Welche Nebenwirkungen sind möglich? 

Wie  alle  Arzneimittel  kann  pelsana  med  Kinder-  und  Körperpuder  Nebenwirkungen  haben, 

die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, 

wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie 

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 

In seltenen Fällen kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen gegenüber einem der Bestandteile 

des Puders kommen. 

5.    Wie ist pelsana med Kinder- und Körperpuder aufzubewahren? 

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. 

Sie  dürfen  das  Arzneimittel  nach  dem  auf  dem  Behältnis  angegebenen  Verfalldatum  nicht 

mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. 

6.     Weitere Informationen 

Was pelsana med Kinder- und Körperpuder enthält 

100 g Puder enthalten als Wirkstoff 10,0 g Zinkundecylenat. 

Die sonstigen Bestandteile sind: Weizenstärke, Talkum, Parfum. 

Wie pelsana med Kinder- und Körperpuder aussieht und Inhalt der Packung 

Pelsana med Kinder- und Körperpuder ist ein weißer Puder.  

Packungsgrößen: 90 g-Dose, 70 g-Nachfüllbeutel 

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller 

Dr. A. & L. Schmidgall KG 

Wolfganggasse 45-47 

A-1121 Wien 

Tel: 01/811 58 

Fax: 01/811587 

e-mail: office@schmidgall.at 

Z.Nr.: 13.100 

Die Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juni 2006 

10-2-2018

Valproat enthaltende Arzneimittel: PRAC empfiehlt neue Maßnahmen, um eine Valproat Exposition in der Schwangerschaft zu vermeiden

Valproat enthaltende Arzneimittel: PRAC empfiehlt neue Maßnahmen, um eine Valproat Exposition in der Schwangerschaft zu vermeiden

Der Ausschuss für Risikobewertung (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt neue Einschränkungen, um eine Valproat-Exposition ungeborener Kinder im Mutterleib zu vermeiden; Eine Valproat-Exposition ungeborener Kinder kann zu angeborenen Missbildungen und Entwicklungsstörungen führen.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

9-2-2018

Kommission Arzneimittel für Kinder und Jugendliche (KAKJ) setzt sich seit 10 Jahren für sichere Kinderarzneimittel ein

Kommission Arzneimittel für Kinder und Jugendliche (KAKJ) setzt sich seit 10 Jahren für sichere Kinderarzneimittel ein

Pressemitteilung Nr. 5/17

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

31-1-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Soft suction liner 3000cc/ml (with tube / Med-Gel) von Medline Industries Inc.

Dringende Sicherheitsinformation zu Soft suction liner 3000cc/ml (with tube / Med-Gel) von Medline Industries Inc.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

18-1-2018

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung wird am 08.05.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-1-2018

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung wird am 08.05.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-1-2018

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung wird am 08.05.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-1-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung wird am 08.05.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-12-2017

Orale und rektale Darreichungsformen dimenhydrinathaltiger und diphenhydraminhaltiger Antiemetika für Kinder bis 3 Jahren

Orale und rektale Darreichungsformen dimenhydrinathaltiger und diphenhydraminhaltiger Antiemetika für Kinder bis 3 Jahren

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über den Abschluss des Stufenplanverfahrens zur Anwendung von oralen und rektalen dimenhydrinat-/diphenhydraminhaltigen Antiemetika für Kinder unter drei Jahren.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

22-12-2017

Ergebnisprotokolle der Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche

Ergebnisprotokolle der Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche

Das Ergebnisprotokoll der 39. Sitzung der Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche (KAKJ) am 28.06.2017 wurde veröffentlicht.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

14-12-2017

December 12, 2017: Iserve Technologies, Inc. Pled Guilty in Connection with Guilty Pleas of Former Exec and Manager of Med-Fast Pharmacy Inc.

December 12, 2017: Iserve Technologies, Inc. Pled Guilty in Connection with Guilty Pleas of Former Exec and Manager of Med-Fast Pharmacy Inc.

December 12, 2017: Iserve Technologies, Inc. Pled Guilty in Connection with Guilty Pleas of Former Exec and Manager of Med-Fast Pharmacy Inc.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-11-2017

Dringende Sicherheitsinformation zu DORO - Sterile Disposable Skull Pin, Stainless Steel von PMI pro med Instruments GmbH

Dringende Sicherheitsinformation zu DORO - Sterile Disposable Skull Pin, Stainless Steel von PMI pro med Instruments GmbH

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

2-11-2017

Euro-Med Clomid tablets

Euro-Med Clomid tablets

Safety Alert- Euro-Med Clomid Tablets

Therapeutic Goods Administration - Australia

10-10-2017

October 4, 2017: Med-Fast Pharmacy Inc. and Former Exec Agree to Resolve Criminal and Civil Charges

October 4, 2017: Med-Fast Pharmacy Inc. and Former Exec Agree to Resolve Criminal and Civil Charges

October 4, 2017: Med-Fast Pharmacy Inc. and Former Exec Agree to Resolve Criminal and Civil Charges

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-9-2017

sera med Professional Ophionol ad us. vet. , Loesung

sera med Professional Ophionol ad us. vet. , Loesung

● Die Zulassung wird am 17.01.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2017

sera med Professional Oxyspirol ad us. vet., Loesung

sera med Professional Oxyspirol ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung wird am 17.01.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2017

sera med Professional Tremacestol ad us. vet., Loesung

sera med Professional Tremacestol ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung wird am 17.01.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-8-2017

Orale und rektale Darreichungsformen Dimenhydrinat-haltiger und Diphenhydramin-haltiger Antiemetika für Kinder bis 3 Jahren, Anhörung im Stufenplanverfahren, Stufe II

Orale und rektale Darreichungsformen Dimenhydrinat-haltiger und Diphenhydramin-haltiger Antiemetika für Kinder bis 3 Jahren, Anhörung im Stufenplanverfahren, Stufe II

Das BfArM hat im Rahmen einer Nutzen-Risikobewertung von Dimenhydrinat- bzw. Diphenhydramin-haltigen Antiemetika zur Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern Nebenwirkungsmeldungen, Studien und Veröffentlichungen bewertet und beabsichtigt nun für die o.g. Arzneimittel für Kinder bis 3 Jahren Risikominimierungsmaßnahmen zur Vermeidung von Überdosierungen und zur Präzisierung der Indikation anzuordnen.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

12-8-2017

Anhörung vom 09. August 2017

Anhörung vom 09. August 2017

Orale und rektale Darreichungsformen Dimenhydrinat-haltiger und Diphenhydramin-haltiger Antiemetika für Kinder bis 3 Jahren,

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

29-7-2017

Ergebnisprotokoll der 38. Sitzung der Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche (KAKJ) vom 08.03.2017

Ergebnisprotokoll der 38. Sitzung der Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche (KAKJ) vom 08.03.2017

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll der 38. Sitzung der Kommission für Arzneimittel für Kinder und Jugendliche (KAKJ) bekannt.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

1-2-2018

01.02.2018: Zoladex SafeSystem, Feststoffdepot, Spritze(n), 181.15, -2.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer48159044 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameZoladex SafeSystem, FeststoffdepotRegistrierungsdatum28.06.1990  Erstzulassung Sequenz12.07.2004ATC-KlassierungGoserelin (L02AE03)Revisionsdatum26.01.2005WHOWHO-DDDGültig bis13.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.PackungsgrösseSpritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungProstata-Ca,adj.Ther.Prostata-Ca,Mamma-Ca,adj.Ther.früh...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Zoladex SafeSystem, Feststoffdepot, 3 Spritze(n), 489.60, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer48159052 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameZoladex SafeSystem, FeststoffdepotRegistrierungsdatum28.06.1990  Erstzulassung Sequenz12.07.2004ATC-KlassierungGoserelin (L02AE03)Revisionsdatum26.01.2005WHOWHO-DDDGültig bis13.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse3 Spritze(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungProstata-Ca,adj.Ther.Prostata-Ca,Mamma-Ca,adj.Ther.fr...

ODDB -Open Drug Database

19-1-2018

GLOVERS DANDRUFF CONTROL MED., FLORAL (Sulfur) Suspension [J. Strickland Co.]

GLOVERS DANDRUFF CONTROL MED., FLORAL (Sulfur) Suspension [J. Strickland Co.]

Updated Date: Jan 19, 2018 EST

US - DailyMed

2-1-2018

OXYGEN Gas [ALA Med Dba Pulmonary Care Services]

OXYGEN Gas [ALA Med Dba Pulmonary Care Services]

Updated Date: Jan 2, 2018 EST

US - DailyMed

1-1-2018

01.01.2018: Cellcept, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, Flasche(n) à 35 g, 217.25, -22.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54701012 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameCellcept, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum EinnehmenRegistrierungsdatum14.06.1999  Erstzulassung Sequenz14.06.1999ATC-KlassierungMycophenolsäure (L04AA06)Revisionsdatum16.06.2004WHOWHO-DDDGültig bis15.06.2019Index Therapeuticus (BSV)07.15.PackungsgrösseFlasche(n) à 35 gIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsup...

ODDB -Open Drug Database

13-12-2017

PROCTO-MED HC (Hydrocortisone) Cream [Leading Pharma, LLC]

PROCTO-MED HC (Hydrocortisone) Cream [Leading Pharma, LLC]

Updated Date: Dec 13, 2017 EST

US - DailyMed

8-12-2017

STERILLIUM MED (Alcohol) Liquid [BODE Chemie GmbH]

STERILLIUM MED (Alcohol) Liquid [BODE Chemie GmbH]

Updated Date: Dec 8, 2017 EST

US - DailyMed

1-12-2017

01.12.2017: Squa-med, Shampoo, 60 ml, 9.25, -12.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer43007033 ZulassungsinhaberPermamed AGNameSqua-med, ShampooRegistrierungsdatum25.11.1980  Erstzulassung Sequenz04.04.2003ATC-KlassierungSchwefel-haltige Verbindungen (D11AC08)Revisionsdatum09.12.2004WHOWHO-DDDGültig bis08.12.2019Index Therapeuticus (BSV)10.04.Packungsgrösse60 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)10.04.Beschreibung AbgabekategorieD  SL EintragJaAnwendungSeborrhoe, KopfschuppenFachinformationFIPatienteninformationPIExfa...

ODDB -Open Drug Database

1-12-2017

01.12.2017: Squa-med, Shampoo, 150 ml, 17.15, -12.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer43007042 ZulassungsinhaberPermamed AGNameSqua-med, ShampooRegistrierungsdatum25.11.1980  Erstzulassung Sequenz04.04.2003ATC-KlassierungSchwefel-haltige Verbindungen (D11AC08)Revisionsdatum09.12.2004WHOWHO-DDDGültig bis08.12.2019Index Therapeuticus (BSV)10.04.Packungsgrösse150 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)10.04.Beschreibung AbgabekategorieD  SL EintragJaAnwendungSeborrhoe, KopfschuppenFachinformationFIPatienteninformationPIExf...

ODDB -Open Drug Database

25-10-2017

DEB MED INSTANTFOAM HAND SANITIZER (Ethyl Alcohol) Liquid [Deb USA, Inc.]

DEB MED INSTANTFOAM HAND SANITIZER (Ethyl Alcohol) Liquid [Deb USA, Inc.]

Updated Date: Oct 25, 2017 EST

US - DailyMed

18-10-2017

EU/3/17/1931 (ITB-MED AB)

EU/3/17/1931 (ITB-MED AB)

EU/3/17/1931 (Active substance: Siplizumab) - Orphan designation - Commission Decision (2017)7064 of Wed, 18 Oct 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/104/17

Europe -DG Health and Food Safety

1-10-2017

01.10.2017: Ilaris 150 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung, Durchstechflasche(n), 12384.00, -12.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59226001 PSZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameIlaris 150 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer InjektionslösungRegistrierungsdatum06.07.2009  Erstzulassung Sequenz06.07.2009ATC-KlassierungCanakinumab (L04AC08)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.99.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungCryopyr...

ODDB -Open Drug Database

1-10-2017

01.10.2017: Ilaris 150 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (Injektionskit), Set(s), 12384.00, -12.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59226002 PSZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameIlaris 150 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (Injektionskit)Registrierungsdatum06.07.2009  Erstzulassung Sequenz13.01.2012ATC-KlassierungCanakinumab (L04AC08)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.10.99.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungCryop...

ODDB -Open Drug Database

5-9-2017

Final Guidance: Design Considerations & Premarket Submission Recs 4 Interoperable Med Devs  http://go.usa.gov/xRHdt  #medicaldevice #fda

Final Guidance: Design Considerations & Premarket Submission Recs 4 Interoperable Med Devs http://go.usa.gov/xRHdt  #medicaldevice #fda

Final Guidance: Design Considerations & Premarket Submission Recs 4 Interoperable Med Devs http://go.usa.gov/xRHdt  #medicaldevice #fda

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-8-2017

Powerful New Cholesterol Med Won't Harm Memory, Easing Concerns

Powerful New Cholesterol Med Won't Harm Memory, Easing Concerns

Title: Powerful New Cholesterol Med Won't Harm Memory, Easing ConcernsCategory: Health NewsCreated: 8/16/2017 12:00:00 AMLast Editorial Review: 8/17/2017 12:00:00 AM

US - MedicineNet

9-8-2017

Kreon® für Kinder

Rote - Liste

26-7-2017

PROCTO-MED HC (Hydrocortisone) Cream [NuCare Pharmaceuticals,Inc.]

PROCTO-MED HC (Hydrocortisone) Cream [NuCare Pharmaceuticals,Inc.]

Updated Date: Jul 26, 2017 EST

US - DailyMed

25-7-2017

nasic® für Kinder O.K.

Rote - Liste

24-7-2017

Kepinol® für Kinder, Tabletten

Rote - Liste

21-7-2017

NEOSOL (Neomycin Sulfate) Powder, For Solution [Med-Pharmex, Inc]

NEOSOL (Neomycin Sulfate) Powder, For Solution [Med-Pharmex, Inc]

Updated Date: Jul 21, 2017 EST

US - DailyMed

21-7-2017

Havrix 720 Kinder

Rote - Liste

19-7-2017

TETRASOL (Tetracycline Hydrochloride) Powder, For Solution [Med-Pharmex, Inc]

TETRASOL (Tetracycline Hydrochloride) Powder, For Solution [Med-Pharmex, Inc]

Updated Date: Jul 19, 2017 EST

US - DailyMed

17-7-2017

LINCOSOL (Lincomycin Hydrochloride ) Powder, For Solution [Med-Pharmex, Inc]

LINCOSOL (Lincomycin Hydrochloride ) Powder, For Solution [Med-Pharmex, Inc]

Updated Date: Jul 17, 2017 EST

US - DailyMed

14-7-2017

NEOSOL ORAL (Neomycin Sulfate) Liquid [Med-Pharmex, Inc]

NEOSOL ORAL (Neomycin Sulfate) Liquid [Med-Pharmex, Inc]

Updated Date: Jul 14, 2017 EST

US - DailyMed

10-7-2017

NORTHSIDE HOSPITAL HAND SANITIZING (Benzalkonium Chloride) Liquid [Med-Nap LLC]

NORTHSIDE HOSPITAL HAND SANITIZING (Benzalkonium Chloride) Liquid [Med-Nap LLC]

Updated Date: Jul 10, 2017 EST

US - DailyMed

9-6-2017

Study Confirms Link Between Diabetes Med and Rare But Dangerous Complication

Study Confirms Link Between Diabetes Med and Rare But Dangerous Complication

Title: Study Confirms Link Between Diabetes Med and Rare But Dangerous ComplicationCategory: Health NewsCreated: 6/7/2017 12:00:00 AMLast Editorial Review: 6/8/2017 12:00:00 AM

US - MedicineNet

5-5-2017

OTC Cough, Cold Med Safety in Kids

OTC Cough, Cold Med Safety in Kids

OTC Cough, Cold Med Safety in Kids

US - eMedicineHealth

4-5-2017

Pain Med Prescribing Down Second Year in Row

Pain Med Prescribing Down Second Year in Row

Pain Med Prescribing Down Second Year in Row

US - eMedicineHealth

25-4-2017

NasenSpray-ratiopharm® Kinder

Rote - Liste

18-4-2017

What's the  Best Seasonal Allergy Med for Your Kid?

What's the Best Seasonal Allergy Med for Your Kid?

Title: What's the Best Seasonal Allergy Med for Your Kid?Category: Health NewsCreated: 4/17/2017 12:00:00 AMLast Editorial Review: 4/17/2017 12:00:00 AM

US - MedicineNet

6-4-2017

Antiscabiosum® 10 % für Kinder

Rote - Liste

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