PegIntron

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
03-06-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-06-2021

Wirkstoff:

peginterferon alfa-2b

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

L03AB10

INN (Internationale Bezeichnung):

peginterferon alfa-2b

Therapiegruppe:

Immunostimulants,

Therapiebereich:

Hepatitt C, kronisk

Anwendungsgebiete:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Vennligst henvis til ribavirin og boceprevir sammendrag av produktegenskaper (SmPCs) når PegIntron er å bli brukt i kombinasjon med disse legemidlene. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron i kombinasjon med ribavirin (bitherapy) er indisert for behandling av CHC-infeksjon hos voksne pasienter som er tidligere ubehandlet inkludert pasienter med klinisk stabil HIV-co-infeksjon og hos voksne pasienter som har mislyktes med tidligere behandling med interferon-alfa (pegylated eller ikke-pegylated) og ribavirin kombinasjon terapi eller interferon-alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inkludert PegIntron, er angitt i hovedsak i tilfelle av intoleranse eller kontraindikasjon mot ribavirin. Vennligst henvis til ribavirin SmPC når PegIntron er å brukes i kombinasjon med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Når du bestemmer deg for ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming, som kan være irreversible hos noen pasienter. Beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak grunnlag. Vennligst henvis til ribavirin SmPC for kapsler eller mikstur når PegIntron er å brukes i kombinasjon med ribavirin.

Produktbesonderheiten:

Revision: 36

Berechtigungsstatus:

Tilbaketrukket

Berechtigungsdatum:

2000-05-24

Gebrauchsinformation

                                113
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
114
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEGINTRON 50 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEGINTRON 80 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEGINTRON 100 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEGINTRON 120 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEGINTRON 150 MIKROGRAM PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
peginterferon alfa-2b
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PegIntron er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PegIntron
3.
Hvordan du bruker PegIntron
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PegIntron
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEGINTRON ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i dette legemidlet er et protein som kalles peginterferon
alfa-2b og tilhører
legemiddelgruppen som kalles interferoner. Interferoner dannes av
kroppens immunsystem og hjelper
til med å bekjempe infeksjoner og alvorlige sykdommer. Dette
legemidlet injiseres inn i kroppen for å
virke sammen med ditt immunforsvar. Dette legemidlet brukes i
behandlingen av kronisk hepatitt C,
en virusinfeksjon i leveren.
Voksne
Kombinasjonen av dette legemidlet, ribavirin og boceprevir er anbefalt
for bruk ved noen typer
kronisk hepatitt C-virusinfeksjon (HCV-infeksjon) hos voksne fra 18
år og eldre. Det kan brukes hos
voksne som tidligere ikke 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PegIntron 50 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
PegIntron 80 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
PegIntron 100 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
PegIntron 120 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
PegIntron 150 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PegIntron 50 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
PegIntron 80 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 80 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
PegIntron 100 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
PegIntron 120 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 120 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
PegIntron 150 mikrogram pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 150 mikrogram peginterferon alfa-2b med
måling basert på protein.
Hvert hetteglass gir 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b ved
tilberedning i henhold til
anbefalingen.
Virkestoffet er et kovalent konjugat av rekombinant interferon
alfa-2b* med
monometoksypolyetylenglykol. Effekten av dette produktet skal ikke
sammenlignes
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-06-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen