Parareg

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cinacalcetul

Verfügbar ab:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-Code:

H05BX01

INN (Internationale Bezeichnung):

cinacalcet

Therapiegruppe:

Homeostazia de calciu

Therapiebereich:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Anwendungsgebiete:

Tratamentul hiperparatiroidismului secundar (HPT) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (ESRD) la terapia de dializă de întreținere. Mimpara poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai Vitaminei D, după caz (a se vedea secțiunea 5. Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:-carcinom paratiroid. - HPT primar, pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza de ser calciumlevels (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2004-10-22

Gebrauchsinformation

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
_ _
PARAREG
REZUMAT EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Prezentul _
_document _
_este _
_un _
_rezumat _
_al _
_Raportului _
_european _
_public _
_de _
_evaluare _
_(EPAR). _
_Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman _
_(CHMP) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările
privind modul de utilizare a _
_medicamentului. _
_Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare privind starea
dumneavoastră de sănătate sau _
_tratamentul dumneavoastră, citiţi prospectul (care face parte, de
asemenea, din EPAR) sau _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_sau _
_farmacistului. _
_Dacă _
_doriţi _
_informaţii _
_suplimentare _
_pe _
_baza _
_recomandărilor CHMP, citiţi Dezbaterea ştiinţifică (care face
parte, de asemenea, din EPAR). _
CE ESTE PARAREG?_ _
Parareg este un medicament care conţine substanţa activă
cinacalcet. Se prezintă sub formă de
comprimate ovale de culoare verde deschis (30, 60 sau 90 mg).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PARAREG?
Parareg se utilizează la adulţi şi pacienţi în vârstă:
•
pentru a trata hiperparatiroidismul secundar. Acesta este o afecţiune
în care glandele paratiroide
de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian (PTH).
Prin „secundar” se înţelege
că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecţiune. Aceasta
poate cauza dureri osoase şi
articulare şi diformităţi ale braţelor şi picioarelor. Parareg se
utilizează la pacienţii cu boală
renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor
din sânge. Acesta poate fi
utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat
sau steroli ai vitaminei D.
•
pentru a reduce hipercalcemia (nivelu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-05-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen