Parareg

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cinacalcet

Verfügbar ab:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-Code:

H05BX01

INN (Internationale Bezeichnung):

cinacalcet

Therapiegruppe:

Calciumhomeostase

Therapiebereich:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Anwendungsgebiete:

Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (ESRD) ved vedligeholdelsesdialysebehandling. Mimpara kan bruges som en del af en terapeutiske regime inklusive fosfat bindemidler og/eller Vitamin D steroler, som er relevant (se afsnit 5. Reduktion af hypercalcaemia i patienter med:-parathyroid carcinoma. - primær HPT, for hvem parathyroidectomy ville være indiceret på grundlag af serum calciumlevels (som defineret i de relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy ikke er klinisk relevant, eller er kontraindiceret.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2004-10-22

Gebrauchsinformation

                                B. INDLÆGSSEDDEL
57
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL – INFORMATION TIL BRUGEREN
PARAREG 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PARAREG 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Cinacalcet
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL OMHYGGELIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEM
IDDEL.
Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen.
Kontakt Deres læge eller apotek, hvis De har yderligere spørgsm
ål.
Dette lægemiddel er ordineret til Dem personligt. De må ikke give
det videre til andre. Det kunne
skade dem, selv om deres symptomer er de samme som Deres egne.
Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller De bemærker nogen f
orm for bivirkninger, som ikke er nævnt
i denne indlægsseddel, bør De fortælle det til Deres læge eller
apotek.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
1.
Hvad Parareg er, og hvad det anvendes til
2.
Hvad De skal gøre, før De begynder at tage Parareg
3.
Hvordan De tager Parareg
4.
Hvilke mulige bivirkninger, Parareg har
5
Hvordan De opbevarer Parareg
6.
Yderligere oplysninger
1.
HVAD PARAREG ER, OG HVAD DET ANVENDES TIL
Parareg virker ved at kontrollere niveauet af parathy
roideahormon (PTH), kalcium og fosfor i
kroppen. Det bruges til behandling af sygdomme, der skyldes problemer
med organer kaldet
biskjoldbruskkirtlerne. Biskjoldbruskkirtlerne er fire små kirtler i
halsen, tæt ved skjoldbruskkirtlen,
som producerer parathyroideahormon (PTH).
Parareg bruges til:
•
at behandle sekundær h
yperparathyreoidisme hos patienter med nyresygdom, der er i dialyse,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med cancer i
biskjoldbruskkirtlerne,
•
at reducere forhøjede kalciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
patienter med primær
hyperparathyreoidisme, der fortsat har forhøjede kalciumniveauer
efter, de har fået fjernet
biskjoldbruskkirtlerne eller hos hvem, det ikke er muligt at fjerne
biskjoldbruskkirtlerne.
Ved primær og sekundær hyperparathyreoidisme afgiver biskjoldbr
uskkirtlerne for meget PTH
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Parareg 30 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 30 mg cinacalcet (som hydroklorid).
En liste over alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
30 mg: Lysegrønne, ovale, filmovertrukne tabletter mærket
“AMGEN” på den ene side og “3
0” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
Behandling af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos patient
er med slutstadium af nyresygdom
(ESRD) i vedligeholdelsesdialyseterapi.
Parareg kan bruges som en del af en terapeutisk behan
dling, herunder fosfatbindere og/eller D-
vitamin-steroler efter behov (se punkt 5.1).
Reduktion af hypercalcæmi hos patienter med:
•
cancer i parat
hyroidea,
•
primær HPT hos patienter, hvor der ville være indikation for
parathyroidektomi på grundlag af
serumkalciumniveauerne (som angivet i relevante
behandlingsretningslinjer), men hos hvem
parathyroidektomi ikke er klinisk mulig eller kontraindiceret.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral brug. Det anbefales, at Parareg tages sammen
med mad eller kort efter et måltid, da studier har
vist, at cinacalcets biotilgængelighed øges, når det tages sammen
med mad (se punkt 5.2). Tabletter
skal tages hele og må ikke deles.
Hepatisk svækkelse
Ændring af startdosis er ikke nødvendig. Parareg skal bruges m
ed forsigtighed hos patienter med
moderat til alvorlig hepatisk svækkelse, og behandlingen skal
overvåges nøje under dosistitrering og
fortsat behandling (se punkt 4.4 og 5.2).
SEKUNDÆR HYPERPARATHYROIDISME
Voksne og ældre (> 65 år)
Den anbefalede startdosis er for voksne 30 mg én gang dagligt.
Parareg skal titreres hver 2 til 4 uger til
en maksimal dosis på 180 mg én gang dagligt for at opnå
mål-parathyroideahormon (PTH) hos
dialysepatienter på mellem 150-300 pg/ml (15,9-31,8 pmol/l) i
analysen af den intakte PTH (iPTH).
PTH-niveauet bør vu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-05-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-05-2009
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-05-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-05-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen