Paracodin gouttes
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-03-2020
Fachinformation
(SPC)
01-03-2019
Wirkstoff:
dihydrocodeini thiocyanas
Verfügbar ab:
FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA
ATC-Code:
R05DA
INN (Internationale Bezeichnung):
dihydrocodeini thiocyanas
Darreichungsform:
gouttes
Zusammensetzung:
dihydrocodeini thiocyanas 10 mg, saccharum 102.5 mg, glycerolum, ethanolum 96 per centum 184.5 mg, saccharinum natricum corresp. natrium < 23 mg, aromatica, E 150a, E 218 0.615 mg, acidum citricum monohydricum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. 30 guttae corresp. ethanolum 21 % V/V.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
la toux
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1957-11-25
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
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bénéfice, veuillez l’utiliser conformément
à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de
votre médecin ou de votre pharmacien.
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Paracodin®, Gouttes
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Qu’est-ce que le Paracodin et quand est-il utilisé?
Paracodin contient le principe actif dihydrocodéine. C’est un
médicament qui calme la toux. Son effet
marqué sur le centre de la toux réduit la fréquence et
l’intensité des quintes. Paracodin s’emploie contre
la toux et les irritations de la muqueuse respiratoire de tout genre.
Paracodin est également employé à court terme pour le traitement
symptomatique des diarrhées.
Quand Paracodin ne doit-il pas être utilisé?
Veuillez informer votre médecin si vous souffrez de troubles
affectant le centre respiratoire ou la
fonction respiratoire, de troubles de la conscience ou d’états
pathologiques impliquant une pression
intracrânienne accrue. La prise à long terme n’est pas indiquée
en cas de constipation chronique, cela
pouvant l’aggraver.
Paracodin ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes :
Les médicaments à base de dihydrocodéine ne doivent pas être
utilises chez les enfants âgés de moins de
12 ans en raison du risque d'effets secondaires graves, y compris des
troubles respiratoires.
Les femmes qui allaitent ne doivent pas prendre de dihydrocodéine. La
dihydrocodéine peut nuire au
nourrisson, car elle est excrétée dans le lait maternel.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise du
Paracodin?
Les gouttes contiennent 21% vol. d’alco
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Fachinformation
Paracodin®
Composition
Principe actif : Dihydrocodeini thiocyanas.
Excipients : Saccharum, Saccharinum natricum, Arôm: Vanillinum et
alia; Color.: Caramel (E 150);
Conserv.: Methylis parahydroxybenzoas (E 218); excip. ad solutionem
pro 1 g corresp. 30 guttae
corresp. Ethanolum 21% V/V.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
30 gouttes (1 ml) contiennent 10 mg de Dihydrocodeini thiocyanas.
Indications/Possibilités d’emploi
Indications reconnues
Toux ou quintes de toux particulièrement dans les affections
inflammatoires des voies respiratoires,
p.ex. en cas de pharyngite, laryngite, trachéite, bronchite,
coqueluche, ainsi que pour apaiser la toux
accompagnant l’emphysème et la tuberculose pulmonaire.
Possibilités d’emploi
Paracodin peut également être employé pour le traitement
symptomatique des diarrhées.
Posologie/Mode d’emploi
Recommandations posologiques
Age Poids corporel Dose quotidienne
(ans) moyen (kg) (nombre de gouttes)
A partir 38–65 24 à 35 gouttes
de 12 ans trois fois par jour
et adultes
Il est recommandé de ne pas administrer les préparations
antitussives Paracodin à jeun.
Posologies particulières
Chez le patient en insuffisance rénale terminale et chez le patient
âgé, l’administration de
dihydrocodéine entraîne des concentrations plasmatiques élevées ;
l’élimination de la dihydrocodéine
est également ralentie chez le dialysé. En pareil cas, on prolongera
l’intervalle entre les doses.
Contre-indications
Hypersensibilité à la dihydrocodéine ou à un autre composant de
Paracodin.
Etats pathologiques où il faut éviter une dépression du centre
respiratoire tels qu’insuffisance
respiratoire, crise d’asthme et coma ; administration prolongée en
cas de constipation chronique.
Etats pathologiques avec stase importante des sécrétions bronchiques
; dernier trimestre de la
grossesse.
La dihydrocodéine est contre-indiquée chez les enfants de moins de
12 ans.
La dihydrocodéine est contre-indiquée chez les femmes qui allaitent
(voir rub
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