Paracillin SP ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Paracillin® SP ad us. vet., Arzneimittelvormischung (lösliches Pulver)
  • Darreichungsform:
  • Arzneimittelvormischung (lösliches Pulver)
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Paracillin® SP ad us. vet., Arzneimittelvormischung (lösliches Pulver)
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Arzneimittelvormischung (lösliches Pulver) für Geflügel (einschliesslich Legehennen) und Schweine

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 55990
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Paracillin

SP ad us. vet., Arzneimittelvormischung (lösliches Pulver)

MSD Animal Health GmbH

Arzneimittelvormischung (lösliches Pulver) für Geflügel (einschliesslich

Legehennen) und Schweine

ATCvet: QJ01CA04

Zusammensetzung

-Wirkstoff: Amoxicillinum 697 g (ut Amoxicillinum trihydricum 800 g)

Hilfsstoffe: Macrogol 6000, Sodium glycine carbonate ad pulverem pro

1 kg

-galenische Form: lösliches Pulver

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Amoxicillin

Eigenschaften / Wirkungen

Paracillin

SP (soluble powder) ist ein schnell lösliches granuliertes Pulver mit dem

Wirkstoff Amoxicillin, einem säurefesten Antibiotikum der β-Lactamklasse. Amoxicillin zeigt

in vitro bakterizide Wirkung gegen ein breites Spektrum von grampositiven und

gramnegativen Bakterien, welche häufige Erreger von Krankheiten bei Geflügel und

Schweinen einschliessen, Geflügelpathogene wie z.B. Penicillin-empfindliche

Staphylococci, Streptococci, Pasteurella spp., Clostridium perfringens und Haemophilus

paragallinarum und Pathogene bei Schweinen wie z.B. Penicillin-empfindliche

Actinobacillus pleuropneumoniae, Arcanobacterium pyogenes, Haemophilus parasuis,

Pasteurella multicoda, Erysipelothrix rhusiopathiae, Streptococcus suis, Staphylococci,

Streptococci und Pasteurella spp.

Amoxicillin wird durch β-Lactamasen inaktiviert. Bakterien, die in der Lage sind, β-

Lactamasen zu bilden (z.B. Enterobacteriaceae und Staphylokokken), können daher

Resistenz gegen Amoxicillin entwickeln und auf andere Keime übertragen. Es bestehen

hohe Resistenzraten bei E. coli und Salmonellen.

Amoxicillin zeichnet sich durch eine schnelle Resorption nach oraler Gabe, gute

Gewebepenetration und sehr geringe Toxizität aus.

Pharmakokinetik

Amoxicillin wird nach oraler Verabreichung rasch absorbiert. Bei Geflügel beträgt die

Bioverfügbarkeit bei experimenteller Verabreichung (Lösung manuell peroral appliziert)

84%. Beim Schwein ist die Bioverfügbarkeit bei Verabreichung über Trinkwasser höher als

bei Verabreichung über das Futter. Maximale Plasmakonzentrationen (T

) werden

zwischen 30 und 120 Minuten erreicht, C

beträgt 1 - 2 µg/ml für beide Spezies. Das

Antibiotikum wird rasch in Organe und Gewebe verteilt und erreicht hohe Konzentrationen.

Die Plasmahalbwertszeit beträgt ca. 1 - 2 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt

hauptsächlich über Urin.

Indikationen

Erkrankungen hervorgerufen durch Amoxicillin-empfindliche Erreger, insbesondere:

Geflügel, einschliesslich Legehennen: Atemwegserkrankungen und hohe Sterblichkeit

hervorgerufen durch E. coli, Infektionen bedingt durch Salmonella: die Mortalität kann

gesenkt werden, eine Elimination der Erreger findet jedoch nicht statt.

Schweine: Atemwegserkrankungen hervorgerufen durch Actinobacillus

pleuropneumoniae, Meningitis und Arthritis hervorgerufen durch Streptococcus suis.

Die empfohlene Dosierung beträgt:

bei Geflügel:

je nach Schweregrad der Infektion 1 - 2 g Paracillin

SP Pulver/100 kg

Körpergewicht (KGW) täglich während 3 - 5 Tagen. Dies entspricht ca. 7 -

14 mg Amoxicillin/kg KGW/Tag.

bei Schweinen

:

2 g Paracillin

SP Pulver/100 kg Körpergewicht (KGW) täglich während 3 -

5 Tagen. Dies entspricht ca. 14 mg Amoxicillin/kg KGW/Tag.

Der Packung ist ein Messlöffel beigelegt. Ein gestrichener Messlöffel enthält ca. 10 g

Paracillin

SP Pulver.

Anleitung zur Herstellung eines Fütterungsarzneimittels:

Das Präparat ist zur Beimischung und Verabreichung über das Trinkwasser geeignet.

Anwendungshinweise

Bei Geflügel und Schweinen wird empfohlen, Paracillin

SP Pulver einmal täglich über

das Trinkwasser zu verabreichen. Dazu wird geraten, das Trinkwasser während ca. zwei

Stunden (bei heissem Wetter weniger lange) vor der Medikamentengabe einzuschränken

und während der Medikamentenverabreichung ganz einzustellen. Die errechnete Dosis

Paracillin

SP Pulver ist mit Wasser zu einer Lösung aufzubereiten. Dabei ist die Menge

Wasser so zu wählen, dass in der Lösung eine Konzentration von 3 g/l nicht überschritten

wird. Das Pulver ist auf die Wasseroberfläche zu streuen. Anschliessend wird für einige

Minuten umgerührt bis die Lösung klar ist. Diese Lösung wird dann unter Rühren

derjenigen Menge Trinkwasser beigefügt, die innerhalb von ca. zwei bis drei Stunden

verbraucht wird. Bei einer Wassertemperatur von > 30°C ist die Stabilität des gelösten

Präparates geringer, weshalb die Lösung bei solchen Temperaturen rascher verabreicht

werden muss. Das Arzneimittel kann ebenso über eine Dosierpumpe verabreicht werden.

Nachdem das medizierte Wasser konsumiert wurde, ist das normale Trinkwasser wieder

anzubieten.

Schweine spielen mit Tränkenippeln. Dies kann zu grossen Trinkwasserverlusten führen.

Falls Arzneimittel über das Trinkwasser verabreicht werden, sollte ein Tränkesystem zur

Verfügung stehen, das lediglich zu kleinen Trinkwasserverlusten führt.

Dosierungsrichtgrössen zur Herstellung eines Fütterungsarzneimittels:

Die Einmischrate von Paracillin

SP entsprechend dem Körpergewicht und der

Trinkwasseraufnahme kann nach folgender Formel ermittelt werden:

A × B

––––––– = g AMV pro l Wasser

C × 100

A =erforderliche Dosierung in g AMV pro 100 kg KGW pro Tag

B =mittleres KGW der zu behandelnden Tiere in kg

C =mittlere tägliche Menge mediziertes Trinkwasser in l pro Tier

Achtung: Die Trinkwasseraufnahme kann je nach Alter und Gesundheitszustand der Tiere,

der Art des Futters und den klimatischen Bedingungen erheblich variieren. Demzufolge

kann auch die notwendige Dosierung unterschiedlich sein.

Beispiele:

Es wird empfohlen, die tägliche Dosis auf einmal zu verabreichen (sog. Pulse Dosing).

Geflügel

Die pro Tag benötigte Menge Paracillin

SP Pulver kann nach folgender Formel errechnet

werden:

g Paracillin

SP Pulver pro Tag = [Anzahl Vögel × durchschnittliches Lebendgewicht

(kg)] / 50 (bei 20 mg Paracillin

SP/kg) oder 100 (bei 10 mg Paracillin

SP/kg)

Beispiele trinkfertiger Lösungen bei kontinuierlicher Behandlung:

Broiler mit 800 g KGW und 160 ml Wasseraufnahme: 5 - 10 g Paracillin

SP/100 l

Trinkwasser

Hennen mit 1720 g KGW und 200 ml Trinkwasseraufnahme: 8.6 - 17.2 g Paracillin

SP/100 l Trinkwasser

Mastputen mit 5 kg KGW und 500 ml Trinkwasseraufnahme: 10 - 20 g Paracillin

SP/100 l Trinkwasser

Schweine

Falls eine kontinuierliche Behandlung vorgezogen wird, gilt als Richtdosierung für Ferkel

und Mastschweine bei einer täglichen Wasseraufnahme von ca. 10% des Körpergewichts

0.2 g Paracillin

SP pro Liter Trinkwasser.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Amoxicillin ist nicht wirksam gegen β-Lactamase produzierende Organismen. Nicht bei

Kaninchen und Nagetieren (Meerschweinchen, Hamster, Gerbils etc.) anwenden und bei

bekannter Hypersensibilität gegen Amoxicillin.

Vorsichtsmassnahmen

Paracillin

SP soll nur nach bakteriologischer Sicherung der Diagnose und

Sensitivitätsprüfung der beteiligten Erreger angewendet werden. Bei Ausbleiben des

Therapieerfolgs ist nach 3 Tagen eine erneute Sensitivitätsprüfung oder ein

Therapiewechsel angezeigt.

Bei Tieren mit deutlich gestörtem Allgemeinbefinden und bei Tieren mit Inappetenz muss,

falls möglich, eine parenterale Therapie erfolgen.

Nach Beendigung der Behandlung ist die Fütterungseinrichtung in geeigneter Weise

gründlich zu reinigen, um Restmengen des eingesetzten Antibiotikums zu beseitigen.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Wie bei allen Penicillinen kann Amoxicillin zu allergischen Reaktionen führen. Der perorale

Einsatz von Amoxicillin kann zu Verdauungsstörungen führen.

Geflügel einschliesslich Legehennen:

Eier:

0 Tage (Auch während der Behandlung und unmittelbar danach gelegte

Eier können für den Konsum freigegeben werden.)

Essbare Gewebe

1 Tag

Schweine:

Essbare Gewebe:2 Tage

Wechselwirkungen

Amoxicillin ist nicht kompatibel mit Antibiotika mit bakteriostatischer Wirkung (z.B.

Tetracyclinen), die die Zellmultiplikation verhindern. Mit Aminoglykosiden kann

Synergismus auftreten.

Sonstige Hinweise

Lagerungshinweise:

Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Trocken und unterhalb von 25°C lagern.

Nach Anbruch der Packung ist der Inhalt der Packung bei trockener Lagerung im gut

verschlossenen Original-Container bei Aufbewahrung unterhalb von 25°C 12 Monate

stabil.

Haltbarkeit nach Herstellung eines Fütterungsarzneimittels:

Trinkwasser: unmittelbar nach Beimischen verabreichen.

Achtung: Konzentrierte Lösungen sind bei ≥ 30°C nur wenige Stunden haltbar. Trinkfertige

Lösungen sind bei 20°C bis 12 Stunden haltbar.

Anwenderhinweise:

Beim Umgang mit Paracillin

SP direkte Berührung mit der Haut und den Schleimhäuten

vermeiden. Schutzausrüstung bestehend aus Schutzkleidung, Handschuhen, Atemschutz

und Schutzbrille tragen. Bei Kontakt mit der Haut oder den Augen die betroffene Stelle

sofort gründlich waschen. Während der Handhabung weder rauchen, essen noch trinken.

Personen mit einer Überempfindlichkeit gegenüber Penicillinen oder Cephalosporinen

sollten direkten Kontakt mit dem Produkt vermeiden.

Ein Einatmen von Pulverstaub oder Kontakt mit Schleimhäuten ist zu vermeiden.

Packungen

Dose à 100 g Pulver (mit Messlöffel)

Dose à 250 g Pulver (mit Messlöffel)

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 55'990

Informationsstand: 10/2007

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-5-2018

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 30.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan plc (NYSE:AGN) today issued a voluntary recall in the US market of one lot (Lot# 5620706, Expiry May-2019) of TAYTULLA® (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) 1mg/20mcg, 6x28 physicians sample pack, indicated for use by women to prevent pregnancy. Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-5-2018

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

● Die Zulassung ist am 28.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-5-2018

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food, LLC is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2018

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

As Reference Delegation Day is held at ANSES, bringing together representatives of national and European reference laboratories, Gilles Salvat, Managing Director General for Research and Reference, gives us an overview of this essential part of ANSES's work. What do you mean by reference? Reference is an essential component of the system for safeguarding health. The work of the reference laboratories is vital to improving knowledge and identification of the major hazards we face in food safety, animal...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

22-5-2018

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung wird am 22.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-5-2018

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

● Verzicht Packungsgrösse 25 kg

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-5-2018

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-5-2018

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

1-5-2018

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

● Neu: Packungen mit Glas- oder PET-Flaschen

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica GeneralTonic ad us. vet., Loesung

Tetra Medica GeneralTonic ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

24-4-2018

Pracetam 10% ad us. vet., Pulver

Pracetam 10% ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung wird am 08.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-4-2018

Virbazone ad us. vet., Pulver

Virbazone ad us. vet., Pulver

● Die Neuzulassung erfolgte am 23.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-4-2018

LOCATIM ad us. vet., orale Loesung

LOCATIM ad us. vet., orale Loesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkungen" und "Indikationen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-4-2018

Preventef N fuer Katzen ad us. vet.

Preventef N fuer Katzen ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

Bovigen Scour ad us. vet., Emulsion zu Injektion

Bovigen Scour ad us. vet., Emulsion zu Injektion

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

Dexadreson ad us. vet., Injektionsloesung

Dexadreson ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Alverin ad us. vet., Paste

Alverin ad us. vet., Paste

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Avituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

Avituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Bovituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

Bovituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 2.5 mg/20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 2.5 mg/20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 5 mg/40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 5 mg/40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 10 mg/80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 10 mg/80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Imrestor ad us. vet., Injektionsloesung

Imrestor ad us. vet., Injektionsloesung

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-4-2018

Easotic ad us. vet., Ohrsuspension

Easotic ad us. vet., Ohrsuspension

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto XS ad us. vet., Kautablette

Bravecto XS ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto S ad us. vet., Kautablette

Bravecto S ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto M ad us. vet., Kautablette

Bravecto M ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto L ad us. vet., Kautablette

Bravecto L ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto XL ad us. vet., Kautablette

Bravecto XL ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-4-2018

Spotinor 10 ad us. vet., Loesung zum Aufgiessen

Spotinor 10 ad us. vet., Loesung zum Aufgiessen

● Die Neuzulassung erfolgte am 05.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevice pic.twitter.com/hL7vawmOgR

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

News and press releases: Reinforced EU/US collaboration on medicines

Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia

1-6-2018

News and press releases:  Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

News and press releases: Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

Agreement now operational between 14 EU Member States and FDA

Europe - EMA - European Medicines Agency

24-5-2018

News and press releases:  Development of antibiotics for children - towards a global approach

News and press releases: Development of antibiotics for children - towards a global approach

Workshop with regulators from EU, Japan and US open for registration

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-5-2018

Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”.  http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrialspic.twitter.com/mvltDqmK8v

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Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”. http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrials pic.twitter.com/mvltDqmK8v

FDA - U.S. Food and Drug Administration