Pantozol Granula Granulat
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-12-2022
Fachinformation
(SPC)
01-12-2022
Wirkstoff:
pantoprazolum
Verfügbar ab:
Takeda Pharma AG
ATC-Code:
A02BC02
INN (Internationale Bezeichnung):
pantoprazolum
Darreichungsform:
Granulat
Zusammensetzung:
pantoprazolum 40 mg ordonnance pantoprazolum natricum sesquihydricum, excipiens ad granulatum, pro charte.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Protons
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2008-10-24
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Pantozol® Granula
Qu’est-ce que Pantozol Granula et quand doit-il être utilisé?
Quand Pantozol Granula ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pantozol
Granula?
Pantozol Granula peut-il être pris pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Pantozol Granula?
Quels effets secondaires Pantozol Granula peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Pantozol Granula?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Pantozol Granula? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Pantozol® Granula
Takeda Pharma AG
Qu’est-ce que Pantozol Granula et quand doit-il être utilisé?
Le principe actif de Pantozol Granula, le pantoprazole, appartient à
la classe des inhibiteurs de la pompe à
protons. Il inhibe l'enzyme responsable de la libération des acides
gastriques (la pompe à protons).
Pantozol Granula convient à l'amélioration et à la guérison des
troubles légers à moyens dans les cas
d'inflammation de l'œsophage, d'ulcère du duodénum ou de l'estomac.
Pantozol Granula est également
utilisé p
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Pantozol® Granula
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Pantozol® Granula
Takeda Pharma AG
Composition
Principes actifs
Pantoprazolum ut Pantoprazolum natricum sesquihydricum.
Excipients
Granulés gastrorésistants: Excipiens pro granula pro charta.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 sachet de Pantozol Granula avec granulés gastrorésistants
contient: Pantoprazolum 40 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de l'infection bactérienne par Helicobacter pylori dans
les cas d'ulcère duodénal et d'ulcère
gastrique, en association avec deux antibiotiques. Prévention des
ulcères gastro-duodénaux induits par les
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients à
risque élevé de développer de telles lésions
et pour lesquels un traitement par AINS doit être poursuivi.
Cas aigus d'ulcères duodénaux et d'ulcères gastriques. Formes
légères et moyennement graves de
l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien (stade 2-3 selon
Savary-Miller).
Syndrome de Zollinger-Ellison et autres affections associées à une
hypersécrétion pathologique d'acide
gastrique.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes:
Eradication de Helicobacter pylori
Si le patient est atteint d'un ulcère duodénal ou d'un ulcère
gastrique et qu'une infection par Helicobact
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