Pantogar - Kapseln

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Pantogar - Kapseln
  • Einheiten im Paket:
  • 90 Stück, Laufzeit: 60 Monate,300 Stück, Laufzeit: 60 Monate,30 Stück, Laufzeit: 60 Monate,2 x 150 Stück (BP), Laufzeit: 60 Mona
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Pantogar - Kapseln
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Vitamins, other combinati
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-18177
  • Berechtigungsdatum:
  • 31-10-1986
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Pantogar – Kapseln

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Pantogar - Kapseln

Wirkstoffe: Calcium-D-pantothenat, L-Cystin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme

dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben

bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Siehe Abschnitt 4.

Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung nach 3-6 Monaten

eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was sind Pantogar - Kapseln und wofür werden sie angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Pantogar - Kapseln beachten?

Wie sind Pantogar - Kapseln einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie sind Pantogar - Kapseln aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

WAS SIND PANTOGAR - KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?

Pantogar ist ein Haar- und Nagel-Therapeutikum zum Einnehmen und versorgt die Haare

und Nägel über die Blutbahn mit den Aufbaustoffen Calcium-D-pantothenat und der

Aminosäure L-Cystin.

Anwendungsgebiete:

- Zur Strukturverbesserung von strapaziertem, dünnem, unelastischem, sprödem, brüchigem

und stumpf aussehendem Haar

- Zur unterstützenden Behandlung von örtlich begrenztem und diffusem Haarausfall,

Haarwachstumsstörungen und Nagelwachstumsstörungen (brüchige, splitternde und

unelastische Nägel)

Pantogar ist nicht angezeigt bei narbigem oder hormonbedingtem Haarausfall (auch

männliche Glatze).

2.

WAS

SOLLTEN

SIE

VOR

DER

EINNAHME

VON

PANTOGAR

-

KAPSELN

BEACHTEN?

Pantogar - Kapseln dürfen nicht eingenommen werden,

wenn Sie überempfindlich gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.

genannten sonstigen Bestandteile sind.

Einnahme von Pantogar - Kapseln zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.

Gebrauchsinformation

Pantogar – Kapseln

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Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Pantogar – Kapseln sollten aufgrund der fehlenden Datenlage in der Schwangerschaft und

Stillzeit nicht eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Pantogar - Kapseln haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von

Maschinen.

3.

WIE SIND PANTOGAR - KAPSELN EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben

bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie

bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene nehmen 3 x täglich 1 Kapsel zu den Hauptmahlzeiten unzerkaut mit etwas

Flüssigkeit ein.

Da sich die Haarbildung verhältnismäßig langsam vollzieht, ist eine regelmäßige Einnahme

von Pantogar - Kapseln in der vorgeschriebenen Dosierung über einen Zeitraum von 3 bis 6

Monaten wichtig, um Erfolge bei der Behandlung zu erzielen.

Die Behandlung kann im Bedarfsfall fortgesetzt oder wiederholt werden.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Pantogar wird aufgrund des Fehlens von ausreichenden Daten nicht für die Anwendung bei

Kindern und Jugendlichen empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge Pantogar - Kapseln eingenommen haben als

Sie sollten

Vergiftungen mit Pantogar - Kapseln sind nicht bekannt und selbst bei Überdosierung nicht

zu erwarten.

Wenn Sie die Einnahme von Pantogar - Kapseln vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen

haben, sondern setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an

Ihren Arzt oder Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Pantogar Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Die Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen wird wie folgt eingeteilt:

Sehr häufig:

betrifft mehr als 1 Behandelten von 10

Häufig:

betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100

Gebrauchsinformation

Pantogar – Kapseln

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Gelegentlich:

betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten:

betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten:

betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000

Nicht bekannt:

Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren

Daten nicht abschätzbar

Herzstörungen:

Sehr selten:

beschleunigter Puls

Störungen des Nervensystems

Sehr selten:

Kopfschmerzen

Störungen des Gastrointestinaltrakts

Sehr selten:

leichte Störungen des Magen-Darmtraktes

Störungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Sehr selten:

Hautreaktionen mit Juckreiz und Nesselsucht, Schweißausbrüche

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen

Sie erheblich beeinträchtigt, oder Sie eine Nebenwirkung bemerken, die nicht in dieser

Gebrauchsinformation angegeben ist.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie

können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 Wien

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr

Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE SIND PANTOGAR - KAPSELN AUFZUBEWAHREN?

Nicht über 25°C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht

mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen

Monats.

6.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Pantogar - Kapseln enthalten

Eine Hartgelatinekapsel enthält 60 mg Calcium-D-pantothenat und 220 mg L-Cystin.

Gebrauchsinformation

Pantogar – Kapseln

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Die sonstigen Bestandteile sind:

Cellulose, Povidon, Talkum, Magnesiumstearat, Siliciumdioxid, Gelatine, Farbstoffe

Titandioxid (E171) und Eisenoxid (E 172).

Wie Pantogar - Kapseln aussehen und Inhalt der Packung

Undurchsichtige, zweifarbige (elfenbein/weiß opak), längliche Kapseln.

Pantogar ist in Blisterpackungen aus PVC-Aluminium zu 30, 90, 300 und 2 x 150

(Bündelpackung) Kapseln abgepackt.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Merz Consumer Care Austria GmbH, Guglgasse 17, 1110 Wien, Tel.: 01/ 865 88 95-0

Hersteller:

Merz Pharma GmbH & Co.KGaA; Eckenheimer Landstraße 100, D-60318 Frankfurt, Deutschland

Z.Nr.: 1-18177

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.

19-12-2008

Consultation responses on the future reimbursement status of dihydropyridine calcium antagonists (C08CA)

Consultation responses on the future reimbursement status of dihydropyridine calcium antagonists (C08CA)

The Danish Medicines Agency's assessment of the future reimbursement status of the dihydropyridine calcium antagonists (C08CA) were submitted for consultation with 11 November 2008 as the consultation deadline.

Danish Medicines Agency

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