Panretin

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

alitretinoín

Verfügbar ab:

Eisai GmbH

ATC-Code:

L01XX22

INN (Internationale Bezeichnung):

alitretinoin

Therapiegruppe:

Antineoplastické činidlá

Therapiebereich:

Sarkóm, Kaposi

Anwendungsgebiete:

Panretin gél je indikovaný na lokálne ošetrenie kožných lézií u pacientov s nadobudlo imunitnej nedostatočnosti-syndróm (AIDS) súvisiace s kaposiho sarkóm (KS), ak:lézie nie sú ulcerated alebo lymphoedematous, a;liečbu viscerálneho KS nie je potrebné, a;lézie sú nereaguje na systémové antiretrovírusovej liečby, a;prístroje na rádioterapiu alebo chemoterapiu nie sú vhodné.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2000-10-11

Gebrauchsinformation

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANRETIN 0,1% GÉL
alitretinoín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Panretin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Panretin
3.
Ako používať Panretin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Panretin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANRETIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Panretin patrí do skupiny liečiv, ktoré sú príbuzné s vitamínom
A a sú známe ako retinoidy.
Panretin sa používa u pacientov s Kaposiho sarkómom (KS)
súvisiacim s AIDS a je určený na liečbu
lézií KS, keď:

lézie sú iba na pokožke

lézie nereagujú na liečbu HIV, ktorú podstupujete

pokožka ani lézie nie sú odreté

okolitá pokožka nie je opuchnutá

váš lekár usúdi, že iná liečba nie je pre vás vhodná
Panretin nelieči KS, ktorý sa nachádza vnútri tela.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PANRETIN
NEPOUŽÍVAJTE PANRETIN:

ak ste alergický na alitretinoín alebo na podobné lieky, ktoré
obsahujú retinoidy

ak ste alergický na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6)

ak ste tehotná

ak plánujete otehotnieť

ak dojčíte

v prípade KS lézie v blízkos
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Panretin 0,1% gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g gélu obsahuje 1 mg alitretinoínu (0,1%).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
Číry, žltý gél
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Panretin gél je indikovaný pre lokálnu liečbu kožných lézií u
pacientov s Kaposiho sarkómom (KS)
súvisiacim s AIDS, pokiaľ:
-
lézie nie sú vredovité ani lymfedematózne,
-
nevyžaduje sa liečba viscerálneho KS,
-
lézie nereagujú na celkovú antiretrovírusovú terapiu,
-
rádioterapia ani chemoterapia nie sú vhodné
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu Panretinom môže predpísať a udržiavať iba lekár
špecializovaný na liečbu KS.
_Muži_
Panretin sa nanáša na kožné lézie KS v dostačujúcom množstve
tak, aby všetky lézie boli pokryté
bohatou vrstvou.
_Dávkovanie_
Spočiatku sa Panretin nanáša dvakrát denne na kožné KS lézie.
Neskôr možno frekvenciu používania
postupne zvýšiť na tri až štyrikrát denne, podľa individuálnej
znášanlivosti lézií, pričom dávku možno
zvyšovať najskôr po uplynutí dvoch týždňov. Dávkovanie je
treba určiť pre každú léziu samostatne.
Pokiaľ sa v mieste aplikácie objavia príznaky toxicity, dávkovanie
treba znížiť podľa nižšie uvedených
pokynov. O účinnosti Panretinu aplikovaného menej ako dvakrát
denne nie sú k dispozícii žiadne
údaje.
Lokálne podráždenie pokožky možno klasifikovať podľa
päťstupňovej škály uvedenej v Tabuľke 1.
Pokyny na úpravu liečby podľa lokálnej toxicity vyvolanej liečbou
sú popísané v Tabuľke 2.
3
TABUĽKA 1 KLASIFIKÁCIA LOKÁLNEHO PODRÁŽDENIA POKOŽKY
STUPEŇ
DEFINÍCIA KLINICKÝCH PRÍZNAKOV
0 = bez reakcie
Žiadne
1 = mierny
Ohraničené ružové až červené zafarbenie
2 = stredný
Výrazné očervenenie, možný opuch
3 = závažný
Intenzívne očervenenie s opuchom, s drobnými pľuzgiermi alebo bez
4 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-04-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen