Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

reasortantni virus gripe (živi oslabljen) s sevom: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

J07BB03

INN (Internationale Bezeichnung):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Therapiegruppe:

Cepiva

Therapiebereich:

Gripa, človek

Anwendungsgebiete:

Preprečevanje gripe pri uradno prijavljeni pandemični situaciji pri otrocih in mladostnikih od 12. meseca do starosti manj kot 18 let. Pandemije gripe cepiva proti H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2016-05-20

Gebrauchsinformation

                                22
Ne zamrzujte.
Zaščitite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1089/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NOSNIK ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca
2.
POSTOPEK UPORABE
Samo za nazalno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
CEPIVO PROTI PANDEMSKI GRIPI H5N1 ASTRAZENECA, PRŠILO ZA NOS,
SUSPENZIJA
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED UPORABO CEPIVA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
ALI VAŠEGA OTROKA
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, medicinsko
sestro ali farmacevtom.
-
Cepivo je bilo predpisano vam ali vašemu otroku osebno in ga ne smete
dajati drugim.
-
Če kateri koli neželen učinek postane resen, se posvetujte z
zdravnikom, medicinsko sestro ali
farmacevtom.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca pršilo za nos,
suspenzija
cepivo proti pandemski gripi (H5N1) (živo, oslabljeno, nazalno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,2 ml) vsebuje:
Reasortirani virus gripe* (živ, oslabljen) seva**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
Namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev.
**
Pridobljen v celicah VERO s tehnologijo reverzne genetike. To cepivo
vsebuje gensko
spremenjene organizme (GSO).
***
Fluorescentna fokusna enota (FFU- fluorescent focus units)
Cepivo ustreza priporočilu Svetovne zdravstvene organizacije in
odločbi EU za pandemijo.
Cepivo lahko vsebuje ostanke naslednjih snovi: jajčne beljakovine
(npr. ovalbumin) in gentamicin.
Največja količina ovalbumina je manjša od 0,024 mikrograma na
0,2-ml odmerek (0,12 mikrograma
na ml).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
Suspenzija je brezbarvna do bledorumena in bistra do rahlo motna ter
ima pH približno 7,2. Vsebuje
lahko majhne bele delce.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe v primeru uradno razglašene pandemije pri
otrocih in mladostnikih v starosti od
12 mesecev do manj kot 18 let.
Cepivo proti pandemski gripi H5N1 AstraZeneca je treba uporabljati v
skladu z uradnimi smernicami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Otroci in mladostniki, stari od 12 mesecev do manj kot 18 let_
0,2 ml (uporabljeno kot 0,1 ml na nosnico).
3
Za vse otroke in mladostnike sta priporočena dva odmerka. Drugi
odmerek je treba dati po presledku
vsaj 4 tednov.
_Otroci, mlajši od 12 mesecev_
Cepiva p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt