Panacur Tabletten 500 ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Panacur® Tabletten 500 ad us. vet.
  • Darreichungsform:
  • Panacur® Tabletten 500 ad us. vet.
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Panacur® Tabletten 500 ad us. vet.
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Breitspektrum-Anthelminthikum für Hunde und Katzen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 49164
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Panacur

Tabletten 500 ad us. vet.

MSD Animal Health GmbH

Breitspektrum-Anthelminthikum für Hunde und Katzen

ATCvet: QP52AC13

Zusammensetzung

-Wirkstoff: Fenbendazolum 500 mg

-Hilfsstoffe: excipiens pro compresso

-galenische Form: Tabletten

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Fenbendazol

Eigenschaften / Wirkungen

Der grundlegende Mechanismus der anthelminthischen Wirkung von Fenbendazol ist eine

Hemmung der Polymerisation von Tubulin zu Mikrotubuli. Dadurch werden wichtige

strukturelle Eigenschaften der Helminthenzelle beeinträchtigt, wie die Ausbildung des

Zytoskeletts, die Spindelbildung bei der Mitose sowie Aufnahme und intrazellulärer

Transport von Nährstoffen und Stoffwechselsubstraten. Als Folge kommt es zu einer

Erschöpfung der Energiereserven mit nachfolgendem Absterben des Parasiten und seiner

Expulsion nach 2 - 3 Tagen.

Fenbendazol besitzt eine ovizide Wirkung, die nach ca. 8 Stunden infolge einer Störung

der Spindelbildung und des Metabolismus während der Embryogenese eintritt.

Fenbendazol ist hochwirksam gegen adulte und immature Magen-Darm-Nematoden und

Lungenwürmer, sowie gegen inhibierte und histotrope Larvenstadien. Darüber hinaus zeigt

Fenbendazol eine gute Wirksamkeit gegen verschiedene Bandwurmarten.

Pharmakokinetik

Fenbendazol wird nach oraler Applikation zum Teil resorbiert und dann zu einem

erheblichen Teil in der Leber metabolisiert. Als Hauptmetaboliten werden ein Sulfoxid und

ein Sulfon-Metabolit gebildet.

Die Halbwertzeit von Fenbendazol im Serum beträgt nach oraler Applikation der

empfohlenen Dosis speziesabhängig zwischen 10 und 33 Stunden. Fenbendazol und

seine Metaboliten verteilen sich im Gesamtorganismus, wobei hohe Konzentrationen in

der Leber erreicht werden. Die Ausscheidung von unverändertem und metabolisiertem

Fenbendazol erfolgt überwiegend (> 90%) über den Kot, zu geringem Teil auch über den

Urin und die Milch.

Indikationen

Befall von Hunden und Katzen mit folgenden Magen-Darm-Nematoden und Bandwürmern:

-Spulwürmer (Toxocara canis, Toxascaris leonina, Toxocara mystax)

Hakenwürmer (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma

tubaeformae)

-Peitschenwürmer (Trichuris vulpis)

-Bandwürmer (Taenia hydatigena, Taenia pisiformis)

-Befall von Hundewelpen mit Giardia spp.

(Das Präparat ist nicht wirksam gegen Dipylidien und Echinokokken.)

Tablette 250: 50 mg Fenbendazol/kg Körpergewicht (KGW)

½ Tablette (= 125 mg Fenbendazol) für 2.5 kg KGW

1 Tablette (= 250 mg Fenbendazol) für 5 kg KGW

Tablette 500: 50 mg Fenbendazol/kg Körpergewicht (KGW)

½ Tablette (= 250 mg Fenbendazol) für 5 kg KGW

1 Tablette (= 500 mg Fenbendazol) für 10 kg KGW

Die Behandlung ist an drei aufeinanderfolgenden Tagen zu wiederholen.

Behandlung von erwachsenen Hunden und Katzen:

Die Tabletten werden entweder direkt eingegeben oder aber zerkleinert in das Futter

eingemischt.

Eine Aufschwemmung der Tabletten in etwas Wasser und die anschliessende

Einmischung der Aufschwemmung in das Futter ist ebenfalls möglich.

Behandlung von Welpen:

Einmischung zerkleinerter oder in etwas Wasser aufgeschwemmter Tabletten in das

Futter. Bei Verabreichung der Tabletten über das Futter sollte das Präparat zuerst in

einem Teil der üblichen Ration angeboten werden, damit gewährleistet ist, dass auch die

volle Dosis aufgenommen wird.

Diätmassnahmen vor oder nach der Behandlung sind nicht erforderlich.

Nach Neuinfektion ist die Behandlung zu wiederholen.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Keine bekannt.

Vorsichtsmassnahmen

Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Bei den behandelten Tieren können Erbrechen oder milde Durchfälle auftreten.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Sonstige Hinweise

Die Bekämpfung von Magen-Darmwürmern sollte möglichst gezielt aufgrund von

Ergebnissen parasitologischer Kotuntersuchungen durchgeführt werden.

Panacur Tabletten ad us. vet. sind geschmacksneutral und ausgezeichnet verträglich.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Lagerung bei Raumtemperatur (15 - 25°C).

Packungen

Panacur 500: Schachteln mit 20 Tabletten mit Bruchrille

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 49'164

Informationsstand: 11/2007

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

16-1-2019

Safety and efficacy of 3‐phytase FSF10000 as a feed additive for chickens for fattening or reared for laying, laying hens and minor poultry species

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Published on: Tue, 15 Jan 2019 The additive 3‐phytase FSF10000 is a solid product that contains a 3‐phytase produced by a genetically modified strain of Komagataella phaffii. A liquid formulation of the additive has been previously assessed by the EFSA Panel on Additives and Products of Substances used in Animal Feed (FEEDAP) and is currently authorised as a feed additive for poultry species. The applicant requested for the use of this new formulation of the additive in chickens for fattening or reared ...

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12-1-2019

Assessment of the application for renewal of authorisation of selenomethionine produced by Saccharomyces cerevisiae NCYC R397 for all animal species

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Published on: Fri, 11 Jan 2019 The Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the application for renewal of authorisation of organic form of selenium produced by Saccharomyces cerevisiae NCYC R397 (Alkosel®) for all animal species. The FEEDAP Panel has delivered two opinions (on 2007 and 2016) on the safety and efficacy of the additive. The additive is characterised as organic selenium mainly selenomethionine (63%); it was ini...

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10-1-2019

Safety evaluation of the food enzyme alpha‐amylase from a genetically modified Trichoderma reesei (strain DP‐Nzb48)

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Published on: Wed, 09 Jan 2019 The food enzyme alpha‐amylase (4‐α‐d‐glucan glucanohydrolase; EC 3.2.1.1) is produced with a genetically modified strain of Trichoderma reesei by Danisco US Inc. The genetic modifications do not give rise to safety concerns. The food enzyme is free from viable cells of the production organism and recombinant DNA. This α‐amylase is intended to be used in distilled alcohol production and brewing processes. Residual amounts of total organic solids (TOS) are removed by distill...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

6-1-2019

Lupin Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Recall of Ceftriaxone for Injection USP, 250mg, 500mg, 1g and 2g

Lupin Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Recall of Ceftriaxone for Injection USP, 250mg, 500mg, 1g and 2g

Lupin Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling 5 lots of Ceftriaxone for Injection, USP, 250mg, 10 lots of Ceftriaxone for Injection, USP, 500mg, 24 lots of Ceftriaxone for Injection, USP, 1g and 3 lots of Ceftriaxone for Injection, USP 2g, to the hospital/physician level. The products have been found to contain visual grey particulate matter in reconstituted vials.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-12-2018

Ampi-Kur ad us. vet., Eutersuspension

Ampi-Kur ad us. vet., Eutersuspension

● Die Zulassung ist am 21.12.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-1-2019

Acimol 500 mg Filmtabletten

Rote - Liste

18-1-2019

Dormicum® Filmtabletten

Rote - Liste

17-1-2019

Erleada® 60 mg Filmtabletten

Rote - Liste

17-1-2019

Tavanic® 250 mg/500 mg Filmtabletten

Rote - Liste

17-1-2019

Mayra® 0,03 mg/2 mg Filmtabletten

Rote - Liste

16-1-2019

Velafee® 0,03 mg/2 mg Filmtabletten

Rote - Liste

15-1-2019

Pifeltro 100 mg Filmtabletten

Rote - Liste

15-1-2019

Myditin® 3 mg Tabletten

Rote - Liste

15-1-2019

Kinzalmono® 40 mg Tabletten

Rote - Liste

14-1-2019

Manyper 10 mg/20 mg Tabletten

Rote - Liste

14-1-2019

Sertralin Heumann Filmtabletten

Rote - Liste

14-1-2019

Urtimed® 10 mg Tabletten

Rote - Liste

14-1-2019

Ropinirol Heumann Filmtabletten

Rote - Liste

11-1-2019

Calcium D3 Heumann Brausetabletten

Rote - Liste

10-1-2019

Diazepam AbZ 5 mg Tabletten

Rote - Liste

10-1-2019

Diazepam-ratiopharm 5 mg Tabletten

Rote - Liste

10-1-2019

Losartan-AbZ 50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

10-1-2019

MisoOne 400 Mikrogramm Tabletten

Rote - Liste

10-1-2019

Diazepam-ratiopharm 10 mg Tabletten

Rote - Liste

10-1-2019

Mifegyne 200 mg Tabletten

Rote - Liste

10-1-2019

Yasmin® 0,03 mg/3 mg Filmtabletten

Rote - Liste

1-1-2019

INVEGA® Retardtabletten

Rote - Liste

21-12-2018

Binko® 40 mg Filmtabletten

Rote - Liste

21-12-2018

Binko® 80 mg Filmtabletten

Rote - Liste

21-12-2018

Binko® 120 mg Filmtabletten

Rote - Liste

20-12-2018

.@US_FDA provides an update on new steps to revise #Essure's post-market study to collect long-term safety information following discontinuation of its U.S. sales. Read FDA Commissioner @SGottliebFDA's statement on the new steps here:  https://go.usa.gov/

.@US_FDA provides an update on new steps to revise #Essure's post-market study to collect long-term safety information following discontinuation of its U.S. sales. Read FDA Commissioner @SGottliebFDA's statement on the new steps here: https://go.usa.gov/

. @US_FDA provides an update on new steps to revise #Essure's post-market study to collect long-term safety information following discontinuation of its U.S. sales. Read FDA Commissioner @SGottliebFDA's statement on the new steps here: https://go.usa.gov/xEaNB  #MedicalDevice

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-12-2018

Ziagen 300 mg Filmtabletten

Rote - Liste