Panacur Pulver 4% ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Panacur® Pulver 4% ad us. vet., Arzneimittelvormischung
  • Darreichungsform:
  • Arzneimittelvormischung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Panacur® Pulver 4% ad us. vet., Arzneimittelvormischung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Arzneimittelvormischung (Anthelminthikum) für Schweine

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 40011
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Panacur

Pulver 4% ad us. vet., Arzneimittelvormischung

MSD Animal Health GmbH

Arzneimittelvormischung (Anthelminthikum) für Schweine

ATCvet: QP52AC13

Zusammensetzung

-Wirkstoff: 40 mg Fenbendazolum

Hilfsstoffe: Calcii carbonas, Maydis amylum, Lactosum monohydricum, Silica colloidales

anhydrica ad pulverem pro 1 g

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Fenbendazol

Eigenschaften / Wirkungen

Der grundlegende Mechanismus der anthelminthischen Wirkung von Fenbendazol ist eine

Hemmung der Polymerisation von Tubulin zu Mikrotubuli. Dadurch werden wichtige

strukturelle Eigenschaften der Helminthenzelle beeinträchtigt, wie die Ausbildung des

Zytoskeletts, die Spindelbildung bei der Mitose sowie Aufnahme und intrazellulärer

Transport von Nährstoffen und Stoffwechselsubstraten. Als Folge kommt es zu einer

Erschöpfung der Energiereserven mit nachfolgendem Absterben des Parasiten und seiner

Expulsion nach 2 - 3 Tagen.

Fenbendazol besitzt eine ovizide Wirkung, die nach ca. 8 Stunden infolge einer Störung

der Spindelbindung und des Metabolismus während der Embryogenese eintritt.

Fenbendazol ist wirksam gegen adulte und immature Magen-Darm-Nematoden und

Lungenwürmer, sowie gegen inhibierte und histotrope Larvenstadien. Darüber hinaus zeigt

Fenbendazol eine gute Wirksamkeit gegen verschiedene Bandwurmarten.

In Toleranzstudien konnte gezeigt werden, dass Fenbendazol bei der empfohlenen

Dosierung ohne Bedenken während der Trächtigkeit eingesetzt werden kann und dass

keine fetalen Schäden auftreten.

Pharmakokinetik

Fenbendazol wird nach oraler Applikation zu einem geringen Teil resorbiert und dann in

der Leber zunächst zu Sulfoxid (Oxfendazol) und danach zu Sulfon und Aminen

metabolisiert. Die Halbwertszeit von Fenbendazol im Serum beträgt nach oraler Applika-

tion der empfohlenen Dosis beim Schwein 10 Stunden. Fenbendazol und seine

Metaboliten verteilen sich im Gesamtorganismus, wobei hohe Konzentrationen in der

Leber erreicht werden. Die Ausscheidung von unverändertem und metabolisiertem

Fenbendazol erfolgt überwiegend (> 90%) über den Kot, zu geringem Teil auch über den

Urin und die Milch.

Indikationen

Für Schweine

Zur Behandlung von Infektionen mit unreifen und reifen Stadien von Magen-Darm-

Nematoden (Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp., Ascaris suum, Trichuris

suis) und / oder Lungenwürmern (Metastrongylus apri).

12.5 g Panacur

Pulver 4% pro 100 kg KGW als einmalige Gabe oder verteilt auf 5 -

15 aufeinanderfolgende Behandlungstage. Dies entspricht einer Gesamtdosis von 5 mg

Fenbendazol pro kg KGW.

Der Messlöffel in der 500 g Dose fasst ca. 3 g Pulver. Diese Menge entspricht ca. der

Dosis für 25 kg KGW.

Der Messbecher im 1 kg Eimer hat eine Graduierung zum Abmessen von ca. 12.5 g, 25 g

und 37.5 g Pulver.

Ein Beutel à 25 g Pulver (entspricht 1 g Fenbendazol) ist ausreichend für die Behandlung

von Schweinen mit einem Körpergewicht von 200 kg.

1. Anleitung zur Herstellung eines Fütterungsarzneimittels

Panacur

Pulver 4% wird mit dem gewohnten Futter zur selbständigen Aufnahme

angeboten oder zur Herstellung eines Fütterungsarzneimittels verwendet.

Panacur

Pulver 4% kann in mehlförmige Ferkelaufzuchtfutter, Schweinemast-Alleinfutter,

Schweinemast-Ergänzungsfutter oder Zuchtsauen-Alleinfutter eingemischt werden; das

Einmischen in entsprechendes wirtschaftseigenes mehlförmiges Mischfutter ist ebenfalls

möglich.

Panacur

Pulver 4% kann direkt in die benötigte Menge Mischfutter gegeben und auf

hofeigenen Anlagen gemischt werden. Die erforderliche Mischdauer zur Erzielung eines

homogenen Fütterungsarzneimittels hängt vom verwendeten Mischer ab.

Die Anfertigung einer Vormischung hilft im Fütterungsarzneimittel eine gleichmässige

Verteilung von Panacur

Pulver 4% zu erreichen (Verhältnis Mischfutter zu Panacur

Pulver 4% ca. 10 : 1). Die Vormischung wird anschliessend mit der gesamten Menge

Mischfutter homogenisiert.

Die Stabilität von Panacur

Pulver 4% bei der Pelletierung bei Temperaturen bis zu 80°C

ist gewährleistet.

Das Präparat ist wegen der schlechten Wasserlöslichkeit von Fenbendazol nicht zur

Verabreichung über das Trinkwasser geeignet.

2. Dosierungsrichtlinien zur Herstellung eines Fütterungsarzneimittels

Die Einmischrate von Panacur

Pulver 4% entsprechend dem Körpergewicht und der

Futteraufnahme kann nach folgender Formel ermittelt werden:

A × B

––––––––––– = kg AMV pro t Futter

C × 100 × D

A =Erforderliche Dosierung in g AMV pro 100 kg KGW pro Tag

B =Mittleres KGW der zu behandelnden Tiere in kg

Mittlere tägliche Menge Fütterungsarzneimittel in kg pro

Tier

D =Anzahl Tage, auf die die Dosis verteilt wird

Achtung: Die Futteraufnahme kann je nach Alter und Gesundheitszustand der Tiere, der

Art des Futters und den klimatischen Bedingungen erheblich variieren.

Beispiele:

Mehlförmige Alleinfuttermittel

Gemäss der oben aufgeführten Formel ergeben sich folgende Beispiele:

2.1. Einmalige Gabe der therapeutischen Dosis

Tierart

Futterverbrauch

Panacur

Pulver 4%/Tonne Mischfutter

Mastläufer ca. 20 kg

1 kg/Tier/Tag

2.5 kg

Sauen ca. 200 kg KGW

2 kg/Tag (Basisration) 12.5 kg

2.2. Verteilung der therapeutischen Dosis auf 5 bis 15 Behandlungstage

Bei Befall mit Trichuris suis und/oder Metastrongylus spp. ist nach diesem Verfahren zu

behandeln.

Bei normaler täglicher Futteraufnahme ist die therapeutische Dosis (5 mg Fenbendazol

pro kg KGW) in die für 5 bis 15 Tage vorgesehene Mischfutterration einzumischen. Das

Fütterungsarzneimittel ist täglich als alleinige Ration für 5 bis 15 Tage zu verabreichen.

Behandlung an 5 aufeinanderfolgen-

den Tagen

Mastläufer mit 20 kg KGW und 1 kg Futterverzehr

pro Tier und Tag

0.5 kg Panacur

4% pro Tonne Futter

Sauen mit 200 kg KGW und 2 kg (Basisration)

Futterverzehr pro Tier und Tag

2.5 kg Panacur

4% pro Tonne Futter

Behandlung an 10 aufeinanderfolgen-

den Tagen

Mastläufer mit 20 kg KGW und 1 kg Futterverzehr

pro Tier und Tag

0.25 kg Panacur

4% pro Tonne

Futter

Sauen mit 200 kg KGW und 2 kg (Basisration)

Futterverzehr pro Tier und Tag

1.25 kg Panacur

4% pro Tonne

Futter

Behandlung an 15 aufeinanderfolgen-

den Tagen

Mastläufer mit 20 kg KGW und 1 kg Futterverzehr

pro Tier und Tag

0.17 kg Panacur

4% pro Tonne

Futter

Sauen mit 200 kg KGW und 2 kg (Basisration)

Futterverzehr pro Tier und Tag

0.83 kg Panacur

4% pro Tonne

Futter

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Keine bekannt.

Vorsichtsmassnahmen

Nach Beendigung der Behandlung ist die Fütterungseinrichtung in geeigneter Weise

gründlich zu reinigen, um Restmengen des eingesetzten Anthelminthikums zu beseitigen.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Bisher keine bekannt.

Essbare Gewebe: 3 Tage

Wechselwirkungen

Bisher keine bekannt.

Sonstige Hinweise

Lagerungshinweise:

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Trocken, vor Licht geschützt und unterhalb von 25°C lagern.

Nach Anbruch der Packung wieder gut verschliessen und vor Feuchtigkeit schützen.

Haltbarkeit nach Herstellung eines Fütterungsarzneimittels:

Futtermehl für Schweine: max. 16 Wochen nach Einmischung in Alleinfuttermittel bei

einer Lagertemperatur von < 25°C

-Pellets: max. 16 Wochen bei einer Lagertemperatur von < 25°C

Anwenderhinweise:

Panacur

Pulver 4% kann Augenreizung hervorrufen. Beim Einmischen von Panacur

Pulver 4% und beim Umgang mit dem arzneimittelhaltigen Fertigfutter direkten Kontakt mit

Haut und Augen vermeiden, Staubbildung vermeiden: Schutzhandschuhe und Schutzbrille

tragen, während Mischvorgang für ausreichende Belüftung sorgen, Atemmaske oder

'Pureflo' Helm tragen.

Bei Kontakt mit Haut sofort mit Wasser und Seife waschen. Sollte Panacur

Pulver 4% in

die Augen gelangen, sofort mit reichlich Wasser spülen. Bei anhaltender Irritation der

Augen sollte ein Arzt konsultiert werden.

Packungen

Eimer mit 1 kg mit graduiertem Messbecher

Eimer mit 2.5 kg (ohne Messbecher)

Eimer mit 5 kg (ohne Messbecher)

Sack mit 25 kg (ohne Messbecher)

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 40'011

Informationsstand: 11/2007

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-10-2018

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 56 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 112 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 225 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 450 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-10-2018

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Credelio 900 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.10.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-10-2018

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 10 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

3-10-2018

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 20 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-9-2018

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Unerwünschte Wirkungen" und zusätzliche Packungsgrösse: 250 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-9-2018

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

CVM Update describing FDA Dear Veterinarian Letter about the differences between FDA-approved Mirataz (mirtazapine transdermal ointment), an animal drug with demonstrated safety and effectiveness to manage undesired weight loss in cats, and compounded formulations of transdermal mirtazapine.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-9-2018

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2018

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-9-2018

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

The Danish Medicines Agency has just scored 4.5 of a possible 5 in the common-European survey known as the Benchmarking of European Medicines Agencies (BEMA). ”It's a really good result that will benefit all of us and may help raise the standard throughout Europe,” said the Danish health minister.

Danish Medicines Agency

18-9-2018

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl US has voluntarily recalled all Bellona brand “Milk Chocolate Flavored Coated Wafer with Hazelnut Crème Filling and White Chocolate Flavor” confections as a precautionary measure because the allergen statement does not include wheat.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-9-2018

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-9-2018

PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.

PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.

● Änderung Text: "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

7-9-2018

PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.

PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-9-2018

Bovilis Blue-8 ad us. vet., Injektionssuspension fuer Rinder und Schafe

Bovilis Blue-8 ad us. vet., Injektionssuspension fuer Rinder und Schafe

● Die Neuzulassung erfolgte am 04.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-8-2018

Alcon Announces Voluntary Global Market Withdrawal of CyPass Micro-Stent for Surgical Glaucoma

Alcon Announces Voluntary Global Market Withdrawal of CyPass Micro-Stent for Surgical Glaucoma

Reflecting its uncompromising commitment to patient safety, Alcon today announced an immediate, voluntary market withdrawal of the CyPass Micro-Stent from the global market. In addition, Alcon advises surgeons to immediately cease further implantation with the CyPass Micro-Stent and to return any unused devices to Alcon. This decision and corresponding recommendation is based on an analysis of five-year post-surgery data from the COMPASS-XT long-term safety study. The US Food and Drug Administration (FD...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-8-2018

Pexion 100 mg ad us. vet., Tabletten

Pexion 100 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-8-2018

Pexion 400 mg ad us. vet., Tabletten

Pexion 400 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-8-2018

Rote-Hand-Brief zu THIOPENTAL ROTEXMEDICA 500 mg und THIOPENTAL ROTEXMEDICA 1000 mg.

Rote-Hand-Brief zu THIOPENTAL ROTEXMEDICA 500 mg und THIOPENTAL ROTEXMEDICA 1000 mg.

Die Firma Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk möchte in Abstimmung mit dem Landesamt für soziale Dienste Schleswig-Holstein über die folgende vorsorgliche Einschränkung der Anwendung auf strenge Indikationsstellungen sowie eine Vertriebseinschränkung auf Krankenhäuser und Kliniken für die Produkte THIOPENTAL ROTEXMEDICA 500 mg und 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung, informieren.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

16-8-2018

Boviseal ad us. vet., Suspension in Injektoren

Boviseal ad us. vet., Suspension in Injektoren

● Die Zulassung ist am 16.08.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-10-2018

New Safety Communication. @US_FDA   is sharing Updated Information To Reduce Potential Cardiac Surgery   Infection Risks Associated With the LivaNova 3T Heater-Cooler Systems. Read More:  https://go.usa.gov/xPnNW  #FDA #MedicalDevice

New Safety Communication. @US_FDA is sharing Updated Information To Reduce Potential Cardiac Surgery Infection Risks Associated With the LivaNova 3T Heater-Cooler Systems. Read More: https://go.usa.gov/xPnNW  #FDA #MedicalDevice

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-10-2018

Save the date & Join the @US_FDA’s  Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss  patient-generated health data from sources like social media, activity  trackers, and patient-driven registries. Learn more:  https://go.usa.gov/xPRau  #Digi

Save the date & Join the @US_FDA’s Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss patient-generated health data from sources like social media, activity trackers, and patient-driven registries. Learn more: https://go.usa.gov/xPRau  #Digi

Save the date & Join the @US_FDA’s Patient Engagement Advisory Committee on Nov 15th to discuss patient-generated health data from sources like social media, activity trackers, and patient-driven registries. Learn more: https://go.usa.gov/xPRau  #DigitalHealth #PEAC2018 pic.twitter.com/NU61Snpxxw

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-10-2018

We have created a rumor control page for Hurricane #Michael that will be updated regularly. Help us share this info and remember to always check with official sources like @FLSERT, @GeorgiaEMA and @femaregion4.

 http://fema.gov/hurricane-michael-rumor-co

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-10-2018

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIHpic.twitter.com/AwYhetCBiw

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIHpic.twitter.com/AwYhetCBiw

Diversity in research means more treatments work for more people. Join #ResearchDiversity Day on October 23rd for a day-long discussion of diversity in study recruitment and research. Join us! @Alzheimers_NIH pic.twitter.com/AwYhetCBiw

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-9-2018

Pixuvri® 29 mg Pulver

Rote - Liste

21-9-2018

GONAL-f 1050 I.E. (Pulver)

Rote - Liste

21-9-2018

GONAL-f 450 I.E. (Pulver)

Rote - Liste

3-9-2018

Revatio® 10 mg/ml Pulver

Rote - Liste

22-8-2018

Bolus Eucalypti comp. Pulver

Rote - Liste