Panacur Pulver 4% ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Panacur® Pulver 4% ad us. vet., Arzneimittelvormischung
  • Darreichungsform:
  • Arzneimittelvormischung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Panacur® Pulver 4% ad us. vet., Arzneimittelvormischung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Arzneimittelvormischung (Anthelminthikum) für Schweine

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 40011
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Panacur

Pulver 4% ad us. vet., Arzneimittelvormischung

MSD Animal Health GmbH

Arzneimittelvormischung (Anthelminthikum) für Schweine

ATCvet: QP52AC13

Zusammensetzung

-Wirkstoff: 40 mg Fenbendazolum

Hilfsstoffe: Calcii carbonas, Maydis amylum, Lactosum monohydricum, Silica colloidales

anhydrica ad pulverem pro 1 g

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Fenbendazol

Eigenschaften / Wirkungen

Der grundlegende Mechanismus der anthelminthischen Wirkung von Fenbendazol ist eine

Hemmung der Polymerisation von Tubulin zu Mikrotubuli. Dadurch werden wichtige

strukturelle Eigenschaften der Helminthenzelle beeinträchtigt, wie die Ausbildung des

Zytoskeletts, die Spindelbildung bei der Mitose sowie Aufnahme und intrazellulärer

Transport von Nährstoffen und Stoffwechselsubstraten. Als Folge kommt es zu einer

Erschöpfung der Energiereserven mit nachfolgendem Absterben des Parasiten und seiner

Expulsion nach 2 - 3 Tagen.

Fenbendazol besitzt eine ovizide Wirkung, die nach ca. 8 Stunden infolge einer Störung

der Spindelbindung und des Metabolismus während der Embryogenese eintritt.

Fenbendazol ist wirksam gegen adulte und immature Magen-Darm-Nematoden und

Lungenwürmer, sowie gegen inhibierte und histotrope Larvenstadien. Darüber hinaus zeigt

Fenbendazol eine gute Wirksamkeit gegen verschiedene Bandwurmarten.

In Toleranzstudien konnte gezeigt werden, dass Fenbendazol bei der empfohlenen

Dosierung ohne Bedenken während der Trächtigkeit eingesetzt werden kann und dass

keine fetalen Schäden auftreten.

Pharmakokinetik

Fenbendazol wird nach oraler Applikation zu einem geringen Teil resorbiert und dann in

der Leber zunächst zu Sulfoxid (Oxfendazol) und danach zu Sulfon und Aminen

metabolisiert. Die Halbwertszeit von Fenbendazol im Serum beträgt nach oraler Applika-

tion der empfohlenen Dosis beim Schwein 10 Stunden. Fenbendazol und seine

Metaboliten verteilen sich im Gesamtorganismus, wobei hohe Konzentrationen in der

Leber erreicht werden. Die Ausscheidung von unverändertem und metabolisiertem

Fenbendazol erfolgt überwiegend (> 90%) über den Kot, zu geringem Teil auch über den

Urin und die Milch.

Indikationen

Für Schweine

Zur Behandlung von Infektionen mit unreifen und reifen Stadien von Magen-Darm-

Nematoden (Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp., Ascaris suum, Trichuris

suis) und / oder Lungenwürmern (Metastrongylus apri).

12.5 g Panacur

Pulver 4% pro 100 kg KGW als einmalige Gabe oder verteilt auf 5 -

15 aufeinanderfolgende Behandlungstage. Dies entspricht einer Gesamtdosis von 5 mg

Fenbendazol pro kg KGW.

Der Messlöffel in der 500 g Dose fasst ca. 3 g Pulver. Diese Menge entspricht ca. der

Dosis für 25 kg KGW.

Der Messbecher im 1 kg Eimer hat eine Graduierung zum Abmessen von ca. 12.5 g, 25 g

und 37.5 g Pulver.

Ein Beutel à 25 g Pulver (entspricht 1 g Fenbendazol) ist ausreichend für die Behandlung

von Schweinen mit einem Körpergewicht von 200 kg.

1. Anleitung zur Herstellung eines Fütterungsarzneimittels

Panacur

Pulver 4% wird mit dem gewohnten Futter zur selbständigen Aufnahme

angeboten oder zur Herstellung eines Fütterungsarzneimittels verwendet.

Panacur

Pulver 4% kann in mehlförmige Ferkelaufzuchtfutter, Schweinemast-Alleinfutter,

Schweinemast-Ergänzungsfutter oder Zuchtsauen-Alleinfutter eingemischt werden; das

Einmischen in entsprechendes wirtschaftseigenes mehlförmiges Mischfutter ist ebenfalls

möglich.

Panacur

Pulver 4% kann direkt in die benötigte Menge Mischfutter gegeben und auf

hofeigenen Anlagen gemischt werden. Die erforderliche Mischdauer zur Erzielung eines

homogenen Fütterungsarzneimittels hängt vom verwendeten Mischer ab.

Die Anfertigung einer Vormischung hilft im Fütterungsarzneimittel eine gleichmässige

Verteilung von Panacur

Pulver 4% zu erreichen (Verhältnis Mischfutter zu Panacur

Pulver 4% ca. 10 : 1). Die Vormischung wird anschliessend mit der gesamten Menge

Mischfutter homogenisiert.

Die Stabilität von Panacur

Pulver 4% bei der Pelletierung bei Temperaturen bis zu 80°C

ist gewährleistet.

Das Präparat ist wegen der schlechten Wasserlöslichkeit von Fenbendazol nicht zur

Verabreichung über das Trinkwasser geeignet.

2. Dosierungsrichtlinien zur Herstellung eines Fütterungsarzneimittels

Die Einmischrate von Panacur

Pulver 4% entsprechend dem Körpergewicht und der

Futteraufnahme kann nach folgender Formel ermittelt werden:

A × B

––––––––––– = kg AMV pro t Futter

C × 100 × D

A =Erforderliche Dosierung in g AMV pro 100 kg KGW pro Tag

B =Mittleres KGW der zu behandelnden Tiere in kg

Mittlere tägliche Menge Fütterungsarzneimittel in kg pro

Tier

D =Anzahl Tage, auf die die Dosis verteilt wird

Achtung: Die Futteraufnahme kann je nach Alter und Gesundheitszustand der Tiere, der

Art des Futters und den klimatischen Bedingungen erheblich variieren.

Beispiele:

Mehlförmige Alleinfuttermittel

Gemäss der oben aufgeführten Formel ergeben sich folgende Beispiele:

2.1. Einmalige Gabe der therapeutischen Dosis

Tierart

Futterverbrauch

Panacur

Pulver 4%/Tonne Mischfutter

Mastläufer ca. 20 kg

1 kg/Tier/Tag

2.5 kg

Sauen ca. 200 kg KGW

2 kg/Tag (Basisration) 12.5 kg

2.2. Verteilung der therapeutischen Dosis auf 5 bis 15 Behandlungstage

Bei Befall mit Trichuris suis und/oder Metastrongylus spp. ist nach diesem Verfahren zu

behandeln.

Bei normaler täglicher Futteraufnahme ist die therapeutische Dosis (5 mg Fenbendazol

pro kg KGW) in die für 5 bis 15 Tage vorgesehene Mischfutterration einzumischen. Das

Fütterungsarzneimittel ist täglich als alleinige Ration für 5 bis 15 Tage zu verabreichen.

Behandlung an 5 aufeinanderfolgen-

den Tagen

Mastläufer mit 20 kg KGW und 1 kg Futterverzehr

pro Tier und Tag

0.5 kg Panacur

4% pro Tonne Futter

Sauen mit 200 kg KGW und 2 kg (Basisration)

Futterverzehr pro Tier und Tag

2.5 kg Panacur

4% pro Tonne Futter

Behandlung an 10 aufeinanderfolgen-

den Tagen

Mastläufer mit 20 kg KGW und 1 kg Futterverzehr

pro Tier und Tag

0.25 kg Panacur

4% pro Tonne

Futter

Sauen mit 200 kg KGW und 2 kg (Basisration)

Futterverzehr pro Tier und Tag

1.25 kg Panacur

4% pro Tonne

Futter

Behandlung an 15 aufeinanderfolgen-

den Tagen

Mastläufer mit 20 kg KGW und 1 kg Futterverzehr

pro Tier und Tag

0.17 kg Panacur

4% pro Tonne

Futter

Sauen mit 200 kg KGW und 2 kg (Basisration)

Futterverzehr pro Tier und Tag

0.83 kg Panacur

4% pro Tonne

Futter

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Keine bekannt.

Vorsichtsmassnahmen

Nach Beendigung der Behandlung ist die Fütterungseinrichtung in geeigneter Weise

gründlich zu reinigen, um Restmengen des eingesetzten Anthelminthikums zu beseitigen.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Bisher keine bekannt.

Essbare Gewebe: 3 Tage

Wechselwirkungen

Bisher keine bekannt.

Sonstige Hinweise

Lagerungshinweise:

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Trocken, vor Licht geschützt und unterhalb von 25°C lagern.

Nach Anbruch der Packung wieder gut verschliessen und vor Feuchtigkeit schützen.

Haltbarkeit nach Herstellung eines Fütterungsarzneimittels:

Futtermehl für Schweine: max. 16 Wochen nach Einmischung in Alleinfuttermittel bei

einer Lagertemperatur von < 25°C

-Pellets: max. 16 Wochen bei einer Lagertemperatur von < 25°C

Anwenderhinweise:

Panacur

Pulver 4% kann Augenreizung hervorrufen. Beim Einmischen von Panacur

Pulver 4% und beim Umgang mit dem arzneimittelhaltigen Fertigfutter direkten Kontakt mit

Haut und Augen vermeiden, Staubbildung vermeiden: Schutzhandschuhe und Schutzbrille

tragen, während Mischvorgang für ausreichende Belüftung sorgen, Atemmaske oder

'Pureflo' Helm tragen.

Bei Kontakt mit Haut sofort mit Wasser und Seife waschen. Sollte Panacur

Pulver 4% in

die Augen gelangen, sofort mit reichlich Wasser spülen. Bei anhaltender Irritation der

Augen sollte ein Arzt konsultiert werden.

Packungen

Eimer mit 1 kg mit graduiertem Messbecher

Eimer mit 2.5 kg (ohne Messbecher)

Eimer mit 5 kg (ohne Messbecher)

Sack mit 25 kg (ohne Messbecher)

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 40'011

Informationsstand: 11/2007

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-6-2018

Informationsbrief zu Cetrotide

Informationsbrief zu Cetrotide

Cetrotide® 0,25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung (Cetrorelixacetat): Gefahr des Herausziehens des Spritzenkolbens

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-6-2018

Informationsbrief zu Actilyse® Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung (Alteplase) bei akutem ischämischen Schlaganfall: Wichtige Anwendungserweiterung bei Jugendlichen ≥ 16 Jahren

Informationsbrief zu Actilyse® Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung (Alteplase) bei akutem ischämischen Schlaganfall: Wichtige Anwendungserweiterung bei Jugendlichen ≥ 16 Jahren

Actilyse® wurde zur Behandlung eines akuten ischämischen Schlaganfalls bei jugendlichen Patienten ≥ 16 Jahren zugelassen.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-5-2018

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 30.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan plc (NYSE:AGN) today issued a voluntary recall in the US market of one lot (Lot# 5620706, Expiry May-2019) of TAYTULLA® (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) 1mg/20mcg, 6x28 physicians sample pack, indicated for use by women to prevent pregnancy. Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-5-2018

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

● Die Zulassung ist am 28.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-5-2018

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food, LLC is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2018

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

As Reference Delegation Day is held at ANSES, bringing together representatives of national and European reference laboratories, Gilles Salvat, Managing Director General for Research and Reference, gives us an overview of this essential part of ANSES's work. What do you mean by reference? Reference is an essential component of the system for safeguarding health. The work of the reference laboratories is vital to improving knowledge and identification of the major hazards we face in food safety, animal...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

22-5-2018

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung wird am 22.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-5-2018

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

● Verzicht Packungsgrösse 25 kg

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-5-2018

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-5-2018

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

1-5-2018

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

● Neu: Packungen mit Glas- oder PET-Flaschen

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-7-2018

axiplatin 5 mg/ml Pulver

Rote - Liste

3-7-2018

GONAL-f 75 I.E. (Pulver)

Rote - Liste

29-6-2018

HYCAMTIN® 1 mg/4 mg Pulver

Rote - Liste

22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

News and press releases: Reinforced EU/US collaboration on medicines

Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-6-2018

EMEND 125 mg Pulver

Rote - Liste

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia

19-6-2018

Valcyte® Pulver

Rote - Liste

1-6-2018

News and press releases:  Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

News and press releases: Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

Agreement now operational between 14 EU Member States and FDA

Europe - EMA - European Medicines Agency

30-5-2018

Azi-TEVA® 200 mg/5 ml Pulver

Rote - Liste

24-5-2018

News and press releases:  Development of antibiotics for children - towards a global approach

News and press releases: Development of antibiotics for children - towards a global approach

Workshop with regulators from EU, Japan and US open for registration

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-5-2018

Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”.  http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrialspic.twitter.com/mvltDqmK8v

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FDA - U.S. Food and Drug Administration