Panacur PetPaste 187,5 mg/g Paste zum Eingeben für Hunde und Katzen
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
23-10-2021
Fachinformation
(SPC)
24-02-2021
Wirkstoff:
FENBENDAZOL
Verfügbar ab:
Intervet GmbH
ATC-Code:
QP52AC13
INN (Internationale Bezeichnung):
FENBENDAZOL
Einheiten im Paket:
1 Injektor zu 4,8 g Paste, weiß, aus HDPE und LDPE mit Kappe aus LDPE, Laufzeit: 36 Monate,10 Injektoren zu je 4,8 g Paste, weiß
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
2005-03-09
Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION
Panacur
®
PetPaste 187,5 mg/g Paste zum Eingeben für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber Deutschland:
Intervet Deutschland GmbH
Feldstraße 1 a
D-85716 Unterschleißheim
Zulassungsinhaber Österreich:
Intervet GesmbH
Siemensstraße 107
A-1210 Wien
Hersteller:
Intervet Production S.A.
Rue de Lyons
F-27460 Igoville
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Panacur
®
PetPaste 187,5 mg/g Paste zum Eingeben für Hunde und Katzen
Fenbendazol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g Paste zum Eingeben enthält:
Wirkstoff(e):
Fenbendazol
187,5
mg
Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße
Verabreichung des Mittels erforderlich
ist:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
1,7
mg
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
0,16
mg
Panacur PetPaste ist eine weiße bis leicht gräuliche, glatte,
streichbare, homogene Paste.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Infektionen mit Magen-Darm-Nematoden bei
Katzenwelpen und Katzen sowie
bei Hundewelpen und Hunden. Bei Hunden außerdem als Unterstützung
zur Kontrolle des Protozoons
Giardia
:
2
Katzenwelpen und erwachsene Katzen:
bei Befall mit folgenden Magen-Darm-Nematoden:
Toxocara cati
(adulte Stadien)
Ancylostoma tubaeforme
(immature und adulte Stadien)
Hundewelpen und erwachsene Hunde:
bei Befall mit folgenden Magen-Darm-Nematoden:
Toxocara canis
(adulte Stadien)
Ancylostoma caninum
(adulte Stadien)
Uncinaria stenocephala
(immature und adulte Stadien)
sowie mit
Giardia
spp.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei tragenden Hündinnen bis Tag 39.
Nicht bei tragenden Katzen anwenden.
Siehe auch Abschnitt „Besondere Warnhinweise“
6.
NEBENWIRKUNGEN
Im Zusammenhang mit der Entwurmung kann es bei behandelten Tieren
gelegentlich zu Erbrechen
oder leichtem Durchfall kommen.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
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Fachinformation
1
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEI-
MITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Panacur PetPaste 187,5 mg/g Paste zum Eingeben für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 g Paste zum Eingeben enthält:
WIRKSTOFF:
Fenbendazol
187,5
mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
1,7
mg
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
0,16
mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM:
Paste zum Eingeben
Weiße bis leicht gräuliche, glatte, streichbare, homogene Paste
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1 Zieltierart(en):
Hund und Katze
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Zur Behandlung von Infektionen mit Magen-Darm-Nematoden bei
Katzenwelpen und
Katzen sowie bei Hundewelpen und Hunden. Bei Hunden außerdem als
Unterstützung
zur Kontrolle des Protozoons _Giardia_:
Katzenwelpen und erwachsene Katzen:
bei Befall mit folgenden Magen-Darm-Nematoden:
_Toxocara cati _(adulte Stadien)
_Ancylostoma tubaeforme _(immature und adulte Stadien)
Hundewelpen und erwachsene Hunde:
bei Befall mit folgenden Magen-Darm-Nematoden:
_Toxocara canis _(adulte Stadien)
_Ancylostoma caninum _(adulte Stadien)
_Uncinaria stenocephala _(immature und adulte Stadien) sowie mit
_Giardia _spp.
2
4.3 Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei tragenden Hündinnen bis Tag 39.
Nicht bei tragenden Katzen anwenden.
Siehe Abschnitt 4.7 Anwendung während der Trächtigkeit und
Laktation.
4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Resistenz der Parasiten gegen eine spezielle Klasse von Antiparasitika
kann durch
häufige und wiederholte Verabreichung von Antiparasitika dieser
Klasse entstehen.
4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_
Da die Genauigkeit der Dosierung begrenzt ist, sollte das
Tierarzneimittel nicht bei
Katzen- und Hundewelpen unter 1 kg Körpergewicht verwendet werden.
_Besondere Vorsichtsmaßnah
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