Panacur AquaSol

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fenbendazol

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QP52AC13

INN (Internationale Bezeichnung):

fenbendazole

Therapiegruppe:

Pigs; Chicken

Therapiebereich:

Anthelmintics, , Benzimidazoles a súvisiace látky, fenbendazole

Anwendungsgebiete:

Pre liečbu a kontrolu gastrointestinálne háďatká v ošípané napadnutý:Ascaris suum (pre dospelých, črevné a migrácia larval stupne);Oesophagostomum spp. (pre dospelých štádií);Trichuris suis (pre dospelých štádií). Na liečbu gastrointestinálnych háďatká v kurčiat napadnutý:Ascaridia galli (L5 a dospelých štádií);Heterakis gallinarum (L5 a dospelých štádií);Capillaria spp. (L5 a dospelých štádií).

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2011-12-09

Gebrauchsinformation

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PANACUR AQUASOL
200 MG/ML SUSPENZIA NA POUŽITIE V PITNEJ VODE PRE OŠÍPANÉ A
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzia na použitie v pitnej vode pre
ošípané a kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Veterinárny liek je biela až špinavo biela perorálna suspenzia na
použitie v pitnej vode pre prasatá
obsahujúca 200 mg/ml fenbendazolu a 20 mg/ml benzylalkoholu (E1519).
4.
INDIKÁCIA(-E)
Ošípané:
Liečba a prevencia gastro-intestinálnych nematód u ošípaných
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospelé, intestinálne a migrijúce larválne štádiá)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp (dospelé štádiá)
-
_Trichuris suis _
(dospelé štádiá)
Kurčatá:
Liečba gastro-intestinálnych nematód u kurčiat infikovaných:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospelé štádiá)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 a dospelé štádiá)
_- _
_Capillaria_
spp. (L5 a dospelé štádiá)
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
15
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky aj tie, ktoré už nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané a kurčatá
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Na použitie v pitnej vode.
Pre zabezpečenie správneho dávkovania čo najpresnejšie určiť
živú hmotnosť zvierat; skontrolovať
presnosť odmerného zariadenia.
Ošípané:
Dávka je 2,5 mg fenbendazolu na kg živej hmotnosti denne (sa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzia na použitie v pitnej vode pre
ošípané a kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fenbendazol 200 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519) 20 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biela až špinavo biela suspenzia na použitie v pitnej vode.
Častice v suspenzii sú veľkosti menšej ako mikrón.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané a kurčatá
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Ošípané:
Liečba a prevencia gastro-intestinálnych nematód u ošípaných
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospelé, intestinálne a migrijúce larválne štádiá)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp (dospelé štádiá)
-
_Trichuris suis _
(dospelé štádiá)
Kurčatá:
Liečba gastro-intestinálnych nematód u kurčiat infikovaných:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospelé štádiá)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 a dospelé štádiá)
_- _
_Capillaria_
spp. (L5 a dospelé štádiá)
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Po často opakovanom používaní antihelmintík z tej istej skupiny
sa môže vyvinúť rezistencia
parazitov na danú skupinu antihelmintík.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Údaje o používaní u kurčiat mladších ako 3 týždne nie sú k
dispozícii a preto podávanie
2
lieku tejto vekovej kategórii má byť zvážené ošetrujúcim
veterinárnym lekárom na základe
prínosu/rizika.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Liek môže byť po požití pre ľudí toxický. Embryotoxický
účinok nie je možné vylúčiť. Tehotné ženy
by mali byť zvlášť opatrné pri manipulácii s veterinárnym
liekom.
Vyvarovať sa kontaktu lieku s kožou, očami a sliznicami. Ľudia s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen