Panacur AquaSol

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fenbendazol

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QP52AC13

INN (Internationale Bezeichnung):

fenbendazole

Therapiegruppe:

Pigs; Chicken

Therapiebereich:

Антгельминтики, , Бензимидазолы i pokrewne substancje, фенбендазола

Anwendungsgebiete:

Do leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowych nicieni świń zakażonych:glista ASF (dorosły, jelit i migracja личиночных etapów);Oesophagostomum CSE. (dorośli etapie);власоглавы суис (dorośli etapie). Do leczenia zaburzeń żołądkowo-jelitowych нематодозах kur zakażonych:Ascaridia Galli l (L5 i dorosłych);Heterakis gallinarum (Л5 i dorosłych);Capillaria CSE. (Л5 i dorosłych).

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2011-12-09

Gebrauchsinformation

                                B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML ZAWIESINA DO PODANIA W WODZIE DO PICIA DLA
ŚWIŃ I KUR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Panacur AquaSol 200 mg/ml zawiesina do podania w wodzie do picia dla
świń i kur
Fenbendazol
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Produkt leczniczy weterynaryjny jest białą do brudnobiałej
zawiesiną przeznaczoną do stosowania z
wodą do picia, zawierającą 200 mg/ml fenbendazolu i 20 mg/ml
alkoholu benzylowego (E1519).
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Świnie:
Leczenie i zwalczanie nicieni żołądkowo-jelitowych świń
zarażonych:
-
_Ascaris suum _
(postaci dorosłe, postaci larwalne jelitowe i wędrujące),
-
_Oesophagostomum _
spp. (postaci dorosłe),
-
_Trichuris suis_
(postaci dorosłe).
Kury:
Leczenie kur zarażonych nicieniami żołądkowo-jelitowymi:
-
_Ascaridia galli _
(stadia larwalne L5 i postaci dorosłe),
-
_Heterakis gallinarum _
(stadia larwalne L5 i postaci dorosłe).
_- _
_Capillaria _
spp. (stadia larwalne L5 i postaci dorosłe).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
16
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie i kury
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie w wodzie do picia.
W celu zapewnienia podania właściwej dawki, należy oznaczyć masę
ciała tak dokładnie, jak to tylko
możliwe; należy sprawdzić precyzyjność urządzenia stosowanego do
dawkowania.
Świnie:
Dawka wynosi 2,5 mg fenbendazolu na kg masy ciała dziennie
(odpowiednik 0,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Panacur AquaSol 200 mg/ml zawiesina do podania w wodzie do picia dla
świń i kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Fenbendazol
200 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Alkohol benzylowy (E1519)
20 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Biała do brudnobiałej zawiesina do podania w wodzie do picia
Cząsteczki zawiesiny nie przekraczają wielkością mikrona.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie i kury
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Świnie:
Leczenie i zwalczanie nicieni żołądkowo-jelitowych świń
zarażonych:
-
_Ascaris suum _
(postaci dorosłe, postaci larwalne jelitowe i wędrujące),
-
_Oesophagostomum _
spp. (postaci dorosłe),
-
_Trichuris suis _
(postaci dorosłe).
Kury:
Leczenie kur zarażonych nicieniami żołądkowo-jelitowymi:
-
_Ascaridia galli _
(stadia larwalne L5 i postaci dorosłe),
-
_Heterakis gallinarum _
(stadia larwalne L5 i postaci dorosłe),
_- _
_Capillaria _
spp. (stadia larwalne L5 i postaci dorosłe).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Oporność pasożytów na jakąkolwiek klasę środków
przeciwrobaczych może powstać w wyniku często
powtarzanego stosowania środka przeciwrobaczego zaliczanego do tej
klasy.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
2
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ze względu na brak danych, leczenie kurcząt młodszych niż 3
tygodnie powinno być prowadzone po
dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka
wynikającego ze stosowania
produktu.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Niniejszy produkt leczniczy weterynaryjny może być toksyczny dla
ludzi w przypadku spożycia. Nie
można wykluczyć działania embri
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-04-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen