Palonosetron Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Palonosetron

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

A04AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

palonosetron

Therapiegruppe:

Antiemetics a antinauseants,

Therapiebereich:

Vomiting; Nausea; Cancer

Anwendungsgebiete:

Palonosetron Dohode je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Palonosetron Dohoda je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2016-05-26

Gebrauchsinformation

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Palonosetron Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Palonosetron Accord
3.
Ako sa podáva Palonosetron Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Palonosetron Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PALONOSETRON ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Palonosetron Accord patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
serotonínu (5HT
3
).
Tieto lieky sú schopné blokovať účinok chemickej látky,
serotonínu, ktorá môže vyvolať nauzeu
(nevoľnosť) a vracanie.
Palonosetron Accord sa používa na prevenciu nauzey a vracania,
ktoré sú spojené s chemoterapiou
rakoviny u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac ako jeden
mesiac.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PALONOSETRON ACCORD
NEPOUŽÍVAJTE PALONOSETRON ACCORD
-
ak ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Palonosetron Accord, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
ak máte akútnu črevnú obštrukciu (upchatie čriev) alebo
opakované zápchy v anamnéze.
-
ak používate Palonosetron Accord spolo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Palonosetron Accord 250 mikrogramov injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry bezfarebný roztok,
prakticky bez cudzích častíc, pH: od 3,0 do 3,9, osmolarita:
260–320 mOsm/l.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Palonosetron Accord je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Palonosetron Accord je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku
1 mesiac a starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Palonosetron Accord sa má používať len pred podaním chemoterapie.
Tento liek má podávať len
zdravotnícky pracovník pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka Palonosetronu Accord sa musí podať v
priebehu 30 sekúnd.
Účinok palonosetrónu v prevencii nauzey a vracania indukovaných
vysoko emetogénnou chemoterapiou
môže byť zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom
chemoterapie.
_Staršia populácia _
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Porucha funkcie pečene_
Úprava dávky pre pacientov s poruchou funkcie pečene nie je nutná.
3
_Porucha funkcie obličiek_
Úprava dávky pre pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je
nutná.
K dispozícii nie sú žiadne úd
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-06-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen