Ozurdex

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

deksametasoon

Verfügbar ab:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-Code:

S01BA01

INN (Internationale Bezeichnung):

dexamethasone

Therapiegruppe:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Therapiebereich:

Macular Edema; Uveitis

Anwendungsgebiete:

Ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel macular turse pärast emb-kumb võrkkesta-veeni oklusioon (BRVO) või kesk-võrkkesta-veeni oklusioon (CRVO). Ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on põletik tagumises segmendis silma esitades nagu noninfectious uveiit. Ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on nägemispuudega tõttu diabeediga macular turse (DME), kes on pseudophakic või keda peetakse piisavalt vastuvõtlik, või ei sobi mitte-kortikosteroidide ravi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2010-07-26

Gebrauchsinformation

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OZURDEX 700 MIKROGRAMMI, INTRAVITREAALNE IMPLANTAAT APLIKAATORIS
deksametasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on OZURDEX ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OZURDEXi kasutamist
3.
Kuidas OZURDEXi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OZURDEXi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OZURDEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OZURDEXi toimeaine on deksametasoon. Deksametasoon kuulub
kortikosteroidideks nimetatavate
ravimite hulka.
OZURDEX on ette nähtud kasutamiseks nende täiskasvanud patsientide
ravis, kellel on:

Diabeetiline maakula ödeem ehk turse, juhul kui teil on juba tehtud
katarakti lõikus või juhul,
kui te ei ole varem ravile reageerinud või teile ei sobi teistsugune
ravi. Diabeetilise maakula
ödeemi korral tursub silma põhjas asuv valgustundlik kiht (maakula)
ja see haigusseisund võib
esineda mõningatel diabeetikutel.

Silmas paiknevate veenide ummistumise tagajärjel tekkinud
nägemiskaotus. See ummistumine
viib vedeliku kogunemiseni ja turse tekkimiseni võrkkesta
(valgustundlik kiht silmapõhjas)
maakula piirkonnas.
Maakula turse võib põhjustada kahjustuse, mis mõjutab teie
tsentraalset nägemist (kasutatakse
nt lugemiseks). OZURDEX toimib maakula turse alandajana, mis aitab
vähendada või vältida
maakula edasisi kahjustusi.

Silma tagaosapõletik. See põletik põhjustab nägemise halvenemist
ja/või hõljumeid silmas
(mustad täpid või virvendavad jooned, mis liiguvad üle
nägemisvälja). See põletik väheneb
OZURDEXi toimel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OZURDEXI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE OZURDE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OZURDEX 700 mikrogrammi, intravitreaalne implantaat aplikaatoris.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks implantaat sisaldab 700 mikrogrammi deksametasooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intravitreaalne implantaat aplikaatoris.
Ühekordselt kasutatav süstimisvahend, mis sisaldab kepikesekujulist
implantaati, mida ei ole näha.
Implantaadi läbimõõt on umbes 0,46 mm ja pikkus 6 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
OZURDEX on näidustatud nende täiskasvanud patsientide raviks, kellel
on:

diabeetilise maakula turse (DME) tõttu tekkinud nägemispuue ja
kellel on pseudofaakia või
kelle ravivastus mittekortikosteroidsele ravile on ebapiisav või
kellele on mittekortikosteroidne
ravi vastunäidustatud,

maakula turse pärast reetina haruveeni sulgust (BRVO) või reetina
tsentraalveeni sulgust
(CRVO) (vt lõik 5.1),

mittenakkusliku uveiidina avalduv silma tagumise segmendi põletik
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
OZURDEXi peab manustama kvalifitseeritud oftalmoloog, kellel on
kogemusi klaaskehasiseste
süstidega.
Annustamine
Soovitatav annus on üks OZURDEXi implantaat, mis manustatakse
klaaskehasiseselt haigesse silma.
Samaaegne manustamine mõlemasse silma ei ole soovitatav (vt lõik
4.4).
_Diabeetiline maakula turse (DME)_
Korduvravi tuleb kaaluda neil OZURDEXiga ravitud patsientidel, kellel
avaldus ravivastus esmasele
ravile, ning kui arsti arvates võiks patsiendil kordusravist kasu
olla ilma, et see oleks seotud
märkimisväärse riskiga.
Korduvravi võib kaaluda ligikaudu 6 (kuue) kuu pärast juhul, kui
patsiendi nägemisteravus väheneb
ja/või reetina paksus suureneb korduva või ägeneva diabeetilise
maakula turse tõttu.
Praegu puuduvad andmed rohkem kui seitsme implantaadi korduva
manustamise efektiivsuse või
ohutuse kohta diabeetilise maakula turse korral.
_Reetina veeni sulgus (RVO) ja uveiit_
3
Korduvaid annuseid tuleb kaaluda, kui patsiendi ravivastusele järgneb
nägemisteravuse kao
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-11-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen