Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
OXYCODON HYDROCHLORID
Mundipharma Gesellschaft mbH
N02AA05
OXYCODONE HYDROCHLORIDE
28 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,30 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,56 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,112 Stüc
Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung, Suchtgifte
Oxycodon
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2004-12-23
533-ONK-21/04-GI / 1 Gebrauchsinformation: Information für Anwender OxyNorm 5 mg Kapseln OxyNorm 10 mg Kapseln OxyNorm 20 mg Kapseln Wirkstoff: Oxycodonhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist OxyNorm und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von OxyNorm beachten? 3. Wie ist OxyNorm einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist OxyNorm aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist OxyNorm und wofür wird es angewendet? Diese Kapseln wurden Ihnen von Ihrem Arzt zur Linderung von starken Schmerzen verschrieben. Sie enthalten als Wirkstoff Oxycodon, das ein starkes Analgetikum (schmerzstillendes Mittel) ist und zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Opioide bezeichnet werden. 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von OxyNorm beachten? OxyNorm darf NICHT eingenommen werden, • wenn Sie allergisch gegen Oxycodon oder einen der in Abschnitt 6 sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind oder bereits einmal eine allergische Reaktion nach der Einnahme anderer starker Analgetika oder anderer starker Schmerzmittel hatten (wie Morphine oder andere Opioide). • wenn Sie Atemprobleme wie etwa eine schwere Lungenblähung (Emphysem), schweres Bronchialasthma oder eine schwere Atemschwäche (Atemdepression) haben. Die Anzeiche Lesen Sie das vollständige Dokument
532-ONK-21/04-FI / 1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS OxyNorm 5 mg Kapseln OxyNorm 10 mg Kapseln OxyNorm 20 mg Kapseln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Je 1 Kapsel enthält 5 mg Oxycodonhydrochlorid entsprechend 4,5 mg Oxycodon, bzw. 10 mg Oxycodonhydrochlorid entsprechend 9 mg Oxycodon, bzw. 20 mg Oxycodonhydrochlorid entsprechend 18 mg Oxycodon. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede 5 mg Kapsel enthält 0,019 mg Gelborange S (E110) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel OxyNorm 5 mg Kapseln sind orange/beige mit dem Aufdruck ONR 5. OxyNorm 10 mg Kapseln sind weiß/beige mit dem Aufdruck ONR 10. OxyNorm 20 mg Kapseln sind rosa/beige mit dem Aufdruck ONR 20. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von starken Schmerzen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG _ERWACHSENE UND ÄLTERE PATIENTEN:_ OxyNorm Kapseln sollen alle 4-6 Stunden eingenommen werden. Die Dosis sollte an die Intensität des Schmerzes und die Empfindlichkeit des einzelnen Patienten angepasst werden. Bei der Festlegung der Dosis sollte auch der bisherige Analgetika Bedarf des Patienten berücksichtigt werden. Bei geschwächten, älteren Patienten, nicht opioidgewöhnten Patienten oder Patienten mit starken Schmerzen, die durch schwächere Opioide nicht ausreichend kontrolliert werden konnten, beträgt die übliche Anfangsdosis 5 mg alle 4-6 Stunden. Die Dosis sollte danach sorgfältig, falls nötig täglich, titriert werden, bis Schmerzfreiheit erzielt wird. Generell sollte die niedrigste wirksame Dosis zur Analgesie gewählt werden. Wenn höhere Dosen erforderlich sind, sollten Erhöhungen nach Möglichkeit in Schritten von 25 % - 50 % erfolgen. Die geeignete Dosis für den einzelnen Patienten ist jene, die seine Schmerzen über das gesamte Dosisintervall ohne Nebenwirkungen kontrolliert oder die Nebenwirkungen für den Patienten tolerierbar sind. Falls mehr als zweimal 532-ONK-21/04-FI / 2 täglic Lesen Sie das vollständige Dokument