Oxyglobin

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

Verfügbar ab:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-Code:

QB05AA10

INN (Internationale Bezeichnung):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Therapiegruppe:

Suņi

Therapiebereich:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

Anwendungsgebiete:

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

1999-11-29

Gebrauchsinformation

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-10-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen