Oxyglobin

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hemoglobin glutamer-200 (hovězí)

Verfügbar ab:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-Code:

QB05AA10

INN (Internationale Bezeichnung):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Therapiegruppe:

Psi

Therapiebereich:

NÁHRADY PLAZMY A PERFÚZNÍ ROZTOKY

Anwendungsgebiete:

Oxyglobin poskytuje kosmetickou podporu psům, které zlepšují klinické příznaky anémie po dobu nejméně 24 hodin, nezávisle na základním stavu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

1999-11-29

Gebrauchsinformation

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire BD23 2RW United Kingdom
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
4.
INDIKACE
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během klinického zkoušení bezpečnosti a účinnosti byly
pozorovány nežádoucí reakce, které se
vztahují k Oxyglobinu a/nebo původní chorobě způsobující
anémii. Nežádoucí účinky, které byly
zaznamenány, zahrnují slabé až střední zabarvení sliznic,
skléry a moči v důsledku metabolizace nebo
vylučování hemoglobinu. Běžně pozorované účinky byly
zvracení, ztráta chuti k jídlu, horečka a
oběhové přitížení s doprovodnými klinickými příznaky jako
tachypnoe, dušnost, vrzoty
při poslechu plic a plicní edém; přetížení oběhu bylo
zvládnuto zpomaleným podáváním. Zřídka
pozorované účinky byly průjem, zabarvení kůže, srdeční
arytmie a velmi zřídka nystagmus.
15
Četnos
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Oxyglobin 130 mg/ml infuzní roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉ
č
IVÁ LÁTKA:
Hemoglobinum glutamerum-200 (bovinní) – 130 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Oxyglobin poskytuje psům kyslík a tím zlepšuje klinické
příznaky anémie nejméně na 24 hodin,
nehledě na onemocnění zvířete.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v zvířata dříve léčená Oxyglobinem
Látky působící na zvětšení objemu plazmy, k nimž Oxyglobin
patří, se nesmí podávat psům, kteří mají
sklon k oběhovému přetížení během oligurie nebo anurie či
pokročilé srdeční choroby (tj. městnavé
srdeční selhání) nebo jinak vážně narušené srdeční funkce.
Oxyglobin je určen pro jednorázové podávání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Je třeba zavést současnou léčbu příčiny anémie.
Před podáváním léku musí být u zvířete omezen příjem
tekutin. Protože Oxyglobin způsobuje zvětšení
objemu plazmy, může dojít k oběhovému přetížení a plicnímu
edému zejména při podávání dalších
nitrožilních tekutin, obzvláště koloidních roztoků. Je třeba
pečlivě monitorovat příznaky oběhového
přetížení nebo měřit střední žilní tlak (SŽT) (zvýšení
SŽT bylo zaznamenáno u všech léčených psů, u
kterých bylo měření prováděno).Oběhové přetížení se dá
zvládnout zpomalením podávání léku.
Léčba Oxyglobinem vede k mírnému snížení objemu červených
krvinek vzápětí po infuzi.
3
Bezpečnost a účinnost Oxyglobinu nebyla ověřena u psů s
trombocytopenií s aktivním krvácením,
oligurií či anurií, nebo pokročilo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-10-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen