Oxycontin 5 mg Compresse retard
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-11-2023
Fachinformation
(SPC)
01-11-2023
Wirkstoff:
oxycodoni hydrochloridum
Verfügbar ab:
Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch
ATC-Code:
N02AA05
INN (Internationale Bezeichnung):
oxycodoni hydrochloridum
Darreichungsform:
Compresse retard
Zusammensetzung:
oxycodoni hydrochloridum 5 mg corresp. oxycodonum 4.48 mg, lactosum monohydricum 77.3 mg, povidonum K 30, ammonio methacrylatis copolymerum B, acidum sorbicum, triacetinum, alcohol stearylicus, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, E 133, pro compresso obducto.
Klasse:
A+
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Un Narcotico Analgesico
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1999-06-24
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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
OXYCONTIN®
Che cos'è Oxycontin e quando si usa?
Quando non si può assumere Oxycontin?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Oxycontin?
Si può assumere Oxycontin durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Oxycontin?
Quali effetti collaterali può avere Oxycontin?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Oxycontin?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Oxycontin? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
novembre 2023 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
OXYCONTIN®
Mundipharma Medical Company
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Che cos'è Oxycontin e quando si usa?
Oxycontin è un antidolorifico per il trattamento dei dolori
persistenti, medi o intensi. Contiene il principio
attivo ossicodone. Dopo l'assunzione di Oxycontin, il principio attivo
è rilasciato lentamente nell'apparato
gastrointestinale ed entra nella corrente sanguigna. Per questo
motivo, l'effetto antidolorifico perdura per
circa 12 ore.
Oxycontin si può usare solo su prescrizione e sotto regolare
controllo medico.
Quando non si può assumere Oxycontin?
·Se è ipersensibile (allergico) al principio attivo ossicodone o ad
una delle sostanze ausiliarie,
·in caso di grave compr
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OXYCONTIN®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
OXYCONTIN®
Mundipharma Medical Company
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Composizione
Principi attivi
Ossicodone cloridrato
Sostanze ausiliarie
Nucleo della compressa
Lattosio monoidrato, povidone K30, ammonio metacrilato copolimero
(tipo B), acido sorbico, triacetina,
alcol stearilico, talco, magnesio stearato.
Oxycontin 5 mg: 1 compressa a rilascio prolungato contiene 77,30 mg di
lattosio monoidrato.
Oxycontin 10 mg: 1 compressa a rilascio prolungato contiene 69,25 mg
di lattosio monoidrato.
Oxycontin 20 mg: 1 compressa a rilascio prolungato contiene 59,25 mg
di lattosio monoidrato.
Oxycontin 40 mg: 1 compressa a rilascio prolungato contiene 35,25 mg
di lattosio monoidrato.
Oxycontin 80 mg: 1 compressa a rilascio prolungato contiene 78,50 mg
di lattosio monoidrato.
Rivestimento con film
Oxycontin 5 mg: ipromellosa (E 464), titanio diossido (E 171),
macrogol 400, blu brillante FCF (E 133).
Oxycontin 10 mg: ipromellosa (E 464), idrossipropilcellulosa (E 463),
titanio diossido (E 171), macrogol
400.
Oxycontin 20 mg: ipromellosa (E 464), titanio diossido (E 171),
macrogol 400, polisorbato 80 (E 433),
ossido di ferro rosso (E 172).
Oxycontin 40 mg: ipromellosa (E 464), titanio diossido (E 171),
macrogol 400, polisorbato 80 (E
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