Oxycodon Sandoz 80 Retardtabletten
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-11-2022
Fachinformation
(SPC)
01-11-2022
Wirkstoff:
oxycodoni hydrochloridum
Verfügbar ab:
Sandoz Pharmaceuticals AG
ATC-Code:
N02AA05
INN (Internationale Bezeichnung):
oxycodoni hydrochloridum
Darreichungsform:
Retardtabletten
Zusammensetzung:
oxycodoni hydrochloridum 80 mg, maydis pour amylum, macrogolglyceridorum behenates, lactosum monohydricum 91 mg, triglycerida médias, copovidonum, huile de ricin hydrogenatum, de la silice colloidalis anhydrica, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, l'acide stearicum, E 171, E 104, E 132, aluminii oxidum hydricum, E 172, pour compresso de la brume.
Klasse:
A+
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Modérée à sévère de l'prolongierte de Douleur ou d'Efficacité insuffisante pas-opioider Analgésiques
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2010-05-05
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Oxycodone Sandoz®
Qu'est-ce que Oxycodone Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Quand Oxycodone Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Oxycodone
Sandoz?
Oxycodone Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Oxycodone Sandoz?
Quels effets secondaires Oxycodone Sandoz peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Oxycodone Sandoz?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Oxycodone Sandoz? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Oxycodone Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Qu'est-ce que Oxycodone Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Oxycodone Sandoz est un analgésique pour le traitement des douleurs
prolongées modérées à fortes. Il
contient le principe actif oxycodone. Après la prise d'Oxycodone
Sandoz, le principe actif est lentement
libéré dans le tractus gastro-intestinal et rejoint la circulation
sanguine. L'inhibition de la douleur dure
ainsi pendant environ 12 heures.
Oxycodone Sandoz ne
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Oxycodone Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Oxycodone Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Composition
Principes actifs
Oxycodoni hydrochloridum.
Excipients
Maydis amylum, macrogolglyceridorum behenates, lactosum monohydricum
(35,75 mg (5 mg), 71,5 mg
(10 mg), 63,5 mg (20 mg), 45,5 mg (40 mg), 91,0 mg (80 mg)),
triglycerida media, copovidonum, ricini
oleum hydrogenatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas,
hypromellosum, cellulosum
microcristallinum, acidum stearicum, titanii dioxidum (E171), indigo
carminum (seulement 5 mg et 80
mg; E132), aluminii oxidum hydricum (seulement 5 mg et 80 mg), ferri
oxidum (seulement 20 mg, 40 mg
et 80 mg; E172), chinolinum flavum (seulement 80 mg; E104).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé retard contient 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg ou 80 mg
d'oxycodoni hydrochloridum.
Indications/Possibilités d’emploi
Douleurs prolongées modérées à fortes ou en cas d'efficacité
insuffisante des analgésiques non-opioïdes.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La posologie doit être adaptée progressivement à l'intensité de la
douleur et à la sensibilité individuelle du
patient.
La posologie adaptée au patient est celle q
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